图 2-15 感知机 ............................................................................................................................. 18
1986 年 8 月发射的 HI 运载火箭的第二级配备了日本第一台液氧液氢发动机 LE-5。该发动机采用的涡轮泵由 IHI 制造。随后的 24 年里,HI 运载火箭被 H-II、H-IIA 和 H-IIB 取代,发动机则被 LE-5A、LE-5B、LE-7 和 LE-7A 取代。IHI 一直与日本宇宙航空研究开发机构 (JAXA) 签订合同,负责所有涡轮泵的设计和制造。JAXA 和制造商目前正联合研究 LE-X 发动机 (1) 的开发,因为他们认识到需要开发能够提供未来可重复使用和载人运载火箭的功能和性能的助推发动机,并提供更高的可靠性以确保国际竞争力。图 1 显示了 LE-X 发动机的外部图。 LE-X 发动机使用液氧和液氢作为推进剂,显著提高了由简单而强大的发动机循环(称为膨胀机排气循环)提供的冲量。(2)图 2 显示了 LE-X 发动机循环。由于在膨胀机排气循环中不使用燃烧气体来驱动发动机的涡轮机,因此发动机输出仅逐渐变化,这意味着发生灾难的可能性极低。鉴于此,膨胀机排气循环被认为天生就适合用于未来的载人运输系统。本文介绍了 LE-X 发动机的基本规格以及 IHI 设计的涡轮泵的技术特点。
压缩空气储能 (CAES) 是众多储能选项之一,它可以以势能(压缩空气)的形式储存电能,并且可以部署在中央发电厂或配送中心附近。根据需求,可以通过使用涡轮膨胀机发电机膨胀储存的空气来释放储存的能量。该技术的一个吸引人的特点是过程相对简单——压缩机由可用电力驱动来压缩空气(充电),然后将空气储存在室内直到需要能量为止。在放电过程中,压缩空气通过涡轮膨胀机以产生电能回馈给电网。CAES 使其成为一个有吸引力的选择,其属性包括广泛的储能容量(从几兆瓦到几千兆瓦)、环保过程(尤其是在燃烧时不使用化石燃料)、长寿命和耐用性、低自放电(由于压力和温度损失)以及储存能量的成本低。该技术面临的一些挑战包括前期资本成本高、扩展步骤中需要加热、往返效率 (RTE) 较低、选址和许可挑战、难以识别和准备用于储存的天然洞穴、排放深度低以及响应时间较长。
压缩空气储能 (CAES) 是众多储能选项之一,它可以以势能(压缩空气)的形式储存电能,并且可以部署在中央发电厂或配送中心附近。根据需求,可以通过使用涡轮膨胀机发电机膨胀储存的空气来释放储存的能量。该技术的一个吸引人的特点是过程相对简单——压缩机由可用电力驱动来压缩空气(充电),然后将空气储存在室内直到需要能量为止。在放电过程中,压缩空气通过涡轮膨胀机以产生电能回馈给电网。CAES 使其成为一个有吸引力的选择,其属性包括广泛的储能容量(从几兆瓦到几千兆瓦)、环保过程(尤其是在燃烧时不使用化石燃料)、长寿命和耐用性、低自放电(由于压力和温度损失)以及储存能量的成本低。该技术面临的一些挑战包括前期资本成本高、扩展步骤中需要加热、往返效率 (RTE) 较低、选址和许可挑战、难以识别和准备用于储存的天然洞穴、排放深度低以及响应时间较长。
5 Albers,S. -V。 &Jarrell,K。F.古细菌:古细菌如何游泳。 微生物学中的边界6,doi:10.3389/fmicb.2015.00023(2015)。 6 Albers,S. -V。 &Jarrell,K。F. Archaellum:独特的古细菌运动结构的更新。 微生物学的趋势26,351-362,doi:https://doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004(2018)。 7 Van Wolferen,M.,Orell,A。 &Albers,S. -V。 古细菌生物膜形成。 自然评论微生物学16,699-713(2018)。 8 Pohlschroder,M。&Esquivel,R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。 微生物学的前沿6,190(2015)。 9 Walker,D。等。 hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。 。 MBIO 10,E00579-00519(2019)。 10 Holmes,D。E.,Zhou,J.,Ueki,T.,Woodard,T。&Lovley,D。R.在直接种间电子传输过程中,甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12,E02344-02321(2021)。 11 Quemin,E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87,13379-13385,doi:10.1128/jvi.02742-13(2013)。 12 Baquero,D。P.等。 病毒研究的进展。 108(eds Margaret Kielian,Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck)127-164(学术出版社,2020年)。 13 Briegel,A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7,414-419,doi:https://doi.org/10.1111/1758-222299.12265(2015)。5 Albers,S. -V。&Jarrell,K。F.古细菌:古细菌如何游泳。微生物学中的边界6,doi:10.3389/fmicb.2015.00023(2015)。6 Albers,S. -V。 &Jarrell,K。F. Archaellum:独特的古细菌运动结构的更新。 微生物学的趋势26,351-362,doi:https://doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004(2018)。 7 Van Wolferen,M.,Orell,A。 &Albers,S. -V。 古细菌生物膜形成。 自然评论微生物学16,699-713(2018)。 8 Pohlschroder,M。&Esquivel,R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。 微生物学的前沿6,190(2015)。 9 Walker,D。等。 hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。 。 MBIO 10,E00579-00519(2019)。 10 Holmes,D。E.,Zhou,J.,Ueki,T.,Woodard,T。&Lovley,D。R.在直接种间电子传输过程中,甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12,E02344-02321(2021)。 11 Quemin,E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87,13379-13385,doi:10.1128/jvi.02742-13(2013)。 12 Baquero,D。P.等。 病毒研究的进展。 108(eds Margaret Kielian,Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck)127-164(学术出版社,2020年)。 13 Briegel,A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7,414-419,doi:https://doi.org/10.1111/1758-222299.12265(2015)。6 Albers,S. -V。&Jarrell,K。F. Archaellum:独特的古细菌运动结构的更新。微生物学的趋势26,351-362,doi:https://doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004(2018)。7 Van Wolferen,M.,Orell,A。&Albers,S. -V。古细菌生物膜形成。自然评论微生物学16,699-713(2018)。8 Pohlschroder,M。&Esquivel,R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。微生物学的前沿6,190(2015)。9 Walker,D。等。hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。。MBIO 10,E00579-00519(2019)。 10 Holmes,D。E.,Zhou,J.,Ueki,T.,Woodard,T。&Lovley,D。R.在直接种间电子传输过程中,甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12,E02344-02321(2021)。 11 Quemin,E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87,13379-13385,doi:10.1128/jvi.02742-13(2013)。 12 Baquero,D。P.等。 病毒研究的进展。 108(eds Margaret Kielian,Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck)127-164(学术出版社,2020年)。 13 Briegel,A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7,414-419,doi:https://doi.org/10.1111/1758-222299.12265(2015)。MBIO 10,E00579-00519(2019)。10 Holmes,D。E.,Zhou,J.,Ueki,T.,Woodard,T。&Lovley,D。R.在直接种间电子传输过程中,甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。MBIO 12,E02344-02321(2021)。11 Quemin,E。R.等。首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。J Virol 87,13379-13385,doi:10.1128/jvi.02742-13(2013)。12 Baquero,D。P.等。病毒研究的进展。108(eds Margaret Kielian,Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck)127-164(学术出版社,2020年)。13 Briegel,A。等。跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。环境微生物学报告7,414-419,doi:https://doi.org/10.1111/1758-222299.12265(2015)。14 Quax,T。E. F.,Albers,S. -V。 &Pfeiffer,古细菌的出租车。 生命科学的新兴主题2,535-546,doi:10.1042/etls20180089(2018)。 15 Li,Z.,Rodriguez -Franco,M.,Albers,S. -V。 &Quax,T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。 分子微生物学114,468-479,doi:https://doi.org/10.1111/mmi.14527(2020)。 16 Meyerdierks,A。等。 元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。 环境微生物学12,422-439,doi:doi:10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x(2010)。 17 Chadwick,G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制,从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20,E3001508,doi:10.1371/journal.pbio.3001508(2022)。 18 Zheng,K.,Ngo,P。D.,Owens,V。L.,Yang,X. -P。 &Mansoorabadi,S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354,339-342,doi:10.1126/science.aag2947(2016)。 19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。 20 Morimoto,N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。 21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。14 Quax,T。E. F.,Albers,S. -V。&Pfeiffer,古细菌的出租车。生命科学的新兴主题2,535-546,doi:10.1042/etls20180089(2018)。15 Li,Z.,Rodriguez -Franco,M.,Albers,S. -V。 &Quax,T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。 分子微生物学114,468-479,doi:https://doi.org/10.1111/mmi.14527(2020)。 16 Meyerdierks,A。等。 元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。 环境微生物学12,422-439,doi:doi:10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x(2010)。 17 Chadwick,G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制,从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20,E3001508,doi:10.1371/journal.pbio.3001508(2022)。 18 Zheng,K.,Ngo,P。D.,Owens,V。L.,Yang,X. -P。 &Mansoorabadi,S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354,339-342,doi:10.1126/science.aag2947(2016)。 19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。 20 Morimoto,N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。 21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。15 Li,Z.,Rodriguez -Franco,M.,Albers,S. -V。&Quax,T。E. 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L-半胱氨酸脱硫酶:一种从Jannaschii中分离出的[4FE -4S]酶,催化了L-半结合体为吡酸丙酮酸,氨氨基和硫化物的溶解。生物化学44,1659-1670,doi:10.1021/bi0484769(2005)。
当前的学习模型通常难以实现像人类一样的系统泛化,特别是在从有限的数据中学习组合规则并将它们推断为新的组合时。我们引入了神经符号递归机(NSR),其核心是根基符号系统(GSS),允许直接从训练数据中产生组合语法和语义。NSR采用模块化设计,集成了神经感知、句法分析和语义推理。这些组件通过一种新颖的演绎-溯因算法进行协同训练。我们的研究结果表明,NSR的设计充满了等变性和组合性的归纳偏差,使其具有良好的表现力,可以熟练地处理各种序列到序列任务并实现无与伦比的系统泛化。我们在四个旨在探测系统泛化能力的具有挑战性的基准上评估了NSR的有效性:用于语义分析的SCAN、用于字符串操作的PCFG、用于算术推理的HINT和组合机器翻译任务。结果证实了 NSR 在泛化和可转移性方面优于当代神经和混合模型。
地面站与机载站之间的语音通信基于模拟 DSB–AM 调制,使用 117.975–137.000 MHz 频段。为了确保正确理解消息,使用国际民用航空组织 (ICAO) 标准化的特殊用语 [1], [2]。它由一系列关键词组成(例如确认、确认、清除、确认、结束、报告、收到),需要使用特殊的拼写系统,包括字母(A – alpha、B – bravo、C – Charlie、D – delta 等)和数字(4 – fower、9 – niner),数字发音(每个数字单独发音,但允许使用“千”、“百”和“十进制”等词)。为提高可理解性,采用了特殊方案:“复读”—— 按照收到的信息重复此消息,“再说一遍”—— 重复整个传输或上次传输的一部分,“说得慢一点”—— 降低语速,“说两遍”—— 此消息中的每个单词或词组都发音两次。尽管如此,有些消息仍然会被误解,尤其是对于英语有问题的飞行员而言。 以图形方式表示消息的最重要元素(例如,飞行参数的数值,如飞行高度、航向、失控编号)将有助于理解地面站发送的消息。这需要随语音消息传输数字信息。 如何传输此类数字信息