左心率(HFPEF)的心力衰竭总结,左心房增大是一种替代标记物,具有慢性左心室舒张功能障碍。因此,经常在日常临床实践中评估左心房体积,以确定左心室舒张功能障碍的存在。然而,最近的研究表明,左心功能障碍是导致HFPEF发病机理的重要因素,预计它将成为HFPEF的治疗靶标之一,而不仅仅是替代标记。eChocar-diography在识别左心功能障碍和重塑HFPEF中起着核心作用。在这篇综述中,我们描述了使用超声心动图评估HFPEF中左心功能的方法。(int Heart J Advance出版)关键词:超声心动图,应变成像,舒张功能
海报会议 1:数据高效和计算高效的机器学习 标题:矩阵的内存效率 PoC:Chien-Cu Chen 标题:舒张阵列:高效的神经网络推理加速 PoC:Michael Mishkin 和 Mikko Lipasti 摘要:绝大多数神经网络运算都是与点积计算相关的乘法和累加。基于舒张阵列的神经网络加速有助于实现基于收缩阵列的节能神经网络推理加速,该收缩阵列具有复杂单元的浅流水线,每个单元包含多个乘法器单元和一个加法器树以执行部分缩减。这些流水线比传统的矩阵乘法收缩阵列实现包含的触发器更少,从而大幅节省能源。由于通过较浅流水线的较低延迟传播,可以进一步提高性能,但这种延迟的减少很容易被带宽限制所掩盖。通过并行操作多个较小的舒张阵列图块以提高阵列利用率,可以进一步提高性能。平铺增加的功耗被舒张阵列功率节省所抵消,从而在组合时产生最佳能量延迟积。标题:学生声学基础词嵌入,用于改进声学到词的语音识别 PoC:Shane Settle 标题:学生序列的多视图表示学习 PoC:Qingming Tang T
Apache II:急性生理学和慢性健康评估II分数; AUC:曲线下方的区域; CI:置信间隔; DD:舒张功能障碍; E' - 波:二尖一环形早期舒张期峰值; E/A:早期舒张期(E)期间峰值二尖瓣的流速与心房相(a)的峰值二尖瓣流速度的比率; E/':二尖瓣早期流速(E)与二尖瓣环形早期舒张期峰值速度的比率; GLP:全球纵向峰应变; GLS:全球纵向应变;人力资源:危险比; HS-TNT:高灵敏的肌钙蛋白T; LV:左心室; LVEF:左心室射血分数; NT-Proanp:N末端促纳二尿素肽; NT-Probnp:N末端限氮尿素肽;或:优势比; PAC( - TD):肺动脉导管( - 热稀释); RV:右心室; RVEF:右心射血分数; RV ESV:右心室终端音量量; S':在二尖瓣环处测量的峰值收缩速度; SD:收缩功能障碍; SIMD:败血症引起的心肌功能障碍; SMD:标准化的平均差异; TAPSE:三尖瓣环形平面收缩期偏移; TDI:组织多普勒图像; TEE:跨食管超声心动图; TTE:经胸超声心动图; TNT:Troponin T.
研究中总共包括80名患者。在书面知情同意书后,所有适合纳入标准的患者都纳入了研究期。患者是从内科和内分泌科门诊诊所招募的。纳入标准是年龄在30岁以上的T2DM的患者。如果患者建立了冠心病,先天性心脏病,瓣膜心脏病,心肌病或任何其他先前存在的心脏病,则将其排除在外。如果患者患有1型糖尿病或潜在的甲状腺疾病,或者是酗酒者,则将其排除在胸膜超声心动图上,而对胸膜超声心动图的窗口也很差,也将被排除在外。
对糖尿病患者的第一次评估包括测量维度和VI功能,然后确定IC的根本原因。 div>以上是因为糖尿病患者开发的第一个结构和功能改变之一是心室重塑。 div>17,18左心室肥大和心肌纤维化是MCD的主要发现。 div>19然而,MCD患者中最温和的超声心动图发现是VI的舒张功能障碍,它易于保留FEVI的IC发展。 div>16舒张功能障碍可以通过组织多普勒诊断,尤其是在E/E> 15的情况下。当前,高级超声心动图方法(例如菌株的图像)已经确定了DM2和FEVI患者的收缩压心肌功能的subclini cas改变(通常> 50%)。 div>研究表明,SGL改变实际上比舒张功能障碍构成更灵敏的标记。 div>17
图2基线LVMI对脑形态变化的直接影响。加权线性回归的结果(大脑体积,皮层灰质体积,白质体积,白质超强度量,全球皮质厚度,皮质脑厚度,皮层脑时代,皮层脑年龄和脑年龄)的基线LVMI的调整,并调整了对局部性的基线值的调整。对社会人口统计学变量,人体测量变量,生活方式因素和后续时间的基线值进行调整(模型1)。此外,我们针对心血管危险因素进行了调整,并摄入了降压和脂质降低药物(模型2)。通过包括E / E 0比率,E / A比和左心房大小指数(模型3),研究了通过舒张功能进行的调解。e / a - 舒张期早期和晚期流入速度的比率。e / e 0 - 舒张期早期二尖瓣流入速度和早期二尖瓣环速度的比率。lvmi,左心室质量指数。
PV流; VTIR,反向光伏流量的速度时间积分。A N.A.不适用。b型A:心室收缩期和早期舒张期间的连续向前流动在心房收缩期间通常有限的A波反转。c型B:心室收缩期和早期舒张期间的连续向前流,A波逆转增加。d型C:以最小或没有早期心室舒张期流动为单位。e HLHS分类,严重计划:HLHS不需要紧急的产后治疗 - 新生儿出生的状况良好,只需要前列腺素E1 IV输注,并且可以为计划的心脏手术的第一阶段做好准备;除前列腺素E1 IV输注外,HLHS严重的HLHS还需要在导管实验室(Cath Lab)中进行紧急治疗(前24小时);最严重的HLHS,HLHS在产后寿命的第一分钟内是氰基的,对IV Prostaglandin E1输液没有反应,并且是
在满足纳入标准的4263名患者中,376(8.8%)被归类为具有SSSSC(平均[SD]年龄,55.3 [13.9]年; 345 [91.8%]为女性)。与708例LCSSC患者和708例DCSSC患者相比,SSSSC患者的SSSSC患者的先前或当前数字溃疡的患病率较低(LCSSC中为28.2%,LCSSC; P <.001; P <.001; p <.001; P <.4%and Pufffer; p <.001; p <.001) 。 lcssc; p <.001; 相比之下,SSSSC和LCSSC中间质性肺疾病的患病率相似(49.8%和57.1%; P = .03),但DCSSC中的患病率相似(75.0%; P <.001)。 SSSSC患者的舒张性功能障碍(优势比,4.778; 95%CI,2.060-11.081; P <.001)与舒张性功能障碍有关。 SSSSC中皮肤纤维化发作的唯一独立因素是抗SCL-70抗体的阳性(优势比,3.078; 95%CI,1.227-7.725; p = .02)。 与LCSSC(69.4%; p = .06)和DCSSC(55.5%; p <.001)相比,SSSSC患者的存活率更高(92.4%)。。 lcssc; p <.001; 相比之下,SSSSC和LCSSC中间质性肺疾病的患病率相似(49.8%和57.1%; P = .03),但DCSSC中的患病率相似(75.0%; P <.001)。 SSSSC患者的舒张性功能障碍(优势比,4.778; 95%CI,2.060-11.081; P <.001)与舒张性功能障碍有关。 SSSSC中皮肤纤维化发作的唯一独立因素是抗SCL-70抗体的阳性(优势比,3.078; 95%CI,1.227-7.725; p = .02)。 与LCSSC(69.4%; p = .06)和DCSSC(55.5%; p <.001)相比,SSSSC患者的存活率更高(92.4%)。。 lcssc; p <.001;相比之下,SSSSC和LCSSC中间质性肺疾病的患病率相似(49.8%和57.1%; P = .03),但DCSSC中的患病率相似(75.0%; P <.001)。SSSSC患者的舒张性功能障碍(优势比,4.778; 95%CI,2.060-11.081; P <.001)与舒张性功能障碍有关。SSSSC中皮肤纤维化发作的唯一独立因素是抗SCL-70抗体的阳性(优势比,3.078; 95%CI,1.227-7.725; p = .02)。与LCSSC(69.4%; p = .06)和DCSSC(55.5%; p <.001)相比,SSSSC患者的存活率更高(92.4%)。