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World File Search System色谱柱
研究FRP外套和高级地震改造
归因于它们超过常规建筑材料的机械特性[11-15]。frp材料具有耐腐蚀性的特性并具有适应性，使其非常适合加强预先存在的混凝土元素或构建新的复合部分。这些材料具有多种优势，例如施工时间减少和降低维护成本[16,17]。近年来，FRP色谱柱的利用率显着增加。这种趋势可以归因于它们的显着机械性能以及与纤维材料相关的成本下降[18,19]。横梁和色谱柱应用中纤维增强塑料（FRP）曲线的利用是广泛的。这些轮廓可以分为三种主要类型：结合钢，混凝土和纤维增强塑料管[20-22]的FRP管，FRP轮廓和混合柱。纤维增强聚合物（FRP）柱的主要目标是利用FRP材料的固有强度，以诱导混凝土柱中的横向限制压力。同时存在着另一个旨在提供轻量级结构柱组件的FRP概况的分类[23,24]。Pultruded FRP概况的成本效益的生产程序（如今与钢轮廓相似）在最近引起了巨大的兴趣[25]。纤维增强聚合物（FRP）材料在增强结构元素的强度，刚度和延展性方面表现出了很大的希望。值得注意的是，仅在2021年就在该领域发表了1013多个出版物的出版物可以看到，研究的关注量显着增加。图1所示的增长趋势强调了FRP在土木工程应用中的兴趣和重要性日益增加。同时，地震敏感性的问题仍然是结构的持续问题，即钢筋混凝土（RC）桥梁和建筑物，位于容易受到地震事件的区域。印度RC桥的设计历史上以几种缺陷为特征，主要归因于旧建筑法规的利用。因此，这些结构的配备不足，无法忍受横向地震载荷。由于采用了使用非线性静态方法的地震分析方法，缓解地震脆弱性的重要性增加了，这些方法吸引了全球关注。
纤维工具：快速准确的DNA-M6A使用单个...
图2激光表的概述和与SEM的接口。a，具有相关光束修改硬件的激光表的简化示意图。515 nm激光信号（绿线）起源于纤维激光器上的SHG模块，然后以9：1的比例分开。10％的功率被定向1型BBO，将其转换为257 nm UV脉冲（紫色线）。90％的功率被引导为安装在电动延迟阶段的逆转录器中，然后发送到SEM。b，在激光表的顶部视图实现，标有各种关键组件和激光路径。c，两个关键的SEM端口被标记，虚线表明绿色和紫外线激光脉冲如何进入系统。将UV脉冲定向到SEM阴极上，从而在色谱柱下产生光电子的脉冲。绿色脉冲被指向一个光学端口，该光端口导致最终到达标本的内部潜望镜。
使用 5 µm HALO® C18 进行人参分析
食用油，从植物和动物来源提取，已发展成为一个价值数十亿美元的产业，并且每年都有新的应用。2018 年，全球消费和利用了超过 5.8205 亿公吨的食用油。生物柴油、药物配方应用、肥皂、洗发水和家用清洁剂等产品就是其中的几例。近年来，食品行业一直在寻求加入营养价值更高的新油，但结果往往不明确。油的疏水性通常会使 C18 固定相的分析变得困难，因为选择性有限。在本技术报告中，我们通过 LCMS 生成了四种常见食用油（包括玉米油、椰子油、菜籽油和葡萄籽油）的 TAG 谱，以展示具有独特固定相的 HALO ® C30 色谱柱如何提供卓越的特异性和更高的形状选择性。从而能够更好地分离疏水性长链分子，例如 TAG。
GF-1凝胶DNA恢复试剂盒GF-1凝胶DNA恢复试剂盒
将色谱柱放入干净的微量离心管中。将30-50µL洗脱缓冲液，TE缓冲液或无菌水直接加到柱膜上，并站立2分钟。对于大于8KB的DNA片段，在65°C -70°C下使用预热的洗脱缓冲液，以提高洗脱效率。在10,000 x g处离心1分钟以洗脱DNA。将DNA存储在4°C或-20°C下。对于较高的产率，在50µL中洗脱DNA，为更高的浓度，以较小体积的DNA（即：30µL）洗脱DNA。但是，产量将略有降低。确保洗脱缓冲液直接分配到膜的中心，以完全洗脱。te缓冲液也可以洗脱DNA。如果用水用于洗脱DNA，则最大洗脱效率在PH7.0和8.5之间。将DNA存储在-20°C时，DNA可能在没有缓冲剂的情况下会降解。
Quick-DNA™MIDIPREP加套件
•DNA大小 - 能够恢复基因组和线粒体DNA尺寸片段˃50kb。如果存在，也将回收寄生，微生物和病毒DNA。•DNA产量 - 色谱柱的DNA结合能力为125 µg。通常，哺乳动物组织产生：每毫克骨骼，心脏，肺和脑组织1-3 µg DNA，每毫克肝脏和肾脏3-5 µg DNA。人类全血将产生3-7 µg DNA，每100 µL取样。•洗脱体积 - DNA可以洗脱至200 µL DNA洗脱缓冲液或水。•设备 - 水浴或热块（55°C），离心机或真空源和歧管，微离心，涡流，圆锥管（15 - 50 mL）和微量离心管。•DNA应用 - 使用Quick -DNA™MidiPrep Plus套件分离的DNA可用于生命科学研究（例如下一代SEQ。），基因分型，牲畜育种，兽医研究和常规应用测试。
在-HALO列下方
通常，样品可能包含来自样品矩阵的化合物，可以通过固定相保留。盐，脂质，增塑剂和聚合物是在分析过程中可能与固定相接触的一些可能物质。这些物质可能会对色谱柱，检测器产生有害影响，并在分析过程中引起瞬时峰。如果这些物质不被流动阶段洗脱，它们可以积聚在列上。随着时间的流逝，分析物可以与这些杂质相互作用并影响分离机制，从而导致保留时间移动和峰值尾巴。此外，这些积累的杂质会造成阻塞，从而导致柱面压力升高，损坏泵，并可能导致柱床中的空隙形成。强烈建议使用防护柱来避免此类问题。防护列是简短的列，包装包装与喷油器和分析列之间安装的分析列相似。在给定期间后，它们被丢弃，并安装了新鲜的防护柱，以最大化分析柱的寿命。
使用 HALO 1000Å C4 对曲妥珠单抗进行 LC-MS 分析
色谱柱：HALO 1000Å C4, 2.7 µm, 2.1 x 150 mm 部件号：92712-714 流动相 A：10 mM 二氟乙酸 (DFA) 水溶液 流动相 B：10/90 水/乙腈中的 10 mM 二氟乙酸 梯度：10 分钟内 B 从 32% 变为 42% 流速：0.35 mL/min。压力：184 bar 温度：80 °C 检测：280 nm 进样量：1 µL 2 mg/mL 曲妥珠单抗（糖基化/去糖基化） 样品溶剂：0.1% DFA 溶于 70/30 水/乙腈 LC 系统：Shimadzu Nexera MS 测试条件： MS 系统：Thermo Fisher Orbitrap VelosPro ETD 扫描时间：6 µscans/250 ms 最大进样时间 扫描范围：1800 至 4000 m/z MS 参数：正离子模式，ESI 在 +4.0 kV，225°C 毛细管
通过直接注射液相色谱串联质谱法
polyactic酸（PLA）是一种可生物降解的聚合物，目前用于药物和手术设备。有人担心环乳酸（CPLA）是PLA合成的副产品，可以作为不良污染物引入人体。我们通过液相色谱质谱法（LC – MS）对CPLA七聚体（CPLA-7）进行了定量投资。我们发现CPLA-7与血清蛋白强烈结合，并且在常规剥夺后仅回收了62％的CPLA-7。因此，我们通过牛血清白蛋白（BSA）涂层色谱柱直接将血清注入LC-MS/MS系统，并发现CPLA-7的回收率提高到84％，并且检测（S/N = 3）和定量极限（S/N = 10和低于15％的相对标准偏差）为1.5和2.5和2.5和2.5 ng/g。我们得出结论，直接注射LC -MS/MS使用BSA列是血清中CPLA的一种简单有效的定量分析方法。©2008 Elsevier B.V.保留所有权利。
维护LC列性能
通常，样品可能包含来自样品矩阵的化合物，可以通过固定相保留。盐，脂质，增塑剂和聚合物是在分析过程中可能与固定相接触的一些可能物质。这些物质可能会对色谱柱，检测器产生有害影响，并在分析过程中引起瞬时峰。如果这些物质不被流动阶段洗脱，它们可以积聚在列上。随着时间的流逝，分析物可以与这些杂质相互作用并影响分离机制，从而导致保留时间移动和峰值尾巴。此外，这些积累的杂质会造成阻塞，从而导致柱面压力升高，损坏泵，并可能导致柱床中的空隙形成。强烈建议使用防护柱来避免此类问题。防护列是简短的列，包装包装与喷油器和分析列之间安装的分析列相似。在给定期间后，它们被丢弃，并安装了新鲜的防护柱，以最大化分析柱的寿命。
应用于高挥发性化合物的预浓缩
摘要：数字微流体平台 (DMFP) 已显示出其在样品处理方面的效率，其基本操作可以组合起来执行复杂的应用。在本文中，我们介绍了一种新的气态样品处理平台，该平台涉及使用 DMFP 的微型预浓缩器的两步数字预浓缩。选择浓度极低的正戊烷作为高挥发性化合物的模型，这些化合物在吸附剂上的保留较差，DMFP 可以通过重复基本操作来绕过突破体积设定的限制。与单个预浓缩步骤相比，它使预浓缩因子增加了五倍，并且更容易监测模型化合物。预计会有很好的应用，因为该系统可以适用于大多数挥发性化合物分析设备，包括微型气相色谱仪，以取代目前的单步预浓缩系统。通过切换到使用 DMFP 的两步预浓缩，即数字预浓缩，可以通过色谱柱获得浓度更高的样品，以便更轻松地进行痕量分析。