缺铁性贫血:最常见的贫血类型,由缺铁引起,而铁是产生血红蛋白所必需的。维生素缺乏性贫血:由缺乏维生素 B12 或叶酸引起,而这两种物质对于红细胞的产生至关重要。镰状细胞性贫血:一种遗传性疾病,红细胞呈新月形,会阻碍血液流动,导致疼痛和器官损伤。再生障碍性贫血:一种罕见疾病,骨髓无法产生足够的红细胞、白细胞和血小板。溶血性贫血:当红细胞被破坏的速度超过人体替换的速度时就会发生。贫血的症状包括疲劳、虚弱、皮肤苍白、呼吸急促和头晕。治疗取决于病因,可能包括补铁、注射维生素 B 12、输血或使用刺激红细胞产生的药物。
简介急性髓系白血病 (AML) 是一种异质性血液系统恶性肿瘤,其特征是骨髓、外周血和/或其他组织中髓系原始细胞的克隆性扩增。1,2 AML 的典型症状包括疲劳、皮肤苍白、呼吸困难、感染、头晕、头痛和手脚冰冷。3-5 此外,白细胞减少和中性粒细胞减少会增加感染和发烧的风险,而血小板减少会增加瘀伤、出血、频繁或严重流鼻血、牙龈出血和月经过多的可能性。5 其他症状包括体重减轻、盗汗和食欲不振。6,7 AML 是最具侵袭性的白血病之一。 5 安大略省癌症质量委员会报告称,年龄标准化的 1 年(2017 年至 2018 年)和 5 年生存率(2014 年至 2018 年)分别为 42.1% 和 19.9%。8
简介:DYRK1A杂合致病变异已被证明会导致智力障碍(ID)的综合征形式,其言语发育受损,自闭症谱系障碍(ASD)的特征,小头畸形和可识别的面部面部因素随着年龄的增长而发育。患者还可以出现步态障碍或高血压,癫痫,大脑成像,眼和脚异常。方法:这是一项横断面研究。使用详细的临床问卷从医疗记录中回顾性地收集了从医疗记录收集的,在里斯本的临床遗传学系鉴定出DYRK1A致病变异患者的临床数据。结果:我们描述了八名无关患者,六名女性和2名男性,年龄4至24岁。胎儿生长限制(FGR)在5/8中存在,而小头畸形为7/8。ID在所有患者中都记录在轻度到重度和语言障碍或缺乏语言的情况下。ASD和/或刻板印象行为在6/8中报道。 五名患者出现了视觉异常,最常见的是光盘盘pallor(4)。 始终报道了三个主要的面部特征:深度凝视的眼睛,薄唇和微/疗法。 脚和手动异常经常发生。 讨论/结论:我们的队列说明了ID的综合症形式的严重程度可变程度,其中包括轻度病例。 小头畸形和典型的神经行为表型符合文献以及一些常见的畸形。 有趣的是,视盘苍白似乎是一个频繁的发现,强调了对眼科监视的需求。ASD和/或刻板印象行为在6/8中报道。五名患者出现了视觉异常,最常见的是光盘盘pallor(4)。始终报道了三个主要的面部特征:深度凝视的眼睛,薄唇和微/疗法。脚和手动异常经常发生。讨论/结论:我们的队列说明了ID的综合症形式的严重程度可变程度,其中包括轻度病例。小头畸形和典型的神经行为表型符合文献以及一些常见的畸形。有趣的是,视盘苍白似乎是一个频繁的发现,强调了对眼科监视的需求。我们的研究为与DYRK1A相关ID的一致临床表型的存在增加了证据,希望有助于提高认识并提高对该实体的认识。
背景黑色素瘤是皮肤的癌症。在早期阶段,黑色素瘤通常是无症状的,通常可以通过手术治愈(切除)。但是,它可以扩散或转移到附近的淋巴结(第三阶段)或身体的其他部位(第四阶段)。大多数黑色素瘤发生在皮肤苍白的人中。危险因素是皮肤倾向于在阳光下燃烧,有许多痣,暴露和晒伤。BRAF突变,而BRAF突变的70%至90%涉及在600位的突变(BRAF V600)。1治疗不可切除或转移性黑色素瘤的治疗方法是基于该人的BRAF突变状态及其以前的治疗史。具有或没有MEK抑制剂和免疫疗法的BRAF抑制剂都是治疗BRAF突变阳性晚期黑色素瘤的选择。在2022年在英格兰,有17,631例新诊断的皮肤恶性黑色素瘤病例。2在同年,在英格兰记录了2,074例皮肤恶性黑色素瘤,死亡。2
恶性黑色素瘤(MM)和非黑色素瘤皮肤癌(NMSC)代表了两种主要类型的皮肤癌。NMSC由基底细胞癌(BCC),鳞状细胞癌(SCC)和Bowen病组成。NMSC和MM均显示出有关发病率的增加[1,2]。除了各种因素,例如家庭或个人病史,免疫系统弱化和苍白的肤色外,这种疾病的患病率还取决于环境因素。长时间暴露于紫外线辐射是皮肤癌最重要的环境风险因素[3-8]。基于主要的流行病学证据,太阳辐射在皮肤癌的发展中起着至关重要的作用。环境研究进一步表明,该癌症的患病率与纬度和高度的变化有关[9]。根据这些研究,皮肤癌的发生率往往会在较低的纬度和较高的高度下增加。此外,有证据表明,户外活动,增加对紫外线辐射的暴露以及阳光总小时也会导致皮肤癌的发生率[10]。在这方面,各种类型的皮肤癌与环境条件和紫外线(UV)辐射的水平显着相关[11]。
其他引用(上面未列出)(3.1,4.1)2190评论(5,6)14 Count 4724 AAA科学专着在国外出版的AAA01BALáž,Vladimír。Erawatch国家报告2009年:斯洛伐克共和国:分析政策组合以促进研发投资,并为该时代做出贡献[ElektronickýZdroj]。卢森堡:欧洲社区官方出版物办公室,2009年。46 p。 názovZobrazovky。 požadujesa acrobat读者。 dostupnénainternete:。 ISBN 978-92-79-1339-8。 ISSN 1018-5593 OHLASY:1。 [1.1] Mieszkowski,Krzysztof。 企业家发现过程对中欧和东欧成员国创新政策的权力下放的影响。 在《智能专业》中,2017年,第1卷。 106,no。,pp。 201-225。,Registrované诉:Richard的WOS AAA02FILčák。 生活在苍白之外:环境正义和罗姆人的少数群体。 布达佩斯;纽约:中欧大学出版社,2012年。 237 p。 ISBN 978-615-5225-13-0 OHLASY:1。 [1.1] Sika,Peter,Vidova,Jarmila,Rievajova,Eva。 对斯洛伐克共和国边缘化的罗姆人口的住房的区域观点。 可持续性,ISSN 2071-1050。 2020,第1卷。 12,否。 14,文章编号:5597。 [1.2]伯内特,马克·桑顿。 哈姆雷特和世界电影院。 新Zork,纽约:剑桥大学出版社,2019年。 292 p。 ISBN 978-131647170-8。 4。46 p。 názovZobrazovky。požadujesa acrobat读者。dostupnénainternete:。ISBN 978-92-79-1339-8。 ISSN 1018-5593 OHLASY:1。 [1.1] Mieszkowski,Krzysztof。 企业家发现过程对中欧和东欧成员国创新政策的权力下放的影响。 在《智能专业》中,2017年,第1卷。 106,no。,pp。 201-225。,Registrované诉:Richard的WOS AAA02FILčák。 生活在苍白之外:环境正义和罗姆人的少数群体。 布达佩斯;纽约:中欧大学出版社,2012年。 237 p。 ISBN 978-615-5225-13-0 OHLASY:1。 [1.1] Sika,Peter,Vidova,Jarmila,Rievajova,Eva。 对斯洛伐克共和国边缘化的罗姆人口的住房的区域观点。 可持续性,ISSN 2071-1050。 2020,第1卷。 12,否。 14,文章编号:5597。 [1.2]伯内特,马克·桑顿。 哈姆雷特和世界电影院。 新Zork,纽约:剑桥大学出版社,2019年。 292 p。 ISBN 978-131647170-8。 4。ISBN 978-92-79-1339-8。ISSN 1018-5593 OHLASY:1。[1.1] Mieszkowski,Krzysztof。企业家发现过程对中欧和东欧成员国创新政策的权力下放的影响。在《智能专业》中,2017年,第1卷。106,no。,pp。201-225。,Registrované诉:Richard的WOS AAA02FILčák。 生活在苍白之外:环境正义和罗姆人的少数群体。 布达佩斯;纽约:中欧大学出版社,2012年。 237 p。 ISBN 978-615-5225-13-0 OHLASY:1。 [1.1] Sika,Peter,Vidova,Jarmila,Rievajova,Eva。 对斯洛伐克共和国边缘化的罗姆人口的住房的区域观点。 可持续性,ISSN 2071-1050。 2020,第1卷。 12,否。 14,文章编号:5597。 [1.2]伯内特,马克·桑顿。 哈姆雷特和世界电影院。 新Zork,纽约:剑桥大学出版社,2019年。 292 p。 ISBN 978-131647170-8。 4。201-225。,Registrované诉:Richard的WOS AAA02FILčák。生活在苍白之外:环境正义和罗姆人的少数群体。布达佩斯;纽约:中欧大学出版社,2012年。237 p。 ISBN 978-615-5225-13-0 OHLASY:1。 [1.1] Sika,Peter,Vidova,Jarmila,Rievajova,Eva。 对斯洛伐克共和国边缘化的罗姆人口的住房的区域观点。 可持续性,ISSN 2071-1050。 2020,第1卷。 12,否。 14,文章编号:5597。 [1.2]伯内特,马克·桑顿。 哈姆雷特和世界电影院。 新Zork,纽约:剑桥大学出版社,2019年。 292 p。 ISBN 978-131647170-8。 4。237 p。 ISBN 978-615-5225-13-0 OHLASY:1。[1.1] Sika,Peter,Vidova,Jarmila,Rievajova,Eva。对斯洛伐克共和国边缘化的罗姆人口的住房的区域观点。可持续性,ISSN 2071-1050。2020,第1卷。12,否。14,文章编号:5597。[1.2]伯内特,马克·桑顿。哈姆雷特和世界电影院。新Zork,纽约:剑桥大学出版社,2019年。292 p。 ISBN 978-131647170-8。4。[3.1]Kanioková,Miriam。少六年。在边缘化罗姆人社区居民的预期寿命差异的脚步中。布拉格:论坛人权,2020年,第65页。 ISBN 978-80-89851-21-8。[4.1]Krokusová,Juliana,Pasternák,Tomáš。
时期,持续8小时的阴道流体排放持续,并在过去2小时内伴有下腹部和背部疼痛。她没有先前的产前护理接触,也没有补充铁和叶酸。她以前的所有交付都是正常的,没有检测到严重的异常。在检查时,她表现出稳定的生命体征,苍白的结膜,一个26周大小的妊娠子宫,阳性心脏活动,湿的会阴和一个子宫颈扩张至3 cm,并带有eff effacement。超声评估显示,一个单个活的宫内胎儿,短颈椎,恢复的头部且没有可测量的液体。住院8小时后,她提供了一个1.1公斤的死产雌性胎儿,颈部超延伸和短颈椎,但没有其他粗大异常(►图。1和2; ►视频1)。由于宗教原因,家庭不允许对婴儿进行高级检查,例如尸检。该医院没有其他调查,例如MRI和X射线检查。母亲
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。卫生专业人员被要求通知任何不良反应的怀疑。要知道如何通知不良反应,请参见第4.8节。1。药物名称mexvy粉末和悬浮液的呼吸道敏捷病毒(VSR)(重组,佐剂)2。Qualitative and quantitative composition After reconstitution, a dose (0.5 ml) contains: Antigen 2.3 RSVPREF3 1 120 micrograms 1 glycoprotein f Recombinant fusion respiratory virus virus = RSVPREF3 2 RSVPREF3 produced by recombinant DNA technology in Hamster Hamster Ovary cells (Cho) 3与AS01相邻并包含:计划提取物sollary molina sollary,分数21(QS-21)25微克3-O-desacil-4'-desacil-4'-onoposfosfosforil脂质A(MPL)明尼苏达州沙门氏菌25微克的完整象征清单,请参见第6.1节。 3。 药物形式的粉末和可注射悬浮液的悬浮液。 灰尘是白色的。 悬浮液是一种无色的液体,可欺负苍白。 4。 临床信息4.1治疗适应症是在预防60岁左右的成年人呼吸晕厥病毒引起的预防下呼吸道途径(DVRI)中进行主动免疫的治疗指示。 应根据官方建议使用该疫苗。 4.2 posology和给药模式arexvy posology的单剂量为0.5 ml。Qualitative and quantitative composition After reconstitution, a dose (0.5 ml) contains: Antigen 2.3 RSVPREF3 1 120 micrograms 1 glycoprotein f Recombinant fusion respiratory virus virus = RSVPREF3 2 RSVPREF3 produced by recombinant DNA technology in Hamster Hamster Ovary cells (Cho) 3与AS01相邻并包含:计划提取物sollary molina sollary,分数21(QS-21)25微克3-O-desacil-4'-desacil-4'-onoposfosfosforil脂质A(MPL)明尼苏达州沙门氏菌25微克的完整象征清单,请参见第6.1节。3。药物形式的粉末和可注射悬浮液的悬浮液。灰尘是白色的。悬浮液是一种无色的液体,可欺负苍白。4。临床信息4.1治疗适应症是在预防60岁左右的成年人呼吸晕厥病毒引起的预防下呼吸道途径(DVRI)中进行主动免疫的治疗指示。应根据官方建议使用该疫苗。4.2 posology和给药模式arexvy posology的单剂量为0.5 ml。未建立对随后剂量进行修改的需求。小儿种群尚未建立mexvy在儿童中的安全性和有效性。没有可用的数据。
警告:肝毒性风险 请参阅完整处方信息以获取完整的黑框警告。上市后使用 VEOZAH 曾发生过肝毒性( 5.1 )。 • 在开始治疗之前进行肝脏实验室检查以评估肝功能和损伤。如果评估实验室的氨基转移酶≥ 2 x ULN 或总胆红素≥ 2 x ULN,则不要开始使用 VEOZAH。 • 在治疗的前 3 个月、6 个月和 9 个月每月进行一次随访肝脏实验室检测( 2.1 、 5.1 )。 • 如果患者出现可能表明肝损伤的体征或症状(新发疲劳、食欲不振、恶心、呕吐、瘙痒、黄疸、粪便苍白、尿液呈深色或腹痛),应建议患者立即停用 VEOZAH 并寻求医疗帮助(包括进行肝脏实验室检查)( 2.1 、 5.1 )。 • 如果转氨酶升高 > 5 x ULN,或者转氨酶升高 > 3 x ULN 且总胆红素水平 > 2 x ULN,则停用 VEOZAH。 • 如果转氨酶升高 > 3 x ULN,则进行更频繁的后续肝脏实验室检查,直至缓解( 5.1 )。