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口服粘附药物输送系统 气候智能农业金融（CSAF）：农业可持续投资模型 预测性AAC的机器学习：改进语音和基于手势的通信系统 在食品和药品应用中使用微囊化的掩饰掩盖 使用LLM代理的自动威胁检测和响应 成功地治疗了内颌骨第一磨牙的胚胎病变：病例报告 商业智能工具在改善医疗保健患者成果和操作中的作用 地理独特性：高跷房屋的结构身份 主动脉狭窄的机器学习：增强健康信息系统的诊断准确性和安全性 使用机器学习来预测疾病暴发并增强公共卫生监视 AI驱动的网络安全：减轻风险和保护数据隐私的战略方法 Tiktok运动中社会影响理论的见解 使用机器学习预测健康保险费：一种基于回归的新型模型，以提高准确性和个性化
粘附药物输送系统（MDDS）代表了一种通过口服途径（例如颊，舌下和牙龈区）管理药物的创新方法。这些系统利用天然或合成聚合物确保对粘膜表面的长时间粘附，从而可以扩展和受控的药物释放。几个因素影响粘附的有效性，包括聚合物的亲水性，分子量和pH和水分水平等环境因素。mdds可以采取各种形式，包括片剂，膜，斑块，烤肉和凝胶，每种都提供不同的药物释放曲线，例如立即，持续或控制。这些系统通过避免首次代谢来增强药物生物利用度，使其对低口服生物利用度或需要靶向递送的药物特别有益。尽管MDD提供了改善的患者合规性和治疗效果，但它们仍然面临诸如刺激，口味关注和唾液稀释作用之类的挑战，这可能会影响药物稳定性。尽管面临这些挑战，但MDD仍具有在各种医疗应用中推进药物输送技术的巨大希望。本综述彻底研究了粘附药物输送系统的机制，优势，局限性和未来前景。
房屋尘螨中免疫疗法的新方法...
过敏原免疫疗法（AIT）在过去几十年中已经发展出来，并成为一种有前途的治疗方法。房屋粉尘螨（HDM）是AIT中的靶向过敏原，并且为其效率改善了各种改性的HDM过敏原。此外，临床试验证明了它们在过敏中的显着治疗作用。本文综述着重于为AIT功效而开发的HDM过敏原，并确定其作用机制强烈基于免疫耐受性。HDM过敏原的治疗方法已通过修饰或/和添加佐剂进行了优化，并通过皮下和舌下给药进行临床评估。AIT中使用的代表性过敏原是化学修饰的过敏反应和重组过敏原，包括EPI层的改变。AIT之后的有效机制包括白介素10的抑制作用和由调节细胞（包括调节性TORY TORY T细胞和调节B细胞）分泌的生长因子的抑制作用，以及从免疫球蛋白E转换为免疫球蛋白G4的同种异体型。需要对AIT进行进一步的研究，以实现治疗过敏的里程碑。
自上次版本以来的新数据
FDA在基于办公室的环境中批准了阿片类药物使用障碍治疗。对于那些因OUD而耐受阿片类药物的人来说，丁丙诺啡通常是一个安全的选择。丁丙诺啡在μ-受体上充当部分混合阿片类动力学，在κ受体上充当拮抗剂。它对μ受体的亲和力比其他阿片类药物具有更高的亲和力，并且可以在使用其他阿片类药物积极的患者中沉淀戒断症状。它每天服用，半衰期很长，并且可以防止阿片类药物依赖性患者戒断。可以用片剂，舌下膜或可注射的配方中。许多配方含有纳洛酮，以防止注射转移。此配方是首选的治疗药物。丁丙诺啡仅与孕妇一起使用，以减少潜在的胎儿暴露于纳洛酮。存在一种“天花板效应”，其中进一步增加剂量超过24mg不会增加对呼吸或心血管功能的影响。丁丙诺啡应成为包括社会心理支持的综合管理计划的一部分。在没有社会心理支持的情况下，不应停止治疗。不太常见，很可能发生在没有容忍的个体中，或者使用诸如酒精或苯二氮卓类药物。
成人的潜在自身免疫性糖尿病（LADA）
儿童的食物过敏是儿科的重要障碍，直接影响患者及其家人的生活质量。这项研究旨在分析这些疾病诊断和治疗的新策略，研究分子测试和生物标志物等创新。该方法包括对2019年至2024年之间发表的科学文章的分析，涵盖了食品过敏的诊断，治疗和管理策略。这些发现通过使用分子成分的检查来提高准确性并降低假阳性的结果，从而强调了诊断的进展。此外，诸如口服（ITO）和舌下（ITS）免疫疗法之类的创新疗法已经有望降低对过敏原的敏感性。另一方面，过敏食品的早期引入可能是一种有效的预防策略。考虑到负面反应的可能性，辩论强调了细致之后的相关性与这些疗法的实施。结论重申，尽管新的诊断和治疗方法为希望提供了希望，但仍有需要关注的研究失败。对儿童及其家人的社会心理支持对于有效控制食物过敏至关重要，这表明涵盖医疗和情感元素的统一策略对于改善受影响个人的生活质量至关重要。儿童食物过敏的管理涉及多学科工作，并由医生，营养学家和家庭的参与。教育，预防和定期监测是基本的，以确保过敏儿童的安全和福祉。
口服免疫疗法（Acarizax，Grazax和Itulazax）用于治疗成人和儿科服务中过敏原特异性鼻炎和结膜炎
我们已经开始使用过敏原特异性鼻炎和结膜炎的口服舌下免疫疗法。这可能是Acarizax（房屋尘螨），Grazax（草花粉）或Itulazax（桦木花粉）；特定产品将在患者的医院诊所信中。我们将继续看患者，并开处方Acarizax，Grazax或itulazax的最短时间为1个月。在此期间之后，全科医生（GP）/初级保健处方者将被要求接管处方。LEEDS交通点列表链接和西南约克郡APC主页链接链接链接请参见本地信托机构，以获取更多信息链接：Airedale Link Bradford Link Calderdale＆Huddersfield Link Leeds Leeds Leeds Leeds链接The Mid Yord Yord Yord Yorcksitals Trust Link Link link link the York South West West West Yest Yorkshire伙伴关系基金会信托基金会链接LEEDS交通点列表链接和西南约克郡APC主页链接链接链接请参见本地信托机构，以获取更多信息链接：Airedale Link Bradford Link Calderdale＆Huddersfield Link Leeds Leeds Leeds Leeds链接The Mid Yord Yord Yord Yorcksitals Trust Link Link link link the York South West West West Yest Yorkshire伙伴关系基金会信托基金会链接
新闻稿IX Biopharma宣布开发...
新加坡，2024年3月11日 - IX Biopharma Ltd（“公司”或“ IX Biopharma”）是一家专门从事药物输送系统的专业制药公司，很高兴地宣布增加了新药候选人IXB 401，以创新的药品制药开发管道。IXB 401是一种新颖的Semaglutide晶圆，可在公司的Waferlogix药物输送技术平台上供舌。公司正在继续进行临床前工作，包括配方研究。由Novo Nordisk，GLP-1受体激动剂Semaglutide开发，已成为糖尿病和肥胖症的领先疗法。它被批准用于2型糖尿病管理，以ozempic（可注射）和瑞贝斯（口服平板电脑）以及品牌Wegovy（可注射）下的体重减轻。Ozempic和Rybelsus在中华人民共和国获得批准（“ PRC”）。约240亿美元，即2023年Novo Nordisk的337亿美元收入的71％来自GLP-1药物的销售。Novo Nordisk在中国的Semaglutide专利受到挑战，预计将于2026年到期，为仿制药铺平了道路。该公司正在利用Waferlogix药物输送技术将其重新用于舌下晶圆，将其引入更具吸引力的Semaglutide产品将其引入市场。与新分子的传统药物开发相比，药物重新利用方法提供了更短的开发时间表和降低的成本。
ragwitek（短毛weed花粉过敏原提取物）
背景Ragwitek是一种简短的Ragweed花粉提取物，该提取物被配合在每日的舌下片剂中，用于治疗短毛weed花粉引起的花粉激发 /过敏，可引起打喷嚏，流鼻涕或鼻塞和湿眼（1）。调节状态FDA批准的指示：Ragwitek是一种过敏蛋白提取物，被视为治疗短毛weed花粉诱导的过敏性鼻炎的免疫疗法，或者没有结膜炎，通过阳性皮肤测试证实，或在短皮肤测试中证实了pollen pollen-nige-nige抗体的体外测试。ragwitek被批准用于5至65岁的人（1）。ragwitek对严重的过敏反应（包括过敏反应和喉咽肿胀）有盒装警告，这可能会危及生命。必须在医生的监督下在医疗保健环境中给予初始剂量，并且必须监测至少30分钟的时间，才能注意威胁生命的全身或局部过敏反应的迹象和症状。如果患者耐受性剂量，则可以在家中服用随后的剂量。应为患者开发自动注射肾上腺素，并指示其适当使用。使用自动注射肾上腺素并停止使用Ragwitek治疗后，应立即寻求医疗服务。Ragwitek治疗可能不适用于某些潜在的医疗状况的患者，或者可能对肾上腺素或吸入支气管扩张剂没有反应的患者，例如β受体阻滞剂的患者（1）。
过敏原免疫疗法一百十年
缩写：同意，对指南研究与评估的评估； AIT，过敏原免疫疗法； APC，抗原呈递细胞；芳香，过敏性鼻炎及其对哮喘的影响； Breg，调节B细胞； CCL，趋化因子配体；配偶，报告试验的合并标准； Covid-19，2019年冠状病毒病; DBPC，双盲，安慰剂控制； DC，树突状细胞； DCREG，调节树突状细胞； Eaaci，欧洲过敏和临床免疫学学院； EBM，循证医学； EMA，欧洲药品局；欧盟，欧盟； Fab，碎片抗原结合；吉娜（Gina），哮喘的全球倡议；等级，建议的评分，评估，发展和评估； HDM，房屋尘螨； ICER，增量成本效益比； IFN-y，干扰素 - 伽马； IG，免疫球蛋白； il，白介素； ILC，先天淋巴样细胞； ITREG，诱导的调节T细胞； MPL，单磷酸脂质； NAEPP，国家哮喘教育和预防计划； NPP，名为患者产品； NTREG，自然调节T细胞； PDG2，Prostaglandin D2; PLGA，聚乳糖 - 乙醇酸； Qalys，质量调整后的生活年； SARS-COV-2，严重的急性呼吸道综合征冠状病毒2； Scit，皮下AIT；缝隙，舌下AIT； T2，类型2; TFR，Foxp3 + -t卵泡调节细胞； TGF-ß，转化生长因子β； T，T-Helper； TLR，Toll样受体； Treg，调节T细胞； TSLP，胸腺基质淋巴细胞增多素； VAS，视觉模拟量表； VIT，毒液免疫疗法； VLP，类似病毒的颗粒； WAO，世界过敏组织；谁，世界卫生组织。
皮下特异性免疫疗法对过敏性鼻炎的原始文章功效与哮喘结合：回顾性分析
摘要：目的：评估皮下特异性免疫疗法（SCIT）对哮喘结合的过敏性鼻炎（AR）的功效。方法：从2022年1月至2023年1月，对93例AR患者的临床数据进行了回顾性分析。根据接受的治疗干预措施，将患者分为对照组（n = 46，接受舌下特定的免疫治疗[SLIT]）和观察组（n = 47，接受SCIT）。临床治疗反应，肺功能，免疫指标水平，炎症指标水平以及不良反应的发生。结果：观察组的总响应率为95.74％，对照组为84.78％（p> 0.05）。在症状评估的得分，总鼻腔症状评分（TNSS），抑郁焦虑应激量表（DASS）和鼻过敏症状评分（NASS）评分（NASS）评分后，治疗后的治疗后降低，观察组的降低较大（p <0.05）。此外，两组在治疗后的肺功能得到改善，这反映出强迫呼气量增加了一秒钟的强制生命能力比（FEV1/FVC）和峰值呼气流量（PEF）水平，并且在观察组中发现了更大的增加（p <0.05）。观察组（14.89％）和对照组（21.74％）之间不良反应的发生率没有显着差异（p> 0.05）。在免疫和炎症指标中，分化14（CD14）和白介素-33（IL-33）水平的簇降低，而分泌蛋白D-1（SPD-1）（SPD-1），血清免疫球蛋白G4（SIGG4）（SIGG4），较大的层次均与Interferon-γ（INF-γ）和Iltleukin-27（IL-27）级别的变化增加，IL-27（IL-27）的级别增加了。 （p <0.05）。结论：在治疗AR与哮喘的治疗中，SCIT可以更好地减轻临床症状，改善肺功能，调节患者的免疫和炎症反应，并且与SLIT相比不会增加不良反应的风险。
Δ9-四氢大麻酚ME
由于基于大麻素的药物在治疗难治性医疗状况方面获得了流行，因此检查常规产品的神经认知效应至关重要，以确保相关的安全概况。本研究旨在研究标准1 mL舌下剂量的CANNEPIL®，含有100 mg大麻二酚（CBD）的药用大麻油和5mgδ9-四氢可大麻醇（THC）对神经认知，注意力，注意力以及情绪。在为期两周的实验方案中，一种随机，双盲，受试者内部设计的设计评估了31名健康参与者（16名女性，15名男性），年龄在21至58岁之间。神经认知性能结果，并具有情绪状态调查表的概况，以及用于评估主观状态和情绪的债券助手视觉模拟量表。Cannepil增加了空间跨度的总误差和模式识别记忆中正确的延迟（中位数），同时还提高了相对于安慰剂的效率得分（较低的分数表示效率更高）（所有p <.05）。主观满足性（p <.01）和友好性（p <.05）在给药后2.5 h左右增加，相对于安慰剂。嗜睡或镇静作用报告在梅内纳比施用后三到六个小时之间有23％的植物。CBD，THC及其代谢产物的血浆浓度与观察到的神经认知，主观状态或不良事件发生的任何变化没有显着相关。（anzctr; actrn12619000932167; https：//www.anzctr.org.au）急性剂量的Cannepil会损害视觉空间工作记忆和延迟模式识别的某些方面，同时在很大程度上保留了健康个体的情绪状态。嗜睡和镇静的间歇性端口强调了药用大麻对主观状态的个体间变异性。