背景:花生过敏是一种严重且发病率越来越高的疾病,给患者和整个社会带来了沉重的医疗、社会心理和经济负担。目前尚无一种安全有效的治疗方法。目的:我们试图开发一种基于病毒样颗粒 (VLP) 与单一花生过敏原结合的免疫原性、保护性和非反应性花生过敏候选疫苗。方法:为了生成候选疫苗,将烤花生提取物 (Ara R) 或单一过敏原 Ara h 1 或 Ara h 2 与免疫优化的黄瓜花叶病毒衍生的 VLP (CuMVtt) 结合。BALB/c 小鼠腹膜内注射吸收到明矾中的花生提取物致敏。免疫疗法包括单次皮下注射与 Ara R、Ara h 1 或 Ara h 2 结合的 CuMVtt。结果:疫苗 CuMVtt-Ara R、CuMVtt-Ara h 1 和 CuMVtt-Ara h 2 保护花生致敏小鼠在静脉注射全花生提取物后免于过敏反应。疫苗不会引起致敏小鼠的过敏反应。CuMVtt-Ara h 1 能够诱导特异性 IgG 抗体,减轻皮肤点刺试验后的局部反应,并减少口服花生后嗜酸性粒细胞和肥大细胞对胃肠道的浸润。CuMVtt-Ara h 1 保护小鼠免受全提取物攻击的能力是由 IgG 介导的,如通过被动 IgG 转移所示。 Fc g RIIb 是保护所必需的,这表明具有单一过敏原的免疫复合物能够阻断对由复杂过敏原混合物组成的整个提取物的过敏反应。结论:我们的数据表明,使用 CuMVtt 上显示的单一花生过敏原进行疫苗接种可能是一种具有良好安全性的新型花生过敏疗法。(J Allergy Clin Immunol 2019;nnn:nnn - nnn。)
这项研究涵盖了对曲木曲霉抗花生抗性的现有文献的评论,并探讨了操纵易感基因作为抗性繁殖策略的潜力。花生(Arachis hypogaea l。)在世界上最重要的油料种子作物中排名。然而,由真菌病原体曲霉素flavus引起的黄曲霉毒素污染严重阻碍了花生生产的盈利能力和安全性。为了解决这个问题,本文始于专门针对病原体的一章,涵盖了诸如A. flavus生命周期,致病性,影响其生长的因素和黄曲霉毒素污染的因素以及建议的控制策略。到目前为止,疾病管理和黄曲霉毒素控制的传统方法表现出有限的成功。它具有专门针对病原体基因组调节的部分,包括黄曲霉毒素生物合成的调节。
此传单提供了有关对花生过敏的Palforzia治疗的信息,包括如何给予治疗以及益处和风险。如果您有任何疑问,请与照顾孩子的临床医生交谈。Palforzia是一种花生口服免疫疗法(POIT)治疗。这不是治愈方法,但它可以帮助减少意外暴露于花生的过敏反应的严重程度。它也可以增加孩子在反应之前可以忍受的花生量。花生过敏的花生过敏会影响英国50名儿童中约1个。花生过敏的症状可能会根据过敏的严重程度而有所不同。次要症状包括皮肤反应,瘙痒或刺痛等口腔不适以及流鼻涕,但更严重的症状称为过敏反应。过敏是我们用于一系列影响气道,呼吸和循环的一系列严重过敏症状的术语。症状可以包括:
ACIAR Projects 8419(1985-1988)和8834(1989-1991)在印度尼西亚花生生产的主要限制中确定了花生条纹病毒(PSTV)。与ICRISAT合作,在世界上有1000多个Arachis Hypogaea种质收集中,没有发现对该病毒的抵抗来源。经典的繁殖方法融合了来自野生阿拉奇亲属的宿主抗性基因,这是由于遗传不兼容而没有成功的。因此,随后的两个ACIAR项目,9017(1992-1995)和9439(1996-1999),通过不关注从病毒本身中得出的转基因抗性基因来解决商业花生系中针对PSTV的保护。引入,表达或沉默转基因的先决条件是将新型基因引入花生组织的可靠和有效手段,并随后再生的转化植物的再生,这些植物善于稳定地继承了新的抗性特征。在9017和9439项目期间,尝试了几种基因输送的方法,花生外植体的类型和不同的植物园再生途径,这些方法已在项目的年度报告和利文斯通和Birch(1995,1999)中总结了。此处描述的详细花生转化方案的开发构成了D. Malcolm Livingstone和Tanya Newton和D.M.的BSC荣誉论文的基础。利文斯通的博士学位论文(昆士兰大学植物学系),
perut口服免疫疗法(POIT),用于花生过敏的临床管理,现在有了美国食品和药物管理局(FDA)批准的产品Palforzia(以前的AR101)(Aimmune,Aimmune,Brisbane,CA),它对过敏者更容易获得。最近发表的POIT数据可用于设定对该处理的现实期望,并指导对过敏实践的实施。许多出版物表明了POIT的好处,主要是在提高重新启动的阈值并脱敏的阈值(表1)。1 - 4迄今为止最大的POIT研究是一项评估AR101的随机安慰剂对照临床试验。1大多数参与者(67%),4至17岁,在AR101活性药组中,耐受600毫克的花生蛋白具有限制剂量限制症状,而安慰剂组为4%。1接受AR101的主动治疗的参与者在出口挑战中的花生暴露期间的症状较小。1
花生 ( Arachis hypogaea L.) 是豆科植物的异源四倍体,能够在热带和亚热带地区生长茂盛,被认为是一种很有前途的全球油籽作物。提高油酸含量已成为花生育种的主要目标之一,因为它具有降低血液胆固醇水平等健康益处、抗氧化特性以及延长保质期等工业效益。花生基因组测序已证明存在编码脂肪酸去饱和酶 2 ( FAD2 ) 的同源基因 AhFAD2A 和 AhFAD2B,它们负责催化单不饱和油酸转化为多不饱和亚油酸。研究表明,导致 FAD2 基因移码或终止密码子的突变会导致油中油酸含量升高。在本研究中,使用与不同脱氨酶融合的 Cas9 构建了两个表达载体 pDW3873 和 pDW3876,并测试了它们作为诱导花生 AhFAD2 基因启动子和编码序列点突变的工具。两种构建体都含有单核酸酶无效变体 nCas9 D10A,PmCDA1 胞嘧啶脱氨酶与该变体融合到 C 端(pDW3873),而 rAPOBEC1 脱氨酶和尿嘧啶糖基化酶抑制剂 (UGI) 分别融合到 N 端和 C 端(pDW3876)。将三个 gRNA 独立克隆到两个构建体中,并在 AhFAD2 基因的三个靶位点测试其功能和效率。两种构建体都显示出碱基编辑活性,其中在靶向编辑窗口中胞嘧啶被胸腺嘧啶或其他碱基取代。 pDW3873 的效率高于 pDW3876,表明前者是花生中更好的碱基编辑器。这是一个重要的进步,因为将现有突变基因渗入优良品种可能需要长达 15 年的时间,这使得该工具对花生育种者、农民、行业以及最终对消费者都大有裨益。
花生(Arachis hypogaea)是一种以其独特的发育过程而闻名的精油作物,其特征是空中浮动,其特征是地下水果的发展。该作物是多倍体,由A和B亚基因组组成,这使其遗传分析变得复杂。OMICS技术的出现和进步 - 包括基因组学,转录组学,蛋白质组学,表观基因组学和代谢组学 - 显着提高了我们对花生生物学的理解,尤其是在种子发育以及种子相关性状的调节的背景下。在完成花生参考基因组完成后,研究利用OMICS数据来阐明与种子重量,油含量,蛋白质含量,脂肪酸成分,蔗糖含量和种子外套的颜色以及调节性机制的定量性状基因座(QTL)。本综述旨在总结基于参考基因组指导的OMICS研究的花生种子发展调节和性状分析的进步。它概述了在理解花生种子发育的分子基础中取得的显着进步,从而洞悉了影响关键的农艺特征的复杂遗传和表观遗传机制。这些研究强调了法律数据的重要性,以深刻阐明花生种子发育的调节机制。此外,它们为未来与性状相关功能基因的研究奠定了基础,强调了综合基因组分析在促进我们对植物生物学的理解方面的关键作用。
食品安全和安全仍然是发展中国家的主要关注点。花生在大豆豆和人类摄入量的第11位最重要的作物之后,在石油种子生产中排名第二。由于生物,非生物,市场和政策因素而导致现有农作物的潜力的生产力有限,导致食品生产趋势不佳。这项工作采用了系统的审查方法来确定过去十年来花生作为非洲主要粮食作物的生产率,这是基于在此期间的花生产量下降的趋势以及影响因素的作用。总结了提取的数据,就可以提高生产率和农作物质量以满足粮食安全需求的生产率和质量来创建可行的建议。在非洲的十大花生生产商中,西非占尼日利亚等地区的55%,塞内加尔的生产率最高3.3 t,在过去十年中分别为1.1 t。在东非,苏丹在10年中的产量最高2.04吨。 与美国(3 t/ha)和亚洲(1.8 t/ha)相比,非洲在生产花生面积的地区的第二大洲,但非洲的平均收率最低(1 t/ha)。 使用改善品种的区域的产量高于使用本地品种和较少技术的区域。 高疾病的侵染显示与花生产量的下降直接相关。 因此,花生的生产力低可能与社会,文化和经济因素有关,这些因素在获得改进的技术,农业,生产和营销资源方面造成了差异。在东非,苏丹在10年中的产量最高2.04吨。与美国(3 t/ha)和亚洲(1.8 t/ha)相比,非洲在生产花生面积的地区的第二大洲,但非洲的平均收率最低(1 t/ha)。使用改善品种的区域的产量高于使用本地品种和较少技术的区域。高疾病的侵染显示与花生产量的下降直接相关。因此,花生的生产力低可能与社会,文化和经济因素有关,这些因素在获得改进的技术,农业,生产和营销资源方面造成了差异。在该地区改善了支持改善农艺投入的地区的品种和政策是可行的实践,可以实现能够抵抗产量的品种和质量限制参数。
N = 1041 一项为期 6-52 周的研究涉及 2 型糖尿病患者,发现每天摄入 >45 克花生可显著降低总胆固醇(-0.14 mmol/L;95% 置信区间 [CI]: -0.26, -0.02;p=0.024)和甘油三酯(-0.10 mmol/L;95% CI: -0.17, -0.02;p=0.010)[11]。
NIRS 分析表明,所有种子均为高油酸(表 3)。同样,45 颗华育 23 号种子也被用作 NIRS 分析的单个种子样品,正如预期的那样,所有种子均为正常油酸(表 3)。与华育 23 号相比,T1 植株较矮,荚果稍大(图 6,表 4)。