DNA模拟折叠剂是带有阴离子侧链的芳族寡酰胺,在水中采用螺旋折叠构象,再现B- DNA双螺旋的形状和电荷表面分布。[1]它们已被证明比DNA本身更好地与某些DNA结合蛋白结合,因此是竞争性抑制蛋白-DNA相互作用的候选者。从概念上讲,DNA模拟折叠剂与天然发生的DNA模拟蛋白有关,[2]即,模仿DNA的形状和表面特征的蛋白质,并激发了非天然蛋白的设计,以干扰DNA-蛋白相互作用。[3]也可以将DNA模拟折叠剂与已提出靶向DNA结合蛋白(如转录因子)的所谓诱饵寡核苷酸进行比较。[4]
我们研究了使用分子动力学(MD)和有限元仿真的空间排除极限的密集流体通过纳米多孔膜的运输。仿真结果表明,对于简单的流体,桑普森流的偏差是滑动和有限原子尺寸效应之间竞争的结果。后者通过引入有效的孔径以及有效的膜厚度来表现出来。我们提出了一个解释所有这些因素的膜渗透性的分析模型。我们还展示了如何修改该模型以描述低分子量芳族烃在空间极限下跨这些膜的转运。通过Lennard-Jones流体渗透到单层和多层石墨烯膜的Lennard-Jones流体以及低分子量有机液体渗透到单层石墨烯膜的MD模拟进行了广泛的验证。
我们提出了一个完全计算的工作流,用于使用自然蛋白质的主链片段从头设计,而无需访问迭代实验优化。最佳设计的KEMP消除酶表现出> 140个来自任何天然蛋白质,高稳定性(> 85℃)和前所未有的催化效率(12,700 m -1 S -1)的突变,超过了以前的计算设计。我们发现,在活性部位内部和外部的突变都会有助于高观察到的活性和稳定性。在所有先前的KEMP消除酶设计中使用的芳族残基的突变将效率提高到> 10 5 m -1 s -1。我们的方法解决了设计方法的临界局限性,在复杂折叠中产生稳定,高效率,新的酶,并通过有限的实验努力对生物催化基础的基础知识进行测试假设。
从CNC-AA-FA频谱中观察到,从1716 cm -1伸展的酯在更长的存在上,但它可能与1660 cm -1的强峰重叠。Furan环拉伸和呋喃组的–c – o – cer拉伸伸展,分别在1501 cm -1和1159 cm -1处的峰表示[17-18]。具有双键的五成员的异源环具有弯曲和拉伸约1600-1660 cm -1、1500 cm -1和1389 cm -1的特征信号[19]。从1650至1600 cm -1的高强度信号可能归因于双键或芳族分子[20]。C-N的拉伸振动与大约1254 cm -1的峰相连[21]。这些素环的特征在CNC的表面保持完整,表明某些通过迈克尔添加反应反应的Furfuryl胺分子反应。
•此过程能够生产具有优化燃料特性的可调节的异烷烃/环烷基喷气燃料•环烷烃为改善燃料密度和燃烧特性提供了对石质和芳族烃的燃烧特性的潜力•技术•技术增强了PNNL/Lanzatech的燃料效率•通过DOE的燃料构成,并提高了燃料的价值•DOE EE,DOE EE,DOE EE,DOE,DOE EE,DOE EE,DOE EE,DOE EE,DOE EE,DOE EE,DOE EE,DOE EE,DOE EE,DOE EE,DOE EE,DOE EE,DOE EE,DOE EE,则可以增强。将分析生产的烷烃/环烷基流的比率来推断燃料特性•开发的技术将使废物流转换为可调的环烷基流 div>
研究硫胺素焦磷酸(TPP)依赖性酶的一种常见方法是通过具有硫胺素/TPP类似物的化学抑制作用,其具有中性芳族环代替TPP的阳性硫唑环。这些是有效的抑制剂,但它们的制备通常涉及多个合成步骤来构建中心环。我们报告了新型开放链硫胺素类似物的有效合成,这些合成有效地抑制了TPP依赖性酶,并被预测与TPP具有相同的结合模式。我们还报告了一些抑制丙酮酸脱氢酶E1-亚基(PDH E1)的开链类似物,并预测除TPP结合口袋以外的酶中会占据其他袋。这为提高PDH的类似物的亲和力和选择性开辟了新的可能性,PDH是已建立的抗癌目标。
苯乙烯-马来酸酐共聚物 (SMA) 聚酰胺 (PA) (热塑性) 聚氨酯 (PU R) 热塑性聚酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT) 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT) 聚萘二甲酸乙二醇酯 (PEN) 液晶聚合物 (LCP) 聚缩醛 (POM) 聚苯醚 (PPE) 热塑性弹性体 (TPE) 热塑性聚烯烃弹性体 (TPE-O) 热塑性聚烯烃硫化橡胶 (TPE-V) 热塑性聚酯弹性体 (TPE-E) 苯乙烯嵌段共聚物 (TPE-S) 热塑性共聚酰胺弹性体 (TPE-A) 热塑性聚氨酯 (TPE-U) 3.1.10 含氟聚合物 聚四氟乙烯 (PTFE) 聚偏氟乙烯 (PVD F) ETFE 聚乙烯氯三氟乙烯 (EC FTE) THV 3.1.11 其他热塑性塑料 脂肪族聚酮 热固性树脂 3.2.1 不饱和聚酯 (UP 树脂) 3.2.2 酚醛树脂 - 苯酚甲醛聚合物 (PF) 3.2.3 环氧树脂 3.2.4 (热固性)聚氨酯 (PUR) 3.2.5 其他热固性塑料 增强材料 3.3.1 玻璃纤维和玻璃毡 玻璃增强热塑性塑料 R-RIM 和 S-RIM 3.3.2 其他纤维 天然纤维 芳族聚酰胺纤维 碳纤维 金属纤维 颗粒增强材料 纳米复合材料
图2。概述了导致BI-5232的计算设计方法。将两个“种子”结构内置在THIM适体的TPP结合袋中。al(PDB代码2GDI(10),左侧面板):种子结构1和2提供了将芳族环系统投射到Aptamer焦磷酸盐(PP)螺旋的两个不同区域的可能性。右侧侧面板:这两个种子是计算机探索搜索的起点,导致合成8、9和10。安装一个新的头部组的结合亲和力增加了100倍(化合物11)。对“尾巴”组的SAR探索导致BI-5232的KD值为1.0 nm。得出了BI-5232的结合模型,该模型与SAR观察结果一致,并且在分子动力学模拟中被证明是稳定的(有关详细信息,请参见图4)。
芳基烃受体(AHR)在对各种环境污染物的反应中起着至关重要的作用,包括几种已知的致癌物。作为配体激活的转录因子,AHR激活调节涉及关键细胞过程的基因的表达,包括解毒途径,细胞增殖和分化以及免疫系统调节。AHR在正常的生理条件下表现出多效效应,有助于各种器官系统的发展和功能。AHR活性在血管生成,心肌细胞分化,卵母细胞成熟,动眼神经形成和造血干细胞维持中很重要。此外,AHR在调节免疫细胞分化和功能中起作用,维持肠上皮的完整性及其相关的免疫系统,并介导UVB诱导的DNA损伤修复反应。它充当关键的环境传感器,介导细胞对各种外源配体的反应。重要的是,AHR的激活或抑制会影响不同的信号通路,具体取决于特定的配体和细胞环境。AHR的配体分为外源或内源性,具有激动或拮抗活性。最近,AHR的作用在癌症发展中确定。它可以根据特定配体,细胞类型和组织微环境等因素施加肿瘤促进和抑制肿瘤抑制作用。新兴证据表明,AHR可能代表了免疫疗法的有希望的靶标,并作为宫颈癌的潜在生物标志物。AHR与宫颈癌中的凋亡途径,免疫检查点系统,类固醇激素和免疫细胞调节过程相互作用。尽管具有潜在的重要性,但AHR在宫颈癌发展和进展中的确切作用仍然未知。在这篇综述中,我们描述了AHR在妇科癌中的重要角色;例如,在宫颈癌中。
在驯化过程中,大多数哺乳动物都观察到大脑和内部体积大小的变化。然而,尽管将驯养物种与野生亲戚进行比较,但很少有研究重点关注驯养品种之间的差异,尤其是在猫中。在这项研究中,我们使用从计算机断层扫描(CT)图像获得的虚拟内媒体估算了两种不同的家猫品种(Felis Catus)的内族体积。我们的分析没有揭示英国毛道和苏格兰褶皱在内政量上之间的任何显着差异。此外,我们发现了先前使用珠方法从家猫获得的体积的相似结果。尽管这些结果仅代表了整个CAT繁殖多样性的有限样本,但我们希望它们将有助于我们对驯化过程中大脑体积的宏观进化变化的理解。