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World File Search System色谱
手性色谱中的AI和机器学习
手性色谱法是分离对映异构体，用于药物应用，生物技术和环境分析的关键的至关重要技术。但是，传统方法通常在精确，效率和可扩展性方面面临挑战。人工智能（AI）和机器学习（ML）与手性色谱的整合提出了克服这些局限性的变革性方法。AI和ML算法可以优化色谱条件，增强手性选择器的设计并改善实时数据分析，从而提高精度和操作效率。通过利用数据驱动的见解，这些技术可以更准确地预测分离结果和简化方法开发。本摘要回顾了手性色谱中AI和ML应用中当前的进步，讨论了它们对优化色谱过程的影响，加速方法开发以及实现更高的分辨率和可重复性。AI和ML的合并不仅解决了现有的挑战，而且还为手性分离技术创新开辟了新的途径。
对高性能液相色谱的评论（...
bhimewalpriya@gmail.com摘要：高性能液相色谱法（HPLC）是一种重要的定性和定量技术，通常用于估计药物和生物样品。它是用于药物成分质量控制的最通用，最安全，最可靠，最快的色谱技术。本文编写了HPLC的不同方面的评论，例如原理类型，仪器和应用。高性能液相色谱在临床实验室中起着重要作用，用于分离和定量不同体液中的生物标志物。HPLC的发展涉及四个基本步骤；侦察，优化，鲁棒性测试和验证。该技术用于分析其纯度的药物和药物，并维持药品的最高标准，以帮助患者患有医疗问题。验证方法是用于确认用于特定测试的分析程序的过程。根据ICH指南验证高性能液相色谱法涵盖了验证的所有性能特征，例如准确性，精度，特异性，线性，线性，范围，检测极限，定量限制，稳健性，系统适用性。高性能液相色谱方法的限制，公共健康重要性和验证是自动化过程变得复杂，具有较低的分离功率，并且昂贵但高性能液相色谱法是现代诊断技术在所有领域都使用。关键字：HPLC，色谱，流动阶段
色谱AAV捕获Sartobind S
腺相关病毒（AAV）是提供基因疗法以治疗各种疾病的领先平台。因此，高级制造过程的需求越来越多，以跟上需求。AAV载体的有效且可扩展的纯化对于临床和商业成功至关重要。sartobind®膜色谱消耗品对于包括AAV矢量在内的大颗粒的纯化尤其有利。由于其主要是固有的对流流，膜与基于树脂的色度图相比，膜具有显着降低的质量转移性。因此，由于低背压轮廓，它们可以以较高的流速进行操作。此外，膜色谱消耗品提供易于处理，简单的就场过程，并且可线性扩展。
使用单个色谱数据系统软件
根据世界卫生组织的说法，使用了一千多种不同的农药来保护农作物免受害虫的影响，以提高产量，并最大程度地减少储存和运输过程中农产品的恶化。但是，不当使用农药可能会导致食品供应和环境污染，从而使定义和监测农药残留目标至关重要，以保护环境，消费者健康，支持贸易并建立食品监管控制。因此，实验室的任务是开发具有广泛范围的方法，以检测，正确识别和量化数百种不同的农药及其转化产物的不同样本矩阵，通常在监管机构设置的最大残留水平（MRL）水平上。
凝胶渗透或尺寸排除色谱
- 比四氢呋喃，氯仿或甲苯等常见的有机溶剂（例如，更高的粘度（例如三氯苯）或氯磷灰甲）所需的较高的温度，最高220°C。在高温下操作该仪器可降低粘度，从而降低柱压力，并相应地提高效率。
在线IPC培训，交互聚合物色谱
•收到您的注册后，我们将向您发送注册确认。•我们将与您联系，以了解您并确定您的课程目标。我们很乐意帮助您检查PC/笔记本电脑的适用性。•大约课程前一周，您将收到带有印刷课程文档的PSS的包裹。•活动发生前一天，您将收到带有访问链接的电子邮件。•培训本身是互动的，您有时间和机会在演讲和实践会议期间提出问题。请确保您有一个麦克风，以便您可以与我们交谈。•您将在培训后一天获得出席证书。
通过直接注射液相色谱串联质谱法
polyactic酸（PLA）是一种可生物降解的聚合物，目前用于药物和手术设备。有人担心环乳酸（CPLA）是PLA合成的副产品，可以作为不良污染物引入人体。我们通过液相色谱质谱法（LC – MS）对CPLA七聚体（CPLA-7）进行了定量投资。我们发现CPLA-7与血清蛋白强烈结合，并且在常规剥夺后仅回收了62％的CPLA-7。因此，我们通过牛血清白蛋白（BSA）涂层色谱柱直接将血清注入LC-MS/MS系统，并发现CPLA-7的回收率提高到84％，并且检测（S/N = 3）和定量极限（S/N = 10和低于15％的相对标准偏差）为1.5和2.5和2.5和2.5 ng/g。我们得出结论，直接注射LC -MS/MS使用BSA列是血清中CPLA的一种简单有效的定量分析方法。©2008 Elsevier B.V.保留所有权利。
使用3M Harvest RC色谱澄清器
3M™Harvest RC色谱澄清仪是Solventum提供的基于电荷的澄清解决方案，用于生物制造制造业，通过替换离心液和/或深度过滤步骤来替换产物产量的增加，并简化了重组蛋白质过程的功效。5此外，已经通过行业标准平台建模显示了3M™Harvest RC色谱澄清仪，以降低销售商品成本（COGS）6。我们试图探索3M™Harvest RC色谱澄清板是否设计用于简化MAB生物处理，但可以为AAV生物处理提供类似的简化过程和成本益处。尤其是，由于细胞裂解过程中同时释放HCDNA，AAV生物处理在收集AAV颗粒方面面临重大挑战，经常将昂贵的核酸酶用于预贴上HCDNA。
使用液相色谱 - tandem质谱法
摘要：碳水化合物是本质上最丰富的生物分子，特别是在几乎所有植物和真菌中都存在多糖。由于其组成多样性，聚糖分析仍然具有挑战性。与其他生物分子相比，碳水化合物的高通量分析尚未开发。为了解决分析科学中的这一差距，我们开发了一种多重，高通量和定量方法，用于食品中的多糖分析。具体而言，使用非酶促化学消化过程将多糖解散，然后使用高性能液相色谱 - Quadru-飞机飞行时间质谱法（HPLC-QTOF-MS）进行寡糖手指。基于产生的寡糖的丰富性，进行了无标签的相对定量和绝对定量。方法验证包括评估一系列多糖标准和早餐谷物标准参考材料的恢复。9种多糖（淀粉，纤维素，β-葡聚糖，曼南，Galactan，Arabinan，xylan，xyloglucan，chitin）通过足够的准确性（5-25％偏差）和高可重现性成功地定量（2-15％CV）。此外，该方法还用于识别和定量多种食品样品集中的多糖。使用外部校准曲线获得了苹果和洋葱的9种多糖的绝对浓度，其中某些样品在某些样品中观察到了各种差异。■简介本研究中开发的方法将提供互补的多糖级信息，以加深我们对饮食多糖，肠道微生物群落和人类健康的相互作用的理解。
Cas9 蛋白和 gRNA 的电子圆二色谱
摘要：化脓性链球菌 Cas9 蛋白 (SpCas9) 是微生物中基于 CRISPR 的免疫系统的一个组成部分，已广泛用于基因组编辑。该核酸酶与向导 RNA (gRNA) 形成核糖核蛋白 (RNP) 复合物，从而诱导 Cas9 结构变化并触发其切割活性。在这里，电子圆二色性 (ECD) 光谱用于确认 RNP 的形成并确定其各个组成部分。ECD 光谱具有区分 Cas9 和 gRNA 的特征，前者显示出负/正谱，最大值位于 221、209 和 196 nm，而后者显示出正/负/正/负模式，条带分别位于 266、242、222 和 209 nm。首次展示了 gRNA:Cas9 RNP 复合物的实验 ECD 光谱。它表现出双标记正/负 ECD 偶联，最大值位于 273 和 235 nm，并且与每个 RNP 成分的单独光谱有显著不同。此外，Cas9 蛋白和 RNP 复合物在 ECD 测量后仍保留生物活性，并且它们能够在体外结合和裂解 DNA。因此，我们得出结论，ECD 光谱可被视为一种快速且无损的方法，用于监测 Cas9 蛋白因 Cas9 和 gRNA 相互作用而发生的构象变化，以及鉴定 gRNA:Cas9 RNP 复合物。