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使用重组DNA技术的食物的检查方法尚未检查安全
0.5 g称重为聚丙烯离心管（50 mL体积），并使用离子 - 脱位树脂类型的DNA提取和纯化试剂盒（Qiagen Genomic-TIP）提取DNA并纯化DNA。在样品中加入7.5 ml的G2缓冲液 *1和20μL-淀粉酶 *2，与涡旋混合器剧烈混合，并在37°C下孵育1小时。加入7.5 mL的G2缓冲液，200μl蛋白酶K*3和20μlRNASEA*4，搅拌直至样品保持在管的底部，并在50°C下孵育1小时。同时，将离心管反转2-3次以混合样品。接下来，在4°C下在5,000 x g处离心15分钟，然后将所得的上清液（在2 mL部分中）转移到五个2 ml管（总计10毫升） *5中，在4°C下在20,000 x g处离心15分钟。从每2毫升管中收集1 ml上清液，以提前用1 mL qBT缓冲液 *1平衡的Qiagen Genomic-TIP 20/g，并提前加载（总计5 mL）。然后用QC缓冲液 *1洗涤尖端3次，然后转移到新的离心管和预热的QF缓冲液
未出席 (DNA)/未带来 (WNB) 政策参考
在特殊的个人服务用户情况下，可以采取个性化的 DNA 响应措施以最大程度地保护患者利益。这应通过记录的、完整的 MDT 评估提前达成一致，并纳入患者的安全计划。患者及其家人/护理人员也应同意这一点。在实践中应用时（在任何 DNA 时），应在日常会议中引用和审查，以便仍然可以考虑风险。这可能意味着，根据风险，接触被提前。应根据个性化安全计划的预期审查对其进行审查。例如，在进行 DNA 检测后，患者可能会觉得立即接触会令人痛苦，这可能会对他们参与护理和治疗产生不利影响，因此应商定个性化的接触时间表。这些情况应该是例外情况，因此需要现代护士长，以便服务部门能够注意到这些情况并确保已进行所需的记录和审查。
签名未验证
增产措施将在下部（5.25 英寸 x 7 英寸）完井后进行，将由 14 - 18 个增产套管组成。压裂套管/阶段之间的下部完井环空隔离将由水泥组成。下部完井将使用工作管柱进行支撑剂压裂，以打开套管、泵送压裂、倒出下部完井内的任何支撑剂，然后关闭套管，然后再上移到下一阶段。在最后一个增产阶段之后，工作管柱将从井中拉出。将安装 5.25 英寸 x 4.25 英寸完井管柱，并配备可剪切扶正器，以定位（但不密封）下部完井衬管悬挂封隔器抛光井筒插座 (PBR)。此外，深置塞将与生产封隔器一起运行，以提供“A”环空隔离。完井设计包括永久井下压力表 (PDHG) 和井下安全阀 (DHSV)。将安装防喷器 (BOP) 和采油树以及井口阀门。
