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World File Search System致敏
心血管药物、高敏性心肌肌钙蛋白 T 浓度以及非 ST 段抬高型急性冠状动脉综合征的长期结果
基于登记的研究调查了三个 NSTE-ACS 队列（n = 43 075、40 162 和 46 698），这些队列的高敏心肌肌钙蛋白浓度升高 > 14 ng/L。使用添加交互项的 Cox 比例回归模型分析高敏心肌肌钙蛋白 T (hs-cTnT) 浓度、新开始使用的三种药物类别以及全因死亡和重大不良事件 (MAE) 的长期风险之间的相互关系。β 受体阻滞剂分别与全因死亡和 MAE 的风险降低 8% 和 5% 相关。没有证据表明与 hs-cTnT 浓度存在相互作用。RAAS 抑制剂分别与 13% 和 8% 的风险降低相关，hs-cTnT 和 MAE 之间的相互作用较弱（P 相互作用 = 0.016）。然而，当 hs-cTnT 浓度 > 100 ng/L 时，未观察到预后益处的增加。他汀类药物分别与 38% 和 32% 的风险降低相关，在整个 hs-cTnT 浓度范围内均具有预后益处，并且与 MAE 的相互作用较弱（P 相互作用 = 0.011）。
SSEF-2024-Final-Judging.pdf
当暴露于不同的pH水平（4,5,6,7,8,9＆10）时，通过阿罗尼亚黑色素果中获得的蓝氧素会如何影响其在染料敏化的太阳能电池中作为染料的效率？
BTS关于曲霉相关慢性肺的临床声明...
曲霉属。引起广泛的急性，亚急性和慢性肺部条件，其中有248条可能导致肺功能和死亡的逐渐丧失。在医学实践中更广泛地使用249次免疫抑制已增加了250曲霉属的患者数量。肺部感染。 与曲霉相关的肺251疾病的诊断和管理通常很复杂，并且曲霉肺252疾病患者的最佳治疗通常需要参与专业知识。 本临床253陈述的目的是总结曲霉相关的254慢性（定义为持续3个月或更长时间）肺部疾病的患者的管理方法。 在本临床255陈述中未详细介绍：（i）由曲霉属引起的急性浸润感染。 ; （ii）非曲霉真菌引起的慢性感染256； （iii）严重的哮喘具有真菌敏化（SAFS）； （iv）257个由暴露于曲霉属引起的高敏性肺炎。 （农民的肺）最有258个最佳特征是间质性肺部疾病而不是感染的一种形式[1，2]。 259肺部感染。与曲霉相关的肺251疾病的诊断和管理通常很复杂，并且曲霉肺252疾病患者的最佳治疗通常需要参与专业知识。本临床253陈述的目的是总结曲霉相关的254慢性（定义为持续3个月或更长时间）肺部疾病的患者的管理方法。在本临床255陈述中未详细介绍：（i）由曲霉属引起的急性浸润感染。; （ii）非曲霉真菌引起的慢性感染256； （iii）严重的哮喘具有真菌敏化（SAFS）； （iv）257个由暴露于曲霉属引起的高敏性肺炎。（农民的肺）最有258个最佳特征是间质性肺部疾病而不是感染的一种形式[1，2]。259
“峰值超过阈值”方法 - GovInfo
不适当的极端风行为模型。基于 Gumbel 模型估计的风敏结构安全指数意味着不切实际的高失效概率（Ellingwood 等人，1980 年）。这可能至少部分归因于
肯塔基州医疗补助 - 首选药物清单 (PDL)
Adlarity 贴片 Aricept 片 多奈哌齐 23 毫克片 加兰他敏缓释胶囊 氢溴酸加兰他敏片 氢溴酸加兰他敏溶液 美金刚缓释洒剂胶囊 美金刚溶液 Namenda 片剂量包 Namenda 片 Namenda XR 洒剂胶囊 Namenda XR 胶囊剂量包 Namzaric 洒剂胶囊 Namzaric 胶囊剂量包 利伐斯的明贴片 抗惊厥药 卡马西平缓释胶囊 卡马西平缓释片 卡马西平咀嚼片 卡马西平片 Celontin 胶囊 氯巴占混悬液 氯巴占片 氯硝西泮片 地西泮套装 双丙戊酸钠缓释洒剂胶囊 双丙戊酸钠缓释片 双丙戊酸钠缓释片 Equetro 乙琥胺胶囊 乙琥胺溶液 非氨酯混悬剂 非氨酯片 加必曲片 拉科酰胺溶液 拉科酰胺片 拉莫三嗪片
低剂量 Pacritinib（III 期 Jak2 抑制剂）联合治疗可显著增加 P-gp 过表达且具有多药耐药性的癌细胞的凋亡
摘要。背景/目的：P-糖蛋白 (P-gp) 的过度表达是多药耐药 (MDR) 的主要机制。与 Janus 激酶 2 (Jak2) 抑制剂联合治疗可使 P-gp 过度表达的耐药癌细胞敏感。在本研究中，我们评估了目前处于 III 期临床试验中的 Jak2 抑制剂帕克替尼。材料和方法：进行显微镜观察、细胞活力测定、菌落形成测定、罗丹明摄取试验、膜联蛋白 V 分析、荧光激活细胞分选 (FACS) 和蛋白质印迹分析，以进一步研究作用机制。结果：我们发现当将帕克替尼与长春新碱 (VIC) 一起施用给 P-gp 过度表达的耐药 KBV20C 细胞时，帕克替尼降低了细胞活力，诱导了 G2 停滞，并上调了早期细胞凋亡。此外，VIC-帕克替尼治疗细胞中的细胞凋亡和 G2 停滞与 pH2AX 表达的上调有关。帕克替尼的 P-gp 抑制活性比二甲基亚砜 (DMSO) 处理的对照高出约 2 倍，表明 VIC-帕克替尼致敏涉及帕克替尼的 P-gp 抑制作用。与 VIC 类似，其他抗有丝分裂药物（长春瑞滨、长春花碱和艾日布林）也可以通过与帕克替尼联合治疗对 KBV20C 细胞产生致敏作用。此外，将帕克替尼与之前鉴定的 Jak2 抑制剂进行比较表明，在 KBV20C 细胞中，VIC-帕克替尼组合在较低剂量下具有与 VIC-CEP-33779 或 VIC-NVP-BSK805 组合类似的致敏作用。总体而言，Jak2 抑制剂和 VIC 联合治疗通过诱导早期细胞凋亡来增敏 P-gp 过表达的耐药癌细胞。结论：总的来说，pacritinib 诱导 G 2 停滞，降低细胞活力，具有高 P-gp 抑制活性，并上调
对太阳能电池应用的ZnO纳米颗粒层上不同染料的分析
使用ZnO纳米颗粒层生产染料敏化的太阳能电池为潜在的低成本制造提供了几个优点，并适合将来的成本效益工业生产。使用ZnO纳米颗粒和自然染料的生产，从九重二指从九重二指纳米颗粒和带有红色，紫罗兰色和肾上腺素的mutabile labill中提取的天然染料。目的是通过通过沉浸式方法形成带有有机染料的ZnO薄膜来创建DSSC的光阳极。使用医生刀片技术将制造的电极涂在玻璃基板上，然后将电极浸入染料溶液中。根据其将阳光转化为电能的能力，对制造的太阳能电池的性能进行了分析。参数（例如效率，电流 - 电压特性和功率输出）的测量和评估。关键字：染料敏化的太阳能电池；制造;特征。
紫花苜蓿防御素 1 (MsDef1)，一种用于改善化疗的天然肿瘤靶向增敏剂：从抗真菌剂转化为潜在的抗癌剂
（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2021 年 2 月 14 日发布。；https://doi.org/10.1101/2021.02.13.431112 doi：bioRxiv preprint
薄片依赖性水通过氧化石墨烯膜传输以及饮用水中的地敏（GSM）和2-甲基异菌酚（MIB）的排斥
1霍克斯伯里环境研究所，西悉尼大学，澳大利亚彭里斯，2个实验室，生物多样性的实验室，y funcionamiento ecosiste´mico Jilin Songnen Grassland Ecosystem National Observation and Research Station, Northeast Normal University, Changchun, China, 4 Environmental Sciences and Engineering, Biological and Environmental Science and Engineering Division, King Abdullah University of Science and Technology, Thuwal, Kingdom of Saudi Arabia, 5 Instituto Multidisciplinar para el Estudio del Medio “Ramo´n Margalef”, Universidad de Alicante, San Vicente del Raspeig，Alicante，西班牙，6森林资源系，明尼苏达大学，明尼苏达州圣保罗大学，美国，美国7研究所，全球变化研究所，环境与可持续发展学院，密歇根大学，密歇根州安阿伯，密歇根州安阿伯，美国密歇根州，美国，美国，美国。