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在78/241上的Resolu«致命的自主武器系统
有意义的人类对使用法律使用的有意义的控制权（请参阅下文），除其他外，以及根据1949年日内瓦官方I的Ardiɵonal方案I的法律审查，以确保该系统可以在国际法律中使用，以适当的培训，Miɵgaɵgga的测量和其他安全性。两种方法可以确保国际法律，尤其是IHL，将征服从开发中的法律完全应用于这些武器系统的使用。人类在使用武力中的作用是确保这种依从性的两种方法的关键因素。因此，一项在人类控制之外且没有精确且有限的任务框架（地理范围，目标等）运作的法律。）将在第1级禁止，因为它不能确保任何可持续的保证，即遵守国际法律和国际人道主义法。最后，禁止法律和法律法律的目的不应被视为阻碍技术创新的一种，而是要确保IHL既管理法律的制定和部署。
塞拉利昂政府向联合国秘书长在第78/241号决议中概述了“致命的自治武器系统
•根据国际法，包括国际法和国际人权法，以及道德原则，支持具有法律约束力的工具的紧急谈判，以规范自主武器系统，并采用特定的禁止和法规； •努力通过包容性和参与式方法来加强区域合作和伙伴关系，并在自主武器系统上提高共同立场，这些立场为建立一种新的具有法律约束力的工具的全球范围促进了更广泛的全球性； •促进与国际组织，民间社会，学术界和其他利益相关者的建设性对话和合作，以有效地应对自主武器系统所带来的挑战； •为了认可在自动武器系统上出现共同区域立场的过程，正如本次会议上通过的公报所阐明的那样，并承诺集体致力于实施其实施。
日内瓦安全政策中心向联合国秘书长提交致命的自治武器系统
日内瓦安全政策中心是一个国际基金会，在和平与安全领域拥有30年的经验。通过对话，高管教育和研究努力，有助于建立更宁静的世界。面对全球安全环境的恶化，GCSP担心新兴技术在加剧和创造国际安全问题中可以发挥的作用。根据第78/241号决议“致命的自动武器系统”，由大会于2023年12月22日采用，GCSP使该提交的提交利用其在国际安全，裁军和新兴技术领域的研究活动以及专家贡献者的投入。它反映了GCSP关于致命的自主武器系统（法律）和相关监管工作的发展和部署的轨迹的一些关键问题。
更致命的皇家海军：锐化英国的海军力量
Butanumberofhostilestatesandcompetitorshavegrown strongeratseaoverthepastdecade,countrieswhichhavesoughtto subverttheinternationalorder.Tomeetthischallenge,itiswidely acknowledgedthatBritainneedsalargerandevenmorecapablefleet. ThisReportprovidesanumberofideasastohowastrongernavycould berealised.Morethanthat,itidentifiesareaswhereHisMajesty's(HM) GovernmentandtheRoyalNavycaninducestrategicadvantageby takingspecificmeasurestoenhancethelethalityandsurvivabilityof Britishsubmarines,warshipsandauxiliaries,therebystrengthening theirabilitytodeliverstrategiceffect.Wehopeyoufinditsconclusions andRecondationsInsightfulanduse。
致命的人工智能武器已经到来
多年来，研究人员一直在努力控制这一新威胁 1 。如今，联合国迈出了关键的一步。去年 12 月的一项决议将致命性武器主题列入了今年 9 月联合国大会的议程。联合国秘书长安东尼奥·古特雷斯去年 7 月表示，他希望到 2026 年禁止在没有人类监督的情况下运行的武器。马萨诸塞州剑桥市哈佛法学院的人权律师邦妮·多切蒂表示，在十多年来进展不大之后，将这个话题列入联合国议程意义重大。她说：“外交进展缓慢，但这是重要的一步。”专家表示，此举为各国对人工智能武器采取行动提供了第一条现实途径。但这说起来容易做起来难。这些武器提出了一些棘手的问题，包括人类的能动性、问责制以及官员应该在多大程度上能够将生死攸关的决定外包给机器。
前列腺癌基金会2024 PCF转移性，致命的前列腺癌挑战奖，请求意向书 /全面应用< / div> < / div>
•由来自非营利性学术研究中心的至少三（3）个调查员组成的团队，其中包括一名年轻研究者（请参阅下面的PCF挑战奖团队要求）。•支持有关转移性，致命的前列腺癌的大规模研究项目。•每支团队总计多达100万美元。•仅支付直接研究费用，并前往年度PCF科学务虚会。•不允许临床试验直接费用；但是，鼓励支持高级前列腺癌的高影响临床试验的相关研究。IRB提交和在申请时最好需要批准。•所有涉及患者的研究都必须包括计划，以适当代表种族和种族少数群体。需要全面的统计计划和功率计算。首选以下主题领域的研究建议：
天然产物哌lumine通过诱导铁铁蛋白癌细胞的增殖，并诱导铁质细胞内抗细胞内抗毒素 早期糖尿病的大鼠肾脏异位脂质沉积 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂可减弱致命的大鼠肠粘膜损伤 目标疗法的作用 Tucidinostat在晚期激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性乳腺ancce 胆管癌的分子病理学：的评论 补体和凝结级联反应与预后和下级神经胶质瘤的免疫微环境有关 鉴定大多数代表性的枢纽基因，用于诊断，预后和肝癌癌的疗法 心脏组织工程用于治疗左心脏综合征（HLHS）的治疗 Nestin的过表达降低了胃癌细胞对曲妥珠单抗的敏感性 atezolizumab具有晚期或经常性的化学疗法... PD-1抑制剂的功效和安全性与骨盆和/或Para-Aortic LY 在局部晚期宫颈癌中的同时化学放疗
口服鳞状细胞癌（OSCC）是最常见的头部和颈部肿瘤，占口腔恶性肿瘤的四分之二以上。全球发病率很普遍，每年报告450,000例和230,000例死亡，预后不良（1,2）。手术一直是OSCC的一线治疗，无论是早期还是晚期。但是，由于医疗资源有限，一些患者仍无法及时接受外科治疗（3）。OSCC的非手术治疗主要包括放疗，化学放疗和免疫疗法。尽管在OSCC的治疗中取得了重大进展，但大多数仍处于局部晚期阶段，预后较差，而5年的平均存活率小于50％至60％（4）。造成这种结果的主要原因之一是OSCC细胞逐渐抗当前可用的化学治疗药物（5）。因此，迫切需要新的治疗方法。
致命的肌动蛋白崩溃，二硫酸
细胞在敌对或营养不足的环境中生存的主要挑战之一，例如肿瘤微环境，是由代谢失衡或快速增殖引起的活性氧（ROS）缓冲活性氧（ROS）。过多的ROS的细胞需要产生保护性分子，例如谷胱甘肽，以减轻破坏性作用。谷胱甘肽的产生需要半胱氨酸，通常通过SLC7A11胱氨酸 - 谷氨酸抗虫剂从细胞外环境中吸收氧化二聚体形式，胱氨酸。如果胱氨酸的摄取被阻断，细胞会经历铁毒性，这是由磷脂过氧化引起的铁依赖性死亡，尤其是多不饱和脂肪酸（PUFA），导致质膜膜中的广泛异常。铁凋亡通过白介素释放（IL-1和IL-18）激活免疫系统，并与炎症性疾病和伤害有关（1次审查1）。为了避免铁铁作用，许多癌症上调了SLC7A11，并进口大量胱氨酸以进行有效的谷胱甘肽生产。然而，这还需要准备好通过五磷酸五磷酸途径生产NADPH的葡萄糖，以便可以减少胱氨酸以降低用于谷胱甘肽生物合成（图1）。
致命的共同19与RAAS诱导的多个炎症有关
器官损坏包括纵隔淋巴结约瑟夫·瓜尼耶里1,2,3†，迈克尔·托珀3,4†，凯瑟琳·贝格尔，凯瑟琳·贝格尔1,3,5，杰夫·A·霍尔特姆（Jeff A. Kim 6 , Jiwoon Park 6 , Cem Meydan 6 , Jonathan Foox 6 , Christopher Mozsary 6 , Yaron Bram 6 , Stephanie Richard 9 , Nusrat Epsi 9,10 , Brian Agan 9,10 , Josh Chenoweth 10 , Mark Simons 9 , David Tribble 9 , Timothy Burgess 9 , Clifton Dalgard 9 , Mark T. Heise 11 , Nathaniel J. Moorman 11，Victoria K.Baxter 11，Emily A. Madden 11，Sharon A. Taft-Benz 11，Elizabeth J. Anderson 11，Wes A. Sanders 11，Rebekah J. Dickmander 11，Gabrielle A Widjaja 1,2,3,3 1,2,3 , Yentli E. Soto Albrecht 1,2,3 , Arnold Olali 1,2,3 , Joseph M. Dybas 2,3 , Waldemar Priebe 3,12 , Mark R. Emmett 3,13 , Sonja M. Best 3,14 , Maya Kelsey Johnson 3,4 , Nidia S. Trovao 3,15 , Kevin B. Clark 3,16 , Viktoria Zaksiene 3,17,18，Rob Miller 3,19，Peter Grabhamr 3,20，Jonathan C.Schisler 3,21，Pedro M. M. M. M. M. M. M. M. M. M. Vieira 3,21 3,21，Simon Pollett 3,9,9,9,10，10 Robert E. Schwartz 3,6，Afshin Beheshti 3,25,26 *†，道格拉斯·C·华莱士（Douglas C.2线粒体和表观基因组医学中心3 Covid-19国际研究团队，美国马萨诸塞州梅德福，美国4 Johns Hopkins医学院，巴尔的摩，马里兰州21287，美国。 5生物医学和健康信息学系的生物信息学主任6 Weill Cornell Medicine，NY 10065，美国。2线粒体和表观基因组医学中心3 Covid-19国际研究团队，美国马萨诸塞州梅德福，美国4 Johns Hopkins医学院，巴尔的摩，马里兰州21287，美国。5生物医学和健康信息学系的生物信息学主任6 Weill Cornell Medicine，NY 10065，美国。5生物医学和健康信息学系的生物信息学主任6 Weill Cornell Medicine，NY 10065，美国。7美国纽约州西奈山伊坎医学院，美国纽约，美国10023。8诺丁汉大学，诺丁汉大学，德比，DE22 3DT，英国。9，美国贝塞斯达统一服务大学传染病临床研究计划，美国医学博士20814。10亨利·杰克逊（Henry M. Jackson）晋升基金会军事医学公司，贝塞斯达，马里兰州20817，美国
给小鼠肌肉注射人类单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) VC2 疫苗，但不注射其亲本株 HSV-1 (F)，可完全预防致命的眼部 HSV-1 (McKrae) 发病机制
1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 可导致严重的眼部感染和失明。我们之前已证明 HSV-1 VC2 疫苗株在小鼠和豚鼠受到 HSV-1 或 HSV-2 阴道攻击后可保护它们免受生殖器疱疹感染。在本研究中，我们评估了小鼠在受到致命人类临床菌株 HSV-1(McKrae) 眼部攻击后，肌肉内接种 VC2 疫苗对疱疹性角膜炎的疗效。与亲本菌株 HSV-1(F) 相比，小鼠接种 VC2 疫苗可产生更好的保护作用和发病率控制。具体而言，在受到 HSV-1(McKrae) 眼部攻击后，所有接种 VC2 疫苗的小鼠均存活，而接种 HSV-1(F) 疫苗的小鼠中有 30% 和模拟接种疫苗的小鼠中有 100% 在攻击后死亡。接种 VC2 的小鼠没有表现出任何眼部感染症状，并且完全从最初的结膜炎中恢复。相反，接种 HSV-1(F) 的小鼠患上了时间依赖性的进行性角膜炎，其特征是角膜混浊，而模拟接种的动物表现出更严重的基质性角膜炎，其特征是免疫细胞浸润和角膜基质中的新生血管形成，并伴有角膜混浊。与模拟或 HSV-1(F) 接种组相比，VC2 免疫小鼠的角膜表现出 CD3 + T 淋巴细胞浸润显著增加，Iba1+ 巨噬细胞浸润减少。攻击后，VC2 免疫产生的病毒中和滴度高于 HSV-1(F)。此外，在眼部 HSV-1 (McKrae) 攻击后，VC 疫苗接种显著增加了引流淋巴结中的 CD4 T 中枢记忆 (TCM) 亚群和 CD8 T 效应记忆 (TEM) 亚群，随后是模拟或 HSV-1(F) 疫苗接种。这些结果表明 VC2 疫苗接种在攻击部位产生保护性免疫反应，以防止 HSV-1 引起的眼部发病。