不平衡的不平衡:SFFA后的种族意识入院,4 a m。J. L.&E质量295(2024)(与Deborah Hellman合着)实体规范和文字主义的不兼容,137 H ARV。L. R EV。 515(2023)(与马修·斯蒂芬森(Matthew Stephenson)合作)平等礼节,51 phil。 &p ublic a ffairs(2023)尺寸不同的治疗,95 S. c al。 L. R EV。 785(2022)图案不平等,复合不公正和算法预测,1 a m。 J. L.&E质量252(2021)罗伯茨法院的合理解释和政治责任,130 Y Ale L.J. 1748(2021)获得2021 AALS行政法部分“新兴学者奖”,“新兴学者奖”最佳论文,由一位不稳定的教职员工尊重,个人主义和色盲,129 Y Ale L.J. 1600(2020)书评:歧视为污名,128 E Thics 678(2018)D Iscrimination and D Iscrection(Oxford University Press 2015)L. R EV。515(2023)(与马修·斯蒂芬森(Matthew Stephenson)合作)平等礼节,51 phil。&p ublic a ffairs(2023)尺寸不同的治疗,95 S. c al。L. R EV。 785(2022)图案不平等,复合不公正和算法预测,1 a m。 J. L.&E质量252(2021)罗伯茨法院的合理解释和政治责任,130 Y Ale L.J. 1748(2021)获得2021 AALS行政法部分“新兴学者奖”,“新兴学者奖”最佳论文,由一位不稳定的教职员工尊重,个人主义和色盲,129 Y Ale L.J. 1600(2020)书评:歧视为污名,128 E Thics 678(2018)D Iscrimination and D Iscrection(Oxford University Press 2015)L. R EV。785(2022)图案不平等,复合不公正和算法预测,1 a m。J. L.&E质量252(2021)罗伯茨法院的合理解释和政治责任,130 Y Ale L.J.1748(2021)获得2021 AALS行政法部分“新兴学者奖”,“新兴学者奖”最佳论文,由一位不稳定的教职员工尊重,个人主义和色盲,129 Y Ale L.J.1600(2020)书评:歧视为污名,128 E Thics 678(2018)D Iscrimination and D Iscrection(Oxford University Press 2015)
结论试纸分析是一种 POCT 设备,用于尿液分析,用于诊断各种疾病,尿液中存在的一系列分析物由技术人员进行视觉分析。由于色盲或偏见等视觉问题,这可能会出现人为错误。人工智能 (AI) 可以解决这个问题,其中软件通过分析大量已知结果的训练数据来识别模式并自动确定准确的结果。进一步研究的主要目的是 (1) 扩展和改进模型以提高初步工作的准确性,(2) 通过有效地训练针对更大数据集的定制模型来减少检测错误,(3) 在服务器中部署相同的模型以方便访问,并同时远程服务多个子/客户端设备,以及 (4) 调整此预测过程以提高成本效益。这项研究将使医生和患者能够获得准确、快速、可靠的诊断结果,而不会出现任何人为偏见或错误。
可以将某些物理演化视为微观离散模型的突发有效结果。受经典粗粒化程序的启发,我们提供了一种遵循 Goldilocks 规则的粗粒化色盲量子细胞自动机的简单程序。该程序包括 (i) 将量子细胞自动机 (QCA) 在时空上分组为大小为 N 的细胞;(ii) 将细胞的状态投射到其边界上,并将其与精细动力学联系起来;(iii) 通过边界状态描述整体动力学,我们称之为信号;(iv) 为不同大小为 N 的细胞构建粗粒化动力学。这个简单的玩具模型的副产品是斯托克斯定律的一般离散模拟。此外,我们证明在时空极限中,自动机收敛到狄拉克自由哈密顿量。我们在这里介绍的 QCA 可以通过当今的量子平台实现,例如里德堡阵列、捕获离子和超导量子比特。我们希望我们的研究能够为更深入地理解这些分辨率有限的系统铺平道路。
引言,范围和遗传学的简短历史,孟德尔的继承;隔离和独立分类的定律,背部十字架,测试交叉;优势和不完整的主导地位;性别链接的继承,果蝇和人的性别联系(色盲),XO,XY,WZ机制,性限制和性别联系角色,性别确定。链接和交叉;重组; DNA复制;基因的性质,遗传密码;转录,翻译;调节基因表达(例如lac操纵子);细菌中遗传物质的传播;共轭和基因重组中的共同转化和转化;基因工程原理。进化的过程和概念。实践:细胞生物学1。使用化合物显微镜2.从电子微观仪3. 中阐明细胞的超微结构 测量细胞尺寸4。 通过涂片/南瓜法和制备的幻灯片5。研究有丝分裂和减数分裂的研究。从电子微观仪3.测量细胞尺寸4。通过涂片/南瓜法和制备的幻灯片5。染色体形态的研究6。研究染色体数字7的变化。碳水化合物的提取和估计8。提取和估计蛋白质9。从植物材料中提取和RNA和DNA的估计。遗传学:1。与遗传物质的传播和分布有关的遗传问题2。鉴定植物材料中的DNA(胭脂红/奥尔凯蛋白染色)3。 div>研究果蝇的唾液腺染色体。教学策略
名称:Revaxis 疫苗 VAP 报告运行日期:2024 年 2 月 19 日 数据锁定日期:2024 年 2 月 16 日 18:30:04 最早反应日期:1983 年 5 月 1 日 MedDRA 版本:MedDRA 26.1 反应名称 总计 致命 眼部疾病 结膜感染、刺激和炎症 过敏性结膜炎 1 0 眼睑运动障碍 眼睑痉挛 1 0 流泪障碍 流泪增多 1 0 眼睑、睫毛和泪道感染、刺激和炎症 眼睑红斑 1 0 眼睑水肿 2 0 眼睑肿胀 6 0 眼部疾病 NEC 眼痛 14 0 眼肿胀 20 0 眶周肿胀 1 0 眼部感染、炎症和相关表现 眼部刺激 5 0 眼部瘙痒 5 0 眼充血 8 0 眼部神经和肌肉疾病 双眼眼球运动障碍 1 0 眼球运动障碍 31 0 凝视麻痹 2 0 斜视 1 0 眼部感觉障碍 视疲劳 3 0 畏光 31 0 眼眶感染、炎症和刺激 眼球突出症 1 0 瞳孔疾病 瞳孔散大 11 0 瞳孔固定 2 0 视网膜、脉络膜和玻璃体感染和炎症 视网膜血管炎 1 0 视觉色彩扭曲 黄视症 1 0 NEC 视觉障碍 复视 3 0 闪光幻觉 3 0 视力模糊 36 0 视力障碍和失明(色盲除外) 一过性黑朦 1 0 失明 3 0 短暂性失明 3 0 视力障碍 15 0 眼部疾病 SOC 总计 214 0
病例系列药物分析打印名称:Bexsero 疫苗分析打印报告运行日期:2022 年 3 月 16 日数据锁定日期:2022 年 3 月 15 日 18:30:03 最早反应日期:2014 年 3 月 25 日 MedDRA 版本:MedDRA 24.1 反应名称总计致死眼部疾病白内障病症白内障 1 0 结膜和角膜出血及血管疾病结膜出血 1 0 眼睑运动障碍过度眨眼 1 0 眼睑功能障碍 1 0 虹膜和葡萄膜感染、刺激和炎症虹膜睫状体炎 1 0 流泪障碍流泪增多 2 0 泪液变色 1 0 眼睑、睫毛和泪道感染、刺激和炎症眼睑红斑 1 0 眼睑肿胀 2 0 眼部疾病 NEC 眼下黑眼圈眼睛 1 0 眼部疾病 1 0 眼部水肿 1 0 眼痛 2 0 眼部肿胀 5 0 眶周肿胀 1 0 眼部感染、炎症及相关表现 眼部充血 1 0 眼神经和肌肉疾病 眼球运动障碍 16 0 凝视麻痹 2 0 斜视 3 0 眼部感觉障碍 畏光 5 0 视神经乳头异常 NEC 视乳头水肿 1 0 瞳孔疾病 瞳孔缩小 1 0 瞳孔散大 2 0 瞳孔疾病 1 0 瞳孔大小不等 1 0 巩膜结构改变、沉积和变性 巩膜变色 1 0 视觉障碍 NEC 视力模糊 4 0 视力障碍和失明(色盲除外) 失明 1 0 短暂性失明 1 0 皮质性视力障碍 1 0 视力障碍 4 0 眼部疾病 SOC 总计 67 0
摘要:精神运动性躁动是痴呆患者常见的行为和情绪症状。血管性痴呆治疗非认知症状(如躁动和精神病症状)的方法很少。我们介绍了一名 71 岁男性的病例,该患者因精神错乱综合征和四聚体共济失调而处于血管重建窗口期。检查发现:精神运动性躁动、色盲、自我定向障碍、时间和空间定向障碍、卡普格拉综合征的复杂视觉幻觉、面部失认症和运动失视症。脑 CT 显示基底动脉顶部血栓形成,采用机械血栓切除术和动脉内血栓形成治疗。脑成像显示枕叶、海马旁回、舌回、旁正中脑桥水平和小脑病变存在组成性病变。患者出现严重精神运动性躁动,并出现战略性梗塞性痴呆。作为一种治疗方法,减轻躁动的英雄组合是:奥氮平和左美丙嗪(两种镇静性神经安定药)、丙戊酸(胸腺稳定剂)和地西泮。我们强调,对于有中风等心血管风险的患者,需要对严重精神运动性躁动和精神病性躁动采取英雄治疗方案。在这种情况下,我们介绍了使用奥氮平和左美丙嗪的有益结果。我们强调,需要对严重精神运动性躁动病例制定广泛的治疗指南。
如果我们能够准确判断哪些罪犯将来会犯罪,那么刑事司法系统中的许多问题都将迎刃而解。一个人将来犯罪的可能性是影响量刑结果的最重要考虑因素。它与社区保护、特定威慑和康复的目标息息相关。未来犯罪的风险也是保释和缓刑决定中的一个主要考虑因素。经验证据表明,法官无法准确预测未来的犯罪行为——他们的决定几乎不比抛硬币准确。这破坏了刑事司法系统的效力和完整性。现代人工智能系统在确定被告是否会犯下未来罪行方面要准确得多。然而,由于人们越来越担心算法缺乏透明度,并声称算法中存在偏见和种族主义情绪,在刑事司法系统中使用人工智能的步伐正在放缓。算法判断的可靠性也受到了批评。在本文中,我们研究了使用算法预测未来犯罪的可取性,并在此过程中分析了人类对将此类决定交给计算机的天生抵制。结果表明,大多数人对计算机决策都存在非理性的不信任。这种现象被称为“算法厌恶”。我们提供了一些建议,说明克服算法厌恶的必要步骤,并为制定更公平、更高效的量刑、保释和缓刑制度奠定基础。
单元-I复制第1章:开花植物的有性繁殖;男女配子体的发展;授粉 - 类型,机构和例子;繁殖装置;花粉 - 杆子相互作用;双重施肥;施肥事件事件 - 胚乳和胚胎的发展,种子的发展和果实的形成;特殊模式 - pomixis,parthenocarpy,polyembryony;种子分散和果实形成的意义。第2章:人类繁殖男性和女性生殖系统;睾丸和卵巢的微观解剖学;配子发生 - 植物发生和卵子发生;月经周期;受精,胚胎发育直至胚泡形成,植入;怀孕和胎盘形成(基本思想);分娩(基本思想);哺乳(基本思想)。第3章:生殖健康需求生殖健康和预防性传播疾病(STD);节育 - 妊娠的需求和方法,避孕和医疗终止(MTP);羊膜穿刺术;不育和辅助生殖技术-IVF,ZIFT,礼物(一般意识的基本思想)。第5章:遗传搜索遗传物质和DNA作为遗传物质的分子基础; DNA和RNA的结构; DNA包装; DNA复制;中央教条;转录,遗传密码,翻译;基因表达和调节-Lac操纵子;基因组,人类和水稻基因组项目; DNA指纹。单位-III:生物学与人类福利单元II遗传学和演变第4章:遗传和变异遗传和变异的原理:Mendelian继承;偏离孟德尔主义 - 不完全的优势,共同主导,多个等位基因和血型的继承,多效性;多基因继承的基本思想;继承理论;染色体和基因;性别决定 - 在人类,鸟类和蜜蜂中;连锁和交叉;性别联系的继承 - 血友病,色盲;人类中的孟德尔疾病 - 丘脑贫血;人类的染色体疾病;唐的综合症,特纳和克莱恩·费尔特的综合症。第6章:生命的进化起源;生物进化的生物进化和证据(古生物学,比较解剖学,胚胎学和分子证据);达尔文的贡献,现代的综合进化论;进化的机制 - 变异(突变和重组)和自然选择,示例,自然选择的类型;基因流和遗传漂移;哈迪 - 温伯格的原则;自适应辐射;人类进化。
b。每个精子和卵子细胞贡献23个染色体。c。 23对染色体在受精卵中,总计46染色体d。染色体变化决定了性别:男性= XY和女性= xx e。表观遗传学:研究您的行为和环境如何导致基因工作方式影响的变化。https://www.cdc.gov/genomics/disease/epigenetics.htm 2。 定义的遗传相互作用模式。 a。主要不必要的3。 更强的基因被称为主导,只需要一个即可传递特征。 a。 主要的特征包括黑发,黑眼睛。 b。隐性特征包括金发,蓝眼睛。 4。 较弱的基因被称为隐性,需要两个传递特征。 5。 隐性基因只有在父母同时传播时才会产生特征。 a。 X连接6。 仅在X染色体上携带的特征(即色盲,血友病)。 7。 载体 - 在DNA中具有特征但没有显示特质的人。 a。 加法8。 两个或多个基因的结合效应。 (即肤色,头发颜色,身高,眼睛颜色(可能与主导/隐性图案一起使用。 https://www.biologyonline.com/dictionary/addived-genes 9。 指定最小化先天缺陷的生活方式因素。 https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/vinention.html 10。 如果母亲超过35岁,母亲和婴儿的健康风险往往会增加。 11。 12。 13。https://www.cdc.gov/genomics/disease/epigenetics.htm 2。定义的遗传相互作用模式。a。主要不必要的3。更强的基因被称为主导,只需要一个即可传递特征。a。主要的特征包括黑发,黑眼睛。b。隐性特征包括金发,蓝眼睛。4。较弱的基因被称为隐性,需要两个传递特征。5。隐性基因只有在父母同时传播时才会产生特征。a。 X连接6。仅在X染色体上携带的特征(即色盲,血友病)。7。载体 - 在DNA中具有特征但没有显示特质的人。a。加法8。两个或多个基因的结合效应。(即肤色,头发颜色,身高,眼睛颜色(可能与主导/隐性图案一起使用。https://www.biologyonline.com/dictionary/addived-genes 9。 指定最小化先天缺陷的生活方式因素。 https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/vinention.html 10。 如果母亲超过35岁,母亲和婴儿的健康风险往往会增加。 11。 12。 13。https://www.biologyonline.com/dictionary/addived-genes 9。指定最小化先天缺陷的生活方式因素。https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/vinention.html 10。 如果母亲超过35岁,母亲和婴儿的健康风险往往会增加。 11。 12。 13。https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/vinention.html 10。如果母亲超过35岁,母亲和婴儿的健康风险往往会增加。11。12。13。青少年怀孕增加了高血压,缺乏产前护理,早产和低出生体重的风险。寻求早期和持续的医疗护理/产前护理。解释产前测试在检测出生缺陷中的作用。a。超声波利用声波来检测胎儿的健康和发育。b。羊膜穿刺术 - 通过腹壁插入针头,进入子宫,然后撤出一些羊水流体以检测出生缺陷。14。保持适当的饮食;如果女性营养不良,则胎盘不会将必需的营养物质转移到胎儿。a。叶酸预防神经管缺陷,包括脊柱bifie。15。避免畸胎组(已知导致出生缺陷的因素)。a。传染病:病毒,性传染性疾病。i。疾病和感染(包括性传播感染)可能会转移或影响胎儿的发育。16。产妇健康:不受托管的糖尿病,压力。17。环境/药物:药物,酒精,尼古丁,污染,辐射/X射线,非法药物。a。胎儿酒精综合症是由怀孕期间饮酒引起的先天缺陷。b。减慢胎儿的生长,导致低出生体重婴儿,智力低下的不同程度,畸形等。c。仅在柜台上使用,并在医生的护理下使用药物。d。妇女意识到自己怀孕之前,在怀孕的第一周内可能会造成损害。18。a。b。19。a。确定影响先天缺陷的遗传和环境因素。遗传(即唐氏综合症,先天性心脏缺陷)。环境(即,胎儿酒精综合征(FAS),相关,药物影响的缺陷)。c。遗传和环境的结合(即唇裂/pa,神经管缺陷,脑瘫)。定义遗传咨询及其优势。遗传咨询师分析基因检测,并就其继承某些疾病的风险告知并向个人和家庭提供建议。