图1。通过集群混合模型中人类疫苗接种反应的多模式单细胞肖像比较了随时间的疫苗接种效应。人类疫苗接种反应研究大纲;由N = 52 PBMC匹配的n = 26受试者的疫苗前和疫苗后PBMC样品的CITE-SEQ数据,包括2个响应组和两个疫苗配方。框中的数字指示用cite-seq运行的样本数。从2009年TIV +大流行H1N1流感疫苗接种的10个高反应者和10个没有辅助疫苗的疫苗接种,分别在第1天和第7天分别分别在高反应者和低反应者之间均匀分裂。6受试者在基线和接种后第1天介绍了用辅助AS03配制的大流行H5N1禽流感疫苗接种的受试者。b。显示单个群集的数据的层次结构,以激发转录组分析的多级建模方法的必要性。簇基于表面蛋白(从幼稚的B细胞簇中选择蛋白);在每个以加权混合效应模型簇建模的群集中,由由个体,时间点和不同响应组(高和低响应者)和疫苗组(无辅助与佐剂)组成的PBMC样品的细胞表示。在c的彩色列中。 e。来自CD14单核细胞中的5个基因的5个基因的示例组的方差分数,具有基因表达(Y轴)的其他可视化,与实验因子(X Axis),解释了5个基因的最大方差。c。对于通过基于蛋白质的细胞类型汇总的780个样品和单个X时间点汇总的每个样品中的每个样品,显示了每种细胞类型中的DSB归一化蛋白表达 - 细胞类型的颜色与D相同。 d。顶部:跨单元类型,个体和时间点汇总的库中的多元模型中解释的方差部分;底部:就像在顶部面板中一样,但是在此模型中适合每个蛋白质的细胞类型,即f。顶部:MSIDDB标志性基因集的途径基于根据年龄解释的差异的基因;与年龄呈正相关的基因的子集与CD8幼稚和CD161+ T细胞簇的子集;底部:选择两种细胞类型内与年龄相关的基因。