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World File Search System色谱法
0195-5373 /2月2025年-E-ISSN：2708-521X卷。 46 No. 1 Jan
摘要：尽管已经开发了用于总有机碳（TOC）分析的各种方法，但其中大多数通常会消耗大量样品，化学品和能量，因此仅适用于实验室分析。在这项工作中，成功开发了一种新的简单液体电极放电微量液诱导的蒸气产生（MPI-VG），以有效地将水中包含的有机化合物转换为微流体芯片上的CO 2。因此，生成的CO 2与液相分离，并进一步扫除了微型放电光发射光谱仪（μpd-OES），以检测水样中的总有机碳（TOC），通过监测以193.0 nm的碳原子的发射监测碳原子的发射。在最佳条件下，获得0.15 mgl⁻⁻（AS c）的限制的TOC，其相对标准偏差优于3.7％。该系统对环境友好和高效，每次分析仅消耗43μl样品和60μg氧化剂。总分析时间可以大大减少到一分钟。使用淬火测试和气相色谱法仔细研究了反应机制。通过测量海水和河水中的TOC来验证系统的实用性和抗干扰能力。与常规方法相比，由于基于微流体芯片的MPI-VG和μpd-OES的紧凑尺寸，该系统显示出很大的微型化潜力。
溶菌酶抑制剂作为溶菌酶分析的工具
摘要：溶菌酶是动物先天免疫系统的通用成分，它们通过水解其主细胞壁聚合物肽聚糖而杀死细菌。已经确定了三个主要的溶菌酶家族，称为鸡（c） - ，鹅（g）和无脊椎动物（i）-type。在反应中，细菌对三个溶菌酶家族中的每一个都进化了特定的蛋白抑制剂。在这项研究中，我们开发了由三个由C-，G-和I型型抑制剂功能化的三个Af-fiential矩阵的序列阵列，用于溶菌酶键入，即检测和区分溶菌酶从动物中流动或提取物。该工具在蓝贻贝（Mytilus Edulis）上进行了验证，其基因组具有多种推定的I-，G-和C型溶菌酶基因。血淋巴等离子体包含I-和G型，但不含C型溶菌酶。此外，分别分析了缺乏或过量产生I-type或G-type溶菌酶抑制剂的嗜水和大肠杆菌菌株的血淋巴存活，以研究两种溶菌酶在先天免疫中的作用。结果表明，G型溶菌酶在蓝贻贝的先天免疫中发挥了积极作用，但未能显示I-type溶菌酶的贡献。使用基于抑制剂的AFINIDE色谱法进行溶菌酶填充将是研究动物先天免疫的有用新工具。
加速器产生的锕疗法的放射性药物质量控制考虑
背景：发射α粒子的放射疗法对于治疗播散性癌症具有重要意义。锕-225 ( 225 Ac) 衰变时产生四个 a 粒子，是用于靶向放射治疗应用的最具吸引力的放射性核素之一。然而，这种同位素的供应问题限制了其可用性，并增加了研究和翻译的成本。人们的努力主要集中在基于加速器的方法上，这些方法除了长寿命的 227 Ac 外，还产生 225 Ac。目标：作者研究了 225 Ac/ 227 Ac 材料在良好生产规范下对 DOTA 螯合物结合肽的放射性标记和放射性药物质量控制评估的影响。作者在与发生器或加速器产生的锕放射性标记相同的条件下使用自动化模块。方法：作者对放射性标记产品进行了表征，包括薄层色谱法、高压液相色谱法、伽马计数和高能分辨伽马光谱法。结果：肽经过放射性标记，放射化学纯度 > 95%，发生器产生的 225 Ac 产率较高。使用 225 Ac/227 Ac 时，放射性标记结果产生的材料存在细微但可检测的差异。伽马光谱能够识别最初用 227 Th 标记的肽，并在 100 天后定量 225 Ac 携带肽。结论：使用 225 Ac/227 Ac 材料生产的肽可能适合翻译，但提出了新的问题，包括处理时间、物流和污染物检测。
OI和Kaori环境科学第37学会
4 Sniffing Search for the causes of strange odors in cosmetics by non-target analysis using GC-TOFMS ○Kabashima Fumie, Sakurai Masafumi, Estrella Ray Gel (LECO Japan (same)) 5 Development of structural analysis methods using GC-TOFMS and machine learning and application to analysis of aroma components in wood ○Kubo Azusa, Kubo Ayumu, Fukudome Takao，Ikukata Masaaki（国家电子公司，有限公司）6一种简单的方法，用于测量有机物等固体物质的气味成分（Yasda Hajime Yasda Hajime（年度高级工业科学与技术研究所））7 7的变化是从农业土壤中发出的臭味物质的变化，添加了不同的材料，添加了不同的材料，添加了koga chihiro 1） （1）萨加大学研究生院，2）Kagoshima大学研究生院）8使用超紧凑型气体色谱法对牛的质量评估TMR○Matsuzaki Yuya 1），Matsuzaki Yuya 1），Hattori Ikuo 2），Hattori ikuo 2）学校，2）Tokai University，3）Ballwave Co.，Ltd。）9使用异味和香气组件在长期存储新的柑橘类品种期间，使用异味和香气组件开发非破坏性质量评估方法，Saga ka No. 35，Saga ka考试，○○Nakajima ai，Nakajima ai，nakajima ai，nakajima ai，furutota nobuhiro，ueno dairo diaka agaa aga agaa agaa agaa agaa agaa comply
从 Syzygium cumini var.album 叶中分离的杨梅苷对计算机模拟和体外 α 葡萄糖苷酶的抑制作用
天然抗糖尿病药物已被探索作为广泛使用药物的替代品，特别是因为它们的副作用发生率较低。蒲公英传统上被用于治疗糖尿病患者。本报告描述了使用生物测定引导的分离方法从蒲公英 70% 乙醇提取物中分离黄酮苷杨梅苷。使用径向色谱法分离选定的级分。基于核磁共振光谱数据对分离化合物进行结构解析。杨梅苷的体外测试表明，通过抑制 α-葡萄糖苷酶的机制，杨梅苷具有很高的抗糖尿病活性，IC 50 值为 46.03 ± 0.25 μg/mL，与阿卡波糖相当，后者的 IC 50 值为 45.84 ± 0.27 μg/mL。分子对接结果显示，杨梅苷的 ΔG 为 -3.89 kcal/mol，而阿卡波糖的 ΔG 为 -4.41 kcal/mol。杨梅苷通过与 His626、Asp469、Met470、Asp357、Arg552、Asp630 和 Asp568 形成氢键，与 Ala234、Trp329、Trp432 和 Ala628 形成四种疏水相互作用，与 Asp568 形成电子键，与 α-葡萄糖苷酶相互作用。这种结合特性表明杨梅苷和阿卡波糖之间存在相似性。本研究报告了从 S. cumini var. album 中分离的杨梅苷的发现，显示出开发为通过抑制酶 α-葡萄糖苷酶起作用的糖尿病药物的良好结果。
市场面部美白面霜中的氢醌含量的定性和定量分析Zaman Ruchiyat A，Nanda Raudhatil Jannah A*。
抽象的氢醌是面部美白奶油化妆品中危险成分之一，可能会引起皮肤刺激，皮肤发红和燃烧的感觉。这项研究的目的是确定在市场上出售的面部美白奶油化妆品中的羟基醌含量。本研究中使用的方法是使用彩色试剂测试和甲苯薄层色谱法（TLC）方法的定性测试：作为流动相（5：5）（5：5）和硅胶胶板作为固定相。定量分析使用541 nm波长的UV - Vis分光光度计方法。TLC测试中定性测试的结果表明，在样品A，B，D和E中，4个样品对羟基酮的测试阳性，RF值分别为0.44、0.5、0.52和0.5。定量测试的结果表明，有9个样品包含氢醌，样品含量范围为0.22 - 3.62 ppm，LOD值为0.637 ppm，LOQ为2.124 ppm。这项研究的结果表明，仍然有含有氢醌的化妆品，这些结果并未遵循调节Badan Pengawas obat obat dan Makanan（BPOM）号kh。00.01.43.2503 2009年，禁止使用这种氢醌成分用于面部美白霜，因为它可能危害健康。关键字：分析；氢喹酮; TLC;美白奶油
he愈的草药：Bacopa Monnieri（L.）Pennell的纯化和表征A乙酰胆碱酯酶抑制活性IM
Bacopa Monnieri（L。）Pennell（Brahmi）是一种用于减轻神经退行性疾病的药用植物。Monnieri的神经保护作用主要归因于Bacoside A的存在，Bacoside A是一种抑制阿尔茨海默氏病患者的主要植物核苷酸a，抑制淀粉样蛋白的聚集已知。由于Bacoside A也具有其他较少探索的生物活性，因此目前的研究旨在研究其乙酰胆碱酯酶抑制活性。基于溶剂极性梯度提取方法和二氧化硅 - 凝胶柱色谱法，已经开发了有效的高收益过程来获得纯化的Bacoside A。通过HPTLC量化了Bacoside A含量，并以93％的纯度获得了每克粗婆罗米提取物的34.6 mg Bacoside A含量。纯化的Bacoside A的特征是FT-IR和HR-ESI-MS。纯化的Bacoside a将42蛋白的聚集降低了78％。这也表现出高乙酰胆碱酯酶抑制活性，IC 50值为9.91µg/ ml。该化合物还显示出强大的DPPH自由基清除活性，IC 50值为29.22 µg/ml，而原始提取物为70.16 µg/ml，标准为259.68 µg/ml。它在硅测试中没有毒性。因此，通过抑制乙酰胆碱酯酶和A42聚集，纯化的Bacoside A作为药物成分具有双重潜力，可改善阿尔茨海默氏病的发作和进展。
使用光致发光的3-尾丙酸（3MPA）CDTE量子点和洋葱果皮提取物中的槲皮素测定
基于淬灭效果，开发了一种量化槲皮素（QUE）的方法，这种类黄酮对水溶液中3-甲基托托酸（3MPA）CDTE量子点（QDS）的光致发光作用。来自3MPA -CDTE QD的发光（460/527 nm）（估计为1.5×10 -7 mol l -1）产生了在5.0×10 -6和6.0×10 -6和6.0×10 -5 mol l -1之间的发光淬灭信号之间的发光淬灭信号之间的线性关系（r 2 0.990）。在存在其他类黄酮和维生素C的情况下，该方法成功地用于量化Que，检测到3.2×10 -6 mol l -1。10 -5 mol L -1 Que水平的标准偏差为2％。评估了其他类黄酮在QDS发光中的作用，并且在儿茶素和黄酮的情况下未观察到干扰（浓度高达QUE的5倍）。Histeritin，naringenin，kaempferol和Galangin在相同浓度的Que中没有任何干扰。但是，即使在相同浓度的Que中，莫林也会干扰。维生素C的浓度高于Que的10倍的浓度高出10倍。通过提出的方法确定了操纵配方和食物补充胶囊中Que的含量，并将其与HPLC获得的结果进行了比较。最后，使用3MPA-CDTE QDS测定槲皮素，以分析薄层色谱法后黄色和红洋葱提取物，以使Que选择性。
主动靶向纳米乳剂在阿尔茨海默病治疗中用于替加色罗的再利用
摘要：背景和目的：通过激动剂激活 5-HT 4 受体，通过增强非淀粉样变性途径已成为治疗阿尔茨海默病 (AD) 的有效治疗策略。本文评估了替加色罗（一种有效的肠易激综合征药物）对 AD 治疗的潜在治疗效果。为了设想其有效的再利用，开发了载有替加色罗的纳米乳剂，并通过血脑屏障穿梭肽对其进行功能化。结果：替加色罗的丁酰胆碱酯酶抑制活性及其神经保护细胞作用得到了强调，证实了这种多效药物对 AD 治疗的兴趣。考虑到其药物特性，为了限制其静脉注射后的外周分布，将其封装到约 50 nm 且具有中性 zeta 电位特征的单分散脂质纳米乳剂 (Tg-NE) 中。确定了制剂在 4 ◦ C 库存条件下和血液仿生介质中的稳定性。实现了肽 22 在 Tg-NE 上的吸附。通过色谱法（SEC 和 C 18 /HPLC）和等温滴定量热法表征了功能化的 NE，证明了吸附的有效性。从体外试验来看，这些纳米载体似乎适合实现替加色罗的控制释放，且不具有溶血性。结论：开发的肽 22 功能化的 Tg-NE 似乎是一种有价值的工具，可以在进一步的临床前研究中探索重新利用替加色罗治疗 AD 的方法。
P 化学（所有 XL 考生必修）
第 1 部分：生命的组织；水的重要性；生物分子的结构和功能：氨基酸、碳水化合物、脂质、蛋白质和核酸；蛋白质的结构、折叠/错误折叠和功能；肌红蛋白、血红蛋白、溶菌酶、核糖核酸酶 A、羧肽酶和糜蛋白酶。第 2 部分：酶动力学、调节和抑制；维生素和辅酶；生物能量学和代谢；ATP 的生成和利用；代谢途径及其调节：糖酵解、TCA 循环、戊糖磷酸途径、氧化磷酸化、糖异生、糖原和脂肪酸代谢；含氮化合物的代谢：氮固定、氨基酸和核苷酸。光合作用、卡尔文循环。第 3 部分：生化分离技术：离子交换、尺寸排阻和亲和色谱法、离心；通过电泳表征生物分子；DNA-蛋白质和蛋白质-蛋白质相互作用；紫外可见光谱和荧光光谱；质谱法。第 4 部分：细胞结构和细胞器；生物膜；动作电位；跨膜运输；膜组装和蛋白质靶向；信号转导；受体-配体相互作用；激素和神经递质。第 5 部分：DNA 复制、转录和翻译；DNA 损伤和修复；基因表达的生化调控；重组 DNA 技术和应用：PCR、定点诱变、DNA 微阵列；下一代测序；基因沉默和编辑。第 6 部分：免疫系统：先天性和适应性；免疫系统细胞；主动和被动免疫；补体系统；抗体的结构、功能和多样性；B 细胞和 T 细胞受体；B 细胞和 T 细胞活化；主要组织相容性复合体；免疫学技术：免疫扩散、免疫电泳、RIA 和 ELISA、流式细胞术；单克隆抗体及其应用。