环状细菌素 plantacyclin B21AG 的晶体结构和定点诱变揭示了对抗菌活性很重要的阳离子和芳香族残基 Mian-Chee Gor 1,2,+ , Ben Vezina 1,+ , Róisín M. McMahon 1 , Gordon J. King 3 , Santosh Panjikar 4,5 , Bernd HA Rehm 1,6 , Jennifer L. Martin 1,7 , Andrew T. Smith 1,8, * 1 格里菲斯大学格里菲斯药物发现研究所,Don Young Road,Nathan,昆士兰州,4111 澳大利亚。2 皇家墨尔本理工大学科学学院,Plenty Road,Bundoora,维多利亚州,3083 澳大利亚。3 昆士兰大学理学院,昆士兰州,澳大利亚。4 澳大利亚同步加速器,ANSTO Clayton,维多利亚州,澳大利亚。 5 莫纳什大学分子生物学和生物化学系,墨尔本,维多利亚州,3800 澳大利亚 6 格里菲斯大学细胞工厂和生物聚合物中心,格里菲斯药物发现研究所,内森,昆士兰州,4111 澳大利亚。 7 伍伦贡大学,诺斯菲尔兹大道,伍伦贡,新南威尔士州,2522 澳大利亚。 8 格里菲斯科学学院,格里菲斯大学,黄金海岸,昆士兰州,4222 澳大利亚。
聚酰亚胺通常通过两步工艺合成,其中涉及芳香族二酐与芳香族二胺的反应。该过程会形成中间体聚酰胺酸或聚酰胺酸酯前体,通常称为中间体。第二步是将聚酰胺酸进行热或化学酰亚胺化,从而形成具有酰胺键 (CONH) 的最终聚酰胺结构。
特殊医用级脂肪族和芳香族热塑性聚氨酯,可通过溶解或挤出和注塑成型进行加工。它们是留置导管的首选材料,因为它们在体内变软,为患者提供极佳的舒适度。Thermedics 系列从非常柔软到坚硬,还有放射线系列
氧化芳香族底物的酶已在一系列基于细胞的技术中显示出效用,包括活细胞邻近标记 (PL) 和电子显微镜 (EM),但也存在一些缺点,例如需要有毒的 H 2 O 2 。在这里,我们探索了漆酶作为哺乳动物细胞中 PL 和 EM 的一种新型酶类。LaccID 是通过 11 轮定向进化从祖先真菌漆酶产生的,它使用 O 2 而不是有毒的 H 2 O 2 催化多种芳香族底物的单电子氧化,并且对活细胞和固定细胞的表面质膜均表现出活性选择性。我们表明,LaccID 可与基于质谱的蛋白质组学一起使用,以绘制通过抗原特异性 T 细胞受体与肿瘤细胞结合的 T 细胞不断变化的表面组成。此外,我们使用 LaccID 作为可遗传编码的标签,用于在哺乳动物细胞培养物和苍蝇大脑中通过 EM 可视化细胞表面特征。我们的研究为未来基于细胞的 LaccID 应用铺平了道路。
为更健康的城市空气做出贡献 通过选择 HVO100,您可以实现高达 90% 的二氧化碳减排,同时还能为城市地区带来更清洁的空气。局部颗粒物减少 33%,氮氧化物排放量降低 9%,一氧化碳排放量减少 20%。HVO100 无味,不含硫酸、氮或芳香族化合物等有害物质。减少的烟雾既有利于环境,也有利于公司的声誉。
多环芳烃 (PAH) 和二恶英类化合物(包括硫、氮和氧杂环)是广泛存在的有毒环境污染物。能够与芳香族多环化合物一起生长的多种微生物对于污染场地的生物修复和地球的碳循环至关重要。在这里,在联苯 (BP) 存在下生长的假单胞菌 B6-2 (ATCC BAA- 2545) 细胞能够同时降解 PAH 及其衍生物,即使它们以混合物的形式存在,并且能够耐受高浓度的剧毒溶剂。对菌株 B6-2 的 6.37 Mb 基因组的遗传分析揭示了负责芳香族化合物中央分解代谢系统和溶剂耐受性的基因簇共存。我们利用功能转录组学和蛋白质组学来识别与 BP 以及 BP、二苯并呋喃、二苯并噻吩和咔唑混合物的分解代谢相关的候选基因。此外,我们观察到 BP 在转录水平上的动态变化,包括芳香化合物的代谢途径、趋化性、流出泵和转运蛋白,这些可能与适应 PAH 有关。这项关于菌株 B6-2 高度多功能活性的研究表明,它
摘要。al-amili ml,al-jobori km。2025。评估糖果症患者中甘露氏菌glabra和芳族芳香族提取物对链球菌突变基因表达的影响。生物多样性26:418-423。龋齿主要与链球菌突变有关,是最广泛的疾病之一,尤其是在伊拉克等发展中。甘草(Glycyrrhiza glabra)和丁香(Syzygium芳香族)是具有巨大经济价值和抗菌特性的植物,它们有可能作为化学合成抗生素药物的替代品。这项研究旨在通过使用RT-QPCR对GTFB和GTFD的基因表达分析来评估G. glabra和芳香族提取物对链球菌的抗菌活性,并将其与抗生素,漱口水和牙膏的作用进行比较。总共不包括该方法或提供有关子MIC的详细信息,因为它是在另一份期刊上分别作为第二项研究出版的。100个标本是从伊拉克梅桑市的Hay al-Hussein Specialize Center临床诊断的患者临床诊断的患者中收集的。RNA,并反转录为互补DNA(cDNA)。定量聚合酶链反应(QPCR),以使用管家基因16S rRNA作为内部对照来分析GTFB和GTFD基因的表达。分析评估了甘草提取物,丁香提取物,联合提取物,以下抑制浓度(亚MIC)和Lacalut牙膏对链球菌的影响。RT-QPCR结果表明,与其他处理相比,丁香提取物显着降低了GTFB的表达,倍数变化为0.178、0.454和0.191。甘草提取物特别抑制了GTFD表达,分离株74、80和46的倍数变化分别为0.215、0.390和0.003。这些发现表明植物提取物抑制了特定的生物膜相关基因,而不必降低整体细菌生长。因此,这些天然提取物可以作为创新的天然抗扁平剂。