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World File Search System花生
植物基因转化生产 CRISPRed 高油酸花生
NIRS 分析表明，所有种子均为高油酸（表 3）。同样，45 颗华育 23 号种子也被用作 NIRS 分析的单个种子样品，正如预期的那样，所有种子均为正常油酸（表 3）。与华育 23 号相比，T1 植株较矮，荚果稍大（图 6，表 4）。
花生中映射定量性状基因座的概述（Arachis hypogaea L.）
1植物生物学和生理学系，科学系，Yaunde I大学，Yaunde P.O. 盒337，喀麦隆2植物科学系，农业学院，沃利塔·索多大学，索多P.O. Box 138，埃塞俄比亚3 UMR AGAP，CIRAD，CIRAD，F-34398法国4 AGAP Institute，Institut Agro Institute，Institut Agro，Cirrad，Cirrad，Inrae，Inrae，Inrae，Montpellier大学，F-34060，F-34060 Montpellier，France 5 Center 5 Center 5 Center D'Etudes d'Etudes r l l l l'Am pout l'Am per l'am per l'am s f l' (ceraas/isra), route de kkombole, È è s bp 3320, senegal 6 dispos and recherche et de profile, innovation et am é lioration éri é tale en ed Afrique de l'ouest (Iavao), ceras, route de Khombole, È s bp 3320, Senegal 7 Department of Agriculture, Higher Technical Teachers Training College, University of Buea，Kumba P.O. 盒子249，喀麦隆8园艺和植物科学系，吉玛大学吉玛大学农业与兽医学院，Jimma P.O. 框378，埃塞俄比亚 *通信：joel-romamaric.nguepjop@cirad.fr1植物生物学和生理学系，科学系，Yaunde I大学，Yaunde P.O.盒337，喀麦隆2植物科学系，农业学院，沃利塔·索多大学，索多P.O.Box 138，埃塞俄比亚3 UMR AGAP，CIRAD，CIRAD，F-34398法国4 AGAP Institute，Institut Agro Institute，Institut Agro，Cirrad，Cirrad，Inrae，Inrae，Inrae，Montpellier大学，F-34060，F-34060 Montpellier，France 5 Center 5 Center 5 Center D'Etudes d'Etudes r l l l l'Am pout l'Am per l'am per l'am s f l' (ceraas/isra), route de kkombole, È è s bp 3320, senegal 6 dispos and recherche et de profile, innovation et am é lioration éri é tale en ed Afrique de l'ouest (Iavao), ceras, route de Khombole, È s bp 3320, Senegal 7 Department of Agriculture, Higher Technical Teachers Training College, University of Buea，Kumba P.O. 盒子249，喀麦隆8园艺和植物科学系，吉玛大学吉玛大学农业与兽医学院，Jimma P.O. 框378，埃塞俄比亚 *通信：joel-romamaric.nguepjop@cirad.frBox 138，埃塞俄比亚3 UMR AGAP，CIRAD，CIRAD，F-34398法国4 AGAP Institute，Institut Agro Institute，Institut Agro，Cirrad，Cirrad，Inrae，Inrae，Inrae，Montpellier大学，F-34060，F-34060 Montpellier，France 5 Center 5 Center 5 Center D'Etudes d'Etudes r l l l l'Am pout l'Am per l'am per l'am s f l' (ceraas/isra), route de kkombole, È è s bp 3320, senegal 6 dispos and recherche et de profile, innovation et am é lioration éri é tale en ed Afrique de l'ouest (Iavao), ceras, route de Khombole, È s bp 3320, Senegal 7 Department of Agriculture, Higher Technical Teachers Training College, University of Buea，Kumba P.O.盒子249，喀麦隆8园艺和植物科学系，吉玛大学吉玛大学农业与兽医学院，Jimma P.O. 框378，埃塞俄比亚 *通信：joel-romamaric.nguepjop@cirad.fr盒子249，喀麦隆8园艺和植物科学系，吉玛大学吉玛大学农业与兽医学院，Jimma P.O.框378，埃塞俄比亚 *通信：joel-romamaric.nguepjop@cirad.fr
人类心力衰竭中的类花生素：血浆环氧树叶和二羟基乙酸的试验研究
心力衰竭（HF）是心血管发病率和死亡率的主要原因，随着患病率的增加，全球医疗系统面临HF大流行[1-3]。尽管现代药物疗法，包括血管紧张素受体 - 抑制剂抑制剂（ARNI）和 - 葡萄糖糖共转移蛋白-2抑制剂（SGLT2I），但患者的预后，尤其是患有晚期HF的人的预后仍然很差[4]。eicosanoids先前在基本的心血管和肾脏研究中进行了研究。这些细胞色素P-450（CYP） - 脱发 - 烯烃的代谢产物（AA），尤其是环氧酸 - 辛酸 - 辛酸 - 辛酸酸（EET），重要的是，重要的是，通过其vasodilital and natriuration and natriuration和Natriurater效应，有助于调节car骨和肾脏系统。此外，在临床前研究中，它们发挥了器官保护作用[5-7]。在生理条件下，EET由内皮细胞（作为内皮衍生的超极化因子 - EDHF）和表现出自分泌和旁分泌作用而产生。eets被可溶性环氧水解酶（SEH）转化为生物学上的活性较低的二羟基乙酸酸酯（DHETS）[5，8]，并主要排出
恶劣环境下维持花生产量和营养品质：抗旱抗热的生理和分子基础
1 新墨西哥州立大学克洛维斯农业科学中心，美国新墨西哥州拉斯克鲁塞斯，2 印度达尔瓦德农业科学大学生物技术系，3 美国阿拉巴马州奥本市奥本大学作物、土壤与环境科学系，4 美国威斯康星州麦迪逊市美国农业部农业研究局蔬菜作物研究中心，5 美国威斯康星州麦迪逊市威斯康星大学园艺系，6 美国阿拉巴马州奥本市奥本大学生物系统工程系，7 美国阿拉巴马州塔斯基吉市塔斯基吉大学植物与土壤科学系，8 美国爱荷华州立大学生物技术系，美国爱荷华州艾姆斯市，9 印度特伦甘纳邦帕坦切鲁国际半干旱热带作物研究所 (ICRISAT)
热应力强度如何影响塞内加尔花生盆地中野外和霍姆菲尔德耕种实践中微生物活性和土壤微生物群落多样性的稳定性？
塞内加尔花盆盆地中的农业生态系统经历了长时间的高温和干旱，这破坏了土壤微生物群落的稳定性。这项研究评估了该稳定性如何受房屋和外场的农业实践以及热应激的持续时间的影响。，我们从有机耕种的田野中收集了土壤，这些土壤受到了粪便（Homefields）的段落，以及很少有（外场）的田地。土壤样品在60°C下以3、14和28天的形式提交人造热应激，然后在28°C时恢复28天。我们通过量化C矿物质来检查微生物群落的功能稳定性，并通过高通量DNA测序表征了社区分类学组成的稳定性。我们发现，微生物群落对两种田地的土壤中的热应激的抗性低。然而，粪便的做法确实会影响微生物群落的功能稳定性如何响应不同的热应激持续时间。al-尽管两种土壤中的功能稳定性均未完全回收，但在Homefield土壤中，微生物群落的弹性似乎更大。
通过恢复 GFP 活性来优化水稻、花生、鹰嘴豆和豇豆原生质体中的 Prime Editing
摘要：植物基因组的精确编辑一直是功能基因组研究和作物育种的迫切需要。Prime 编辑是一种新开发的基于 CRISPR-Cas9 的精确编辑技术，它使用工程逆转录酶 (RT)、催化受损的 Cas9 内切酶 (nCas9) 和 Prime 编辑向导 RNA (pegRNA)。此外，Prime 编辑比碱基编辑具有更广泛的编辑类型，可以产生几乎所有类型的编辑。虽然 Prime 编辑最早是在人类细胞中建立的，但它最近才被应用于植物。作为一种相对较新的技术，需要进行优化以提高不同作物的编辑效率。在本研究中，我们成功地编辑了水稻、花生、鹰嘴豆和豇豆原生质体中的突变体 GFP。在水稻中，双 pegRNA 的编辑效率比单 pegRNA 载体高出 16 倍。用双 pegRNA 载体转化花生、鹰嘴豆和豇豆后，也获得了编辑突变的 GFP 原生质体，尽管编辑效率比水稻低得多，范围从 0.2% 到 0.5%。这些初步结果有望加快在豆科植物育种计划中应用主要编辑，以加速作物改良。
对花生口服免疫疗法的实际关注
perut口服免疫疗法（POIT），用于花生过敏的临床管理，现在有了美国食品和药物管理局（FDA）批准的产品Palforzia（以前的AR101）（Aimmune，Aimmune，Brisbane，CA），它对过敏者更容易获得。最近发表的POIT数据可用于设定对该处理的现实期望，并指导对过敏实践的实施。许多出版物表明了POIT的好处，主要是在提高重新启动的阈值并脱敏的阈值（表1）。1 - 4迄今为止最大的POIT研究是一项评估AR101的随机安慰剂对照临床试验。1大多数参与者（67％），4至17岁，在AR101活性药组中，耐受600毫克的花生蛋白具有限制剂量限制症状，而安慰剂组为4％。1接受AR101的主动治疗的参与者在出口挑战中的花生暴露期间的症状较小。1
利用 CRISPR/nCas9 对花生进行碱基编辑
花生 ( Arachis hypogaea L.) 是豆科植物的异源四倍体，能够在热带和亚热带地区生长茂盛，被认为是一种很有前途的全球油籽作物。提高油酸含量已成为花生育种的主要目标之一，因为它具有降低血液胆固醇水平等健康益处、抗氧化特性以及延长保质期等工业效益。花生基因组测序已证明存在编码脂肪酸去饱和酶 2 ( FAD2 ) 的同源基因 AhFAD2A 和 AhFAD2B，它们负责催化单不饱和油酸转化为多不饱和亚油酸。研究表明，导致 FAD2 基因移码或终止密码子的突变会导致油中油酸含量升高。在本研究中，使用与不同脱氨酶融合的 Cas9 构建了两个表达载体 pDW3873 和 pDW3876，并测试了它们作为诱导花生 AhFAD2 基因启动子和编码序列点突变的工具。两种构建体都含有单核酸酶无效变体 nCas9 D10A，PmCDA1 胞嘧啶脱氨酶与该变体融合到 C 端（pDW3873），而 rAPOBEC1 脱氨酶和尿嘧啶糖基化酶抑制剂 (UGI) 分别融合到 N 端和 C 端（pDW3876）。将三个 gRNA 独立克隆到两个构建体中，并在 AhFAD2 基因的三个靶位点测试其功能和效率。两种构建体都显示出碱基编辑活性，其中在靶向编辑窗口中胞嘧啶被胸腺嘧啶或其他碱基取代。 pDW3873 的效率高于 pDW3876，表明前者是花生中更好的碱基编辑器。这是一个重要的进步，因为将现有突变基因渗入优良品种可能需要长达 15 年的时间，这使得该工具对花生育种者、农民、行业以及最终对消费者都大有裨益。
澳大利亚棉花生产手册
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全基因组在培养花生中鉴定MLO基因（Arachis hypogaea L.）
培养的花生被用作识别Ahmlo基因座的参考。我们的结果表明，鉴定了25个Ahmlo基因座，并分布在培养花生的铬味上。11个Ahmlo基因座位于A基因组上，其余14位在B-Genome上。在Ahmlo基因座的编码序列中观察到插入的内含子序列（4-14）和跨膜螺旋（4-8）的可变数量。此外，Ahmlo基因座的系统发育分析以及来自其他物种的同源物将Ahmlo基因座聚集成六个进化枝。将三个Ahmlo基因座聚集在已知的进化枝V中，以重新组合粉状易感性位点。此外，在特定AHMLO的启动子区域预测了四个核心启动子以及与PM敏感性有关的顺式调节元件。这些结果提供了有力的证据表明MLO基因座在培养的花生基因组中的鉴定和分布，并且可以使用识别的AHMLO基因座进行识别的特定ahmlo基因座，可用于丧失易感性研究。