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World File Search System自然界
自然界的边缘计算
像肌肉纺锤体的多个本体感受信号一样，被认为可以对身体构型进行强大的估计。然而，尚不清楚主轴信号是否足以区分肢体运动。在这里，一个模拟的4- musculotendon，2关节平面肢体模型在向前和反向方向上产生了五个终点轨迹的重复循环，从每个musculotendon产生了速度和II传入信号（分别为速度和长度）产生纺锤体和II传入信号。我们发现，原始射击率的8D时间序列的互相关（四个IA，四个II）无法区分大多数运动对（〜29％精度）。但是，将这些信号投射到其1 st和2 nd主组件上大大提高了运动对的可区分性（精度为82％）。我们得出的结论是，肌肉本体受体的高维团可以区分肢体运动，但仅在降低维度后。这可以解释到达体感皮质之前的某些传入信号的预处理，例如在猫的cuneate核上处理皮肤信号。
DNA分子在自然界中的应用
在感染过程中，中性粒细胞外陷阱的作用像是捕获微生物的分子的网状工程。相比之下，在无菌炎症期间，网络的存在通常与组织损伤和不受控制的频弹有关。在这种情况下，DNA既是网络形成的活化剂，又充当了受伤组织微环境中炎症的免疫原子分子。模式识别受体特异性结合并被DNA（例如Toll-like受体-9（TLR9），环状GMP-AMP合酶（CGAS），nod-like受体蛋白3（NLRP3）和黑色素瘤-2（AIM2）缺失的DNA（tlr9）（TLR9）（CGA）（nod样受体蛋白3（NLRRP3））已在网络中起作用。然而，这些DNA传感器如何对网络驱动的炎症有效。这些DNA传感器是否具有独特的角色，还是相反，它们大多是多余的仍然难以捉摸。在这篇综述中，我们总结了上述DNA传感器对无菌渗透量的网络形成和检测的已知贡献。我们还重点介绍了需要解决的科学差距，并提出了治疗目标的未来方向。
自然界的商业领导中心启动...
Suneel先生简要介绍了该中心的使命，愿景和战略目标。他还制定了过去十年中政府制定的生物多样性行动计划的背景。他强调了该中心的目标，以增强和鼓励私营部门参与生物多样性和自然恢复。Suneel先生进一步阐述了该中心的范围和活动，包括作为知识中心，支持国家和国际承诺，促进对政策制定的对话，并为满足合规性和披露要求提供更好的系统。他还共享了印度生物多样性保护公司公司参与的数据和统计数据。演讲强调了预期的结果和中心第一年要进行的关键活动。
垂直5城市自然界（COT V5）
间接费用（即“间接费用”）•为共同目标或共同目标产生的成本，因此不能轻易地与特定的赞助研究项目确定，但； •有助于机构支持此类研究项目的能力（例如，提供研究空间，研究管理和公用事业），而不是通过赞助项目下的活动的实际绩效。
自然界最佳实践的识别和评估 -
基于自然解决方案的设计和实施是打击气候挑战的关键方法，同时为人类福祉，社会，经济和生物多样性提供共同利益。基于自然的解决方案旨在提供，维护和/或增强自然界提供的生态系统服务，以减轻气候变化，通过适应性行动来增强韧性，并促进可持续发展，同时为人类的福祉和生物多样性提供利益。通过恢复或保存生态系统，例如林地，泥炭地和城市绿色空间，基于自然的解决方案不仅隔离了碳并减少温室气体排放，而且还可以为社区提供适应性选择，以防止对极端天气事件和洪水泛滥的日益增长的威胁。此外，这些干预措施提供了许多社会经济的优势，从林业和生态旅游等部门创造就业机会到改善空气和水质，这有助于更好的公共卫生。通过保存和恢复生态系统，基于自然的解决方案可以通过为自然提供空间来增强生物多样性，从而支持和支持人们，社会和经济体，使我们能够与自然和谐相处。
通过定向释放自然界的生物合成潜力......
引言当前石油资源枯竭和环境问题加剧（如全球变暖）造成的可持续发展危机引起了人们对利用微生物细胞工厂将可再生原料转化为燃料、化学品、药物和材料的兴趣[1,2]。现有的用于开发微生物细胞工厂的代谢工程策略大多涉及使用各种组学工具和/或计算建模工具来识别导致新表型或改良表型的基因靶点，然后进行过表达、下调和敲除这些靶基因等基因操作[3,4]。然而，这种理性的设计策略非常耗时，而且并不总是有效，因为识别用于基因操作的基因靶点需要花费很长时间。
定量字符iii：对自然界选择的响应
Candace Galen注意到，在宾夕法尼亚山脉的高高（Tundra）高程在科罗拉多落基山脉的高高（Tundra）高程生长，其花朵比在较低（Timberline）海拔高度生长的花朵大12％。
自然界中端粒相关序列的分布
关于端粒区的结构，一个共同的主题正在出现。染色体末端带有多个串联重复的简单卫星状 DNA（2）。除了染色体末端的简单序列外，端粒附近的区域通常还带有长段中间重复 DNA（1、10、13、15、18、24）。在酿酒酵母中，染色体以 200 到 600 个碱基对的不规则序列 C1_3A 结束（17、23；图 1）。此外，在 DNA 末端附近发现了两个中间重复元素，称为 X 和 Y'（8、9）。Y' 是一个高度保守的元素，长度为 6.7 千碱基（kb）（8、9）。 X 是一种比 Y' 保守性更低的元件，大小范围为 0.3 至 3.75 kb，位于 Y' 的着丝粒附近（8, 9）。C1_3A 重复序列的内部序列以及 DNA 复制的推定起点（自主复制序列）与 X 和 Y' 相关（7, 21）。这些特性与端粒相关序列在复制、重组或端粒区域修复中发挥作用相一致。已经开发出凝胶系统，可以分离完整的酵母染色体 DNA 分子（4, 16）。已记录了菌株 YNN281、A364a、DCO4 和 AB972（5）中每条染色体在一个系统（正交场交替凝胶电泳 [OFAGE]）中的行为。通过改良的凝胶插入法 (16) (5) 从这些菌株中制备 DNA，并进行 OFAGE 处理。将 DNA 转移到硝酸纤维素上并与 X 和 Y' 特异性探针杂交 (20)（图 2）。通过琼脂糖凝胶分离 1.7 kb NcoI 片段，从 YRp12O (9) 制备 X 特异性探针。通过分离 1.7 kb BglII 片段，从 YRpl31b (9) 制备 Y' 特异性探针，该片段被亚克隆到 BamHI 消化的 M13 mpl8 中。从 pYtl03 (17) 切下 125 碱基对 HaeIII-MnlI 片段，其中包含 82 碱基对 C1_3A 重复序列。杂交探针来自据报道不含 C1_3A 重复序列的 X 和 Y' 区域。这一点已通过以下事实得到证实：源自 pYtl03 的真正的 C1_3A DNA 既不与 X 也不与 Y' 探针杂交。为探针选择的 X 区域在不同的 X 元素中是保守的 (8, 9)。表 1 中显示的数据是从 17 种不同的凝胶中汇编而来的，这些凝胶的切换间隔范围为 20 到 80 秒。每个菌株的 X 和 Y' 分布模式不同（图 2 和 3）。每个菌株中至少有三条最小染色体中有一条不与 Y' 探针杂交，在三个菌株中，五条最小染色体中的两条不与 Y' 探针杂交
