关键词:苯噻嗪,抗氧化剂,1,4-二恶烷,自由基氧化,2-丙醇引入苯噻嗪衍生物代表了在化学和医学各个领域广泛使用的重要且有希望的化合物。这些化合物用作有机溶剂中单体氧化和聚合的抑制剂,用于稳定各类的聚合物,甚至在光敏剂[1-3]中。势噻嗪衍生物取决于化合物的化学结构,具有广泛的生物学和药理活性,这决定了它们在医学中的广泛应用[4-8]。基于苯噻嗪衍生物的药物是相似的化学结构的化合物,仅在不同的活性 *相应作者的取代基的性质上有所不同。电子邮件:gulnaz-sharipova@list.ru
Javier Gandasegui 博士、Chukwuemeka Onwuchekwa 医学博士、Alejandro J. Krolewiecki 医学博士、Stephen R. Doyle 博士、Rachel L. Pullan 博士、Wendemagegn Enbiale 医学博士、Stella Kepha 博士、Hollie Ann Hatherell 博士、Lisette van Lieshout 博士、María Cambra-Pelle、MSc Jozla 医学博士、Jozla Vallejo 医学博士。
摘要在ANTH或ANTH(Br)2的单个步骤反应中合成了一种新的深蓝色发射和高度荧光蒽(ANTH)衍生物,其中包含全氟苄基(Bn F)组,9,10- ANTH(Bn f)2,在ANTH或ANTH(Br)2的单个步骤反应中合成,使用bn f I,使用bn f I,通过bn f I,通过bn f使用高 - 较高的cu- pperem cu-/ na-a光化学反应。通过NMR光谱和单晶X射线衍射法阐明了其结构。后者揭示了相邻安斯核之间没有π -π相互作用。与ANTH和9,10-Antherivations相比,9,10-Anth(Bn F)2的高光致发光量子产率(PLQY)为0.85(BN F)2,其光稳定性显着提高,并且简单的合成访问使其成为一种有吸引力的材料,作为深蓝色的OLED发射异味和有效的荧光概率。
微塑料(MPS),直径<5 mm的塑料颗粒是通过各种较大塑料的分解而故意产生或形成的。聚对苯二甲酸酯(PET)是MPS的常见来源,PET-MP在环境中很普遍。由于他们的持久性,PET-MP可以进入生态系统,空气和食物来源,从而带来很大的健康风险。这项研究旨在研究小于10 µm的PET-MP的毒理学作用和体内积累。为了跟踪其生物分布,准备了荧光标记的PET-MP。使用物理和化学表征证实了粒度和形态。通过IVIS Spectrum CT分析,体内和Ex Vivo成像证实,在ICR(CD-1®)近传小鼠中口服PET-MPS后,积累主要发生。毒性测定表明,肺部和高剂量的肺部肉芽肿性炎症发生,表明浓度依赖性反应。男性记录的无观察不良效应水平为1.75 mg/kg,女性为7 mg/kg。这项研究强调了PET-MP在呼吸道组织中持续炎症的潜力,并揭示了需要进一步研究以支持MP暴露的调节标准和长期健康影响的必要性。
摘要在药物化学中,生物膜替代品的概念至关重要,因为它可以用作扩展生物活性化学空间的合理性,以解决铅优化问题,例如缺乏效力,效能或药物科动力学或动力学/动态问题。在药物化学中,最重要的构建块之一(就参与大量化学空间而言)是2-苯甲基部分,这是不同药物样实体的关键组成部分。尽管药物发现界已经认识到核心2-苯甲胺结构,但对本机可以进行的各种基于环的救助程序的关注很少。在这方面,报道了对显示药理学活性的2-羟甲胺的综述。 提供了柔性,开放胺的序列的详细描述,描述了治疗靶标和其他有效的生物活性实例,这将是苯基,杂芳基和其他对药物发现社区具有高价值的替代单元的宝贵存储库。在这方面,报道了对显示药理学活性的2-羟甲胺的综述。提供了柔性,开放胺的序列的详细描述,描述了治疗靶标和其他有效的生物活性实例,这将是苯基,杂芳基和其他对药物发现社区具有高价值的替代单元的宝贵存储库。
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苯咪唑是一类众所周知的杂环化合物,对药物化学领域引起了很多兴趣。它们独特的结构特征和广泛的药理活性使它们成为药物研发的最前沿。这项研究试图对苯咪唑的多种世界进行详尽的探索,深入研究其结构复杂性,强调它们在药物化学中的惊人意义,并阐明这种彻底分析的准确目标和界限。苯甲酰唑与两个氮原子组成了融合的杂环结构。它们是寻找新药的至关重要因素,苯唑唑唑是从苯咪唑(例如pracinostat(抗癌),兰甘瓜唑(质子泵抑制剂),丙吡还是阿坦唑唑(驱虫),环保素(抗病毒),lansprazole(反替象),替代族(Ridebrazole),Ridilililirazole(Ridililirazole)(Ridililirazole)(替代性)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(抗癌)(Ridirilazole), (反寄生虫),
方法:在丘脑腹侧口前/后 (VoaVop)、腹侧中间 (VIM) 和腹侧前 (VA) 亚核以及苍白球内核 (GPi) 和丘脑底核 (STN) 进行 DBS 记录。进行诱发电位 (EP) 和频域分析以确定与对照条件 (非 BDZ) 相比 BDZ 对神经活动的影响。研究招募了三名接受 BDZ 治疗并接受深部电极评估以进行临床靶向治疗的肌张力障碍男性儿科患者。以 25 和 55 Hz 频率施加刺激,并通过一对外部立体脑电图 (sEEG) 电极同时收集记录。在基线和临床施用 BDZ 后比较 EP 幅度和刺激对活动频谱的影响。
探索由两个多环芳烃 (PAH) 单元组成的新型联芳烃是进一步开发具有独特性能的有机材料的重要策略。在本研究中,采用一种高效、通用的方法合成了具有两个苯并[rst]五芬 (BPP) 单元的 5,5′-联苯并[rst]五芬 (BBPP),并通过 X 射线晶体学明确阐明了其结构。BBPP 表现出轴手性,通过手性高效液相色谱法拆分 (M)- 和 (P)-对映体,并通过圆二色光谱法进行研究。根据密度泛函理论计算,这些对映体具有相对较高的异构化能垒,为 43.6 kcal mol − 1。单体 BPP 和二聚体 BBPP 用紫外可见吸收和荧光光谱、循环伏安法和飞秒瞬态吸收光谱进行表征。结果表明,BPP 和 BBPP 均从形式上暗的 S 1 电子态发出荧光,这是通过借用相邻的亮 S 2 态的 Herzberg-Teller 强度实现的。虽然 BPP 表现出相对较低的光致发光量子产率 (PLQY),但由于借用了更大的 S 2 强度,BBPP 表现出显著增强的 PLQY。此外,在不同极性溶剂中进行的光谱研究表明 BBPP 中存在对称性破坏电荷转移。这表明通过适当的分子设计,此类 𝝅 延伸的联芳烃具有很高的单重态裂变潜力。