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World File Search System艾滋病
病例报告：艾滋病与梅毒阴性的患者中的青霉病毒和巨细胞病毒感染共存
AIDS是一种免疫缺陷综合征（AIDS），是一种感染性疾病，严重危害了人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的人类健康，HIV感染会导致人类免疫功能缺乏，易于结合一系列临床综合症，例如机会性感染和肿瘤[1]。根据北京迪坦医院的研究，中国艾滋病患者中最常见的机会感染是结核分枝杆菌（32.5％），其次是念珠菌病（29.3％），肺孢子肺炎（22.4％），大细胞病毒感染（21.7％），其他Fungal Mycections（21.7％）（Myce）（16）（Myce）（Mycc）（16）。结核病复合物（MAC）（11.3％），加密赛（8％），多焦点白细胞术（PML）（4.4％）（4.4％），脑弓（3.5％）和Marnicei（1.4％）[2] [2] [2]尽管大多数病例最初是根据临床症状，实验室测试和成像特征进行治疗的，但诊断很困难，并且某些病例可能会延迟。目前关于各种机会感染的艾滋病患者的报告很少见，艾滋病与据报道如下所示的青霉病例和巨细胞病毒感染，这是希望引起临床医生注意的，因为这样的患者采用多种方法采用多种方法来帮助患者的早期机会感染发现和治疗。
艾滋病毒和炎症：我们如何到达...
摘要：艾滋病毒（PWH）的人过着持久的生活，并从非辅助状况中承受着更大的病态负担。慢性治疗的HIV疾病与持续的全身性炎症有关，这有助于慢性病（例如心脏瓦斯加斯加疾病）和老年综合症（例如，脆弱）。除了艾滋病毒疾病外，全身炎症的逐渐增加是生物老化的特征，这一过程被称为“炎症”。炎症衰老是由持续的抗Gen刺激和应力驱动的，导致免疫特征的特征是血液炎症标记水平升高，细胞激活和衰老。慢性HIV疾病以突出炎症的免疫特征，部分是通过淋巴组织的病毒持久性，永久性损伤损害免疫恢复，存在同性恋疾病，肠胃疾病的存在，微生体易位易位和微型易位易位，以及与免疫激活相关的染色体和染色体和遗传危害。几乎没有策略来安全有效地调节旧PWH中系统性炎症。当前最有力的证据支持对可修改的危险因素（例如脂质，血压和体育锻炼水平）进行的治疗。未来的炎症研究应致力于推进实现的方法，例如体育锻炼，以及研究PWH中炎症的新型机制和治疗方法。
总统防治艾滋病紧急救援计划 (PEPFAR) 抗逆转录病毒药物配方优先排序
自美国总统艾滋病紧急救援计划 (PEPFAR) 启动以来，美国政府 (USG) 一直致力于根据适用的国际贸易法购买安全、有效、质量有保证且价格低廉的抗逆转录病毒药物 (ARV)，用于治疗艾滋病毒。ARV 可以由品牌（创新者）和仿制药（非创新者）公司生产。1 为了帮助履行这一承诺，美国食品药品管理局 (US FDA) 利用现有流程审查用于 PEPFAR 的新药申请 (NDA) 和简化新药申请 (ANDA)。NDA 是针对已获批准药物的新版本（例如新的固定剂量组合或配方）提交的，ANDA 是针对仿制药提交的。这些流程的监管途径与 PEPFAR 未采购的其他药物的监管途径相同。但是，美国 FDA 可以免除某些 NDA 的费用，并优先审查 PEPFAR 最需要的 ARV。美国 FDA 批准或临时批准是抗逆转录病毒药物有资格通过 PEPFAR 购买的先决条件。临时批准意味着抗逆转录病毒药物符合美国 FDA 在安全性、有效性和质量方面的所有批准标准；但是，现有的专利和/或市场独占性阻止了抗逆转录病毒药物在美国上市。i 截至 2024 年 8 月 1 日，美国 FDA 已批准或临时批准了 258 份申请（包含 324 种抗逆转录病毒药物产品），其中包括用于 PEPFAR 采购的 ANDA 和 NDA。此外，在获得临时批准后，制造商已对其原始申请提交了修改，包括请求批准新的或额外的制造设施以提高现有设施制造流程的效率、延长某些产品的保质期以及其他变更。截至 2023 年 9 月 30 日，PEPFAR 已为 2000 多万艾滋病患者提供抗逆转录病毒治疗，较 2007 年的 145 万大幅增加。ii 获得低成本、有效的抗逆转录病毒药物对于实现这些高影响、挽救生命的成果至关重要。自 2005 年以来，由于引入了仿制抗逆转录病毒药物，一线治疗的每位患者每年的抗逆转录病毒药物费用下降了 95% 以上，从 1,100 美元降至 42.40 美元。iii-iv
2021-2026 年全球艾滋病战略中期审查结果
资料来源：Aguolu R、Ejeckam C、Green K、Ashefor G。尼日利亚是否在重点人群中实现了联合国艾滋病规划署的 90-90-90 治疗目标？对国家艾滋病毒治疗级联的分析。在 2022 年 7 月 29 日至 8 月 2 日在加拿大蒙特利尔举行的第 24 届国际艾滋病大会上发表（https://programme.aids2022.org/Abstract/Abstract/?abstractid=12068）。
常见问题 - 全球艾滋病监视2025
本常见问题的目的本文档提供了有关经常从国家全球艾滋病监测报告员，其他国家同行和联合国员工收到的问题的答案。有关全球艾滋病监控的更多信息，请访问我们的网站（https://www.unaids.org/en/global-aids-monitoring），或通过AIDSREPORTING@UNAIDS.org给我们发送电子邮件。一般性问题为什么UNAIDS要求2025年要求国家进度报告？在2021年高级会议声明中（第71）签署国同意“……向大会[…]关于实现本宣言中所包含的承诺所取得的进展的年度报告……”。报告有关2021年承诺的执行的报告将为评估2025年设定的目标的成就提供基准。报告的数据用于国家级别的评论（包括资金申请和重编程工作），区域审查和全球分析。数据将在UNAID中报告，他在2025年报告和联合国儿童基金会报告。2025年报告的截止日期是多少？国家数据应在2025年3月31日之前在线提交。如果在此日期之后收到提交，则不能保证数据将包含在2025年全球报告中。2025年GAM报告提交的内容是什么？国家还可以共享任何叙事分析或可能为自己的国家程序制作的报告。国家也被鼓励提交GAM报告，即使所有指标都不可用。我如何检查我的国家在上一个报告期间报告的内容？鼓励各国在2025年完成并提交以下GAM组件：定量指标的数据，包括财务指标临时国家承诺和政策仪器问卷WHO/AIDS药物和诊断调查鼓励国家通过承诺范围提交叙述性总结。请参阅以下数据可用性的项目，以获取有关此信息的更多信息。您可以通过以下方式查看先前报告的数据：
治疗和预防艾滋病毒
史密斯，医学博士；医学博士Sandra A. Springer； HuldrychF.Günthard，医学博士； Melanie A. Thompson，医学博士； Roger J. Bedimo，医学博士；康斯坦斯·本森（Constance A. Benson），医学博士；医学博士Susan P. Buchbinder； Brenda E. Crabtree-Ramirez，医学博士；医学博士Carlos del Rio；艾伦·伊顿（Ellen F. Eaton），医学博士；小约瑟夫·埃隆（Joseph J. Eron），医学博士； MBBS Jennifer F. Hoy；马里兰州克拉拉·莱曼（Clara Lehmann）；
2024 年全球艾滋病预防记分卡最终版 a05 (002).xlsx
非常好 良好 中 低 非常低 id … 数据不足 na … 不适用 重点人口计划覆盖范围的数据来源：2023 年全球艾滋病监测、全球基金和 PEPFAR 于 2023 年获得的报告。部分数据是三角测量的，因此不具有全国代表性。
2024 年全球艾滋病预防记分卡最终版 a05 (002).xlsx
非常好 良好 中 低 非常低 id … 数据不足 na … 不适用 重点人口计划覆盖范围的数据来源：2023 年全球艾滋病监测、全球基金和 PEPFAR 于 2023 年获得的报告。部分数据是三角测量的，因此不具有全国代表性。
2024 年全球艾滋病预防记分卡最终版 a05 (002).xlsx
非常好 良好 中 低 非常低 id … 数据不足 na … 不适用 重点人口计划覆盖范围的数据来源：2023 年全球艾滋病监测、全球基金和 PEPFAR 于 2023 年获得的报告。部分数据是三角测量的，因此不具有全国代表性。
艾滋病研究所工作人员撰写的出版物
Robillard AG、Garner JE、Laufer FN、Ramadan A、Barker TA、Devore BS、Myers JJ、Porterfield P、Wood PH。针对惩教机构和社区内被监禁人员的 CD/HRSA 干预、预防和持续护理示范项目：第一部分，惩教示范项目活动描述。J Correctional Health Care。2003；9(4)：453-485。