摘要:芯鞘电纺丝是一种生产含有一种或多种封装功能材料的复合纤维的强大工具,但许多材料组合很难甚至不可能一起纺丝。我们表明,成功的关键是确保明确界定的芯鞘界面,同时保持该界面上恒定且最小的界面能。使用热致液晶作为模型功能芯,使用聚丙烯酸或苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物作为鞘聚合物,我们研究了使用水、乙醇或四氢呋喃作为聚合物溶剂的影响。我们发现理想的芯和鞘材料是部分可混合的,其相图显示内部可混合间隙。完全不混溶会产生相对较高的界面张力,这会导致芯断裂,甚至阻止芯进入产生纤维的喷射流,而在完全混溶的情况下,由于缺乏明确的界面,会消除芯-鞘形态,并将芯变成鞘溶液的凝固浴,导致泰勒锥中过早凝胶化。此外,为了最大限度地减少由于局部界面张力变化而导致的泰勒锥中的马兰戈尼流,在纺丝之前应在芯中添加少量鞘溶剂。我们的发现解决了长期以来关于在芯-鞘静电纺丝中选择芯和鞘流体的指导方针的困惑。这些发现可以应用于除本文研究的材料组合之外的许多其他材料组合,从而能够制备出具有广泛兴趣和应用潜力的新型功能复合材料。■ 简介
2024年1月12日0.1报告报告草案2024年1月24日0.3报告草案报告2月5日,2024年2月5日,报告报告草案,报告2月14日,2024年2月14日,报告报告草案,报告2月21日,2024年2月21日,报告29年2月29日,2024年2月29日草稿Fine interim reporting April 24, 2024 0.9 fine interim report June 24, 2024 0.9 EN English Prelinary version Contacts Minister of the Economy, Finance and Industrial Sovereignty Directorate General of Businesses (DGE) 139 Rue de Bercy 75012 Paris France Decarbonation-industriephara.dge@finances.finv.fr Ecovamed 13 Bis,RuedupavédesGardesF-92370 Chaville france@ecovamed.com缩写ABS ABS ABS:丙烯腈丁二烯苯乙烯苯乙烯styrene LCA:生命周期评估ADEME:环境与能源掌握机构(法国环境和能源管理机构)AMM:营销机构AMM:营销授权)CEPS:卫生产品经济委员会(卫生产品经济委员会)CDP:碳披露项目CGDD:可持续发展总委员会(可持续发展总委员会)CH 4:甲烷CGMP:当前的良好制造实践CIP:代码标识符DE演示(介绍代码识别代码)CITEPA CITEPA:CITEPA:空气污染研究(大气污染专业技术中心)CO 2:二氧化碳CO 2 EQ:二氧化碳等效CNAM:国家健康保险基金(国家健康保险基金)
M322 是适合制造的有机材料,可用于原始或再生条件,并溶解、分散或在沥青粘合剂中发生反应以提高其性能。该材料与沥青粘合剂混合,通过修改粘合剂的性能等级来增强沥青粘合剂的特性。常用的改性剂是多磷酸、苯乙烯丁二烯和弹性体、再生剂、生物油、轮胎橡胶粉、增量剂(如再精炼发动机油底壳 (REOB))和石油馏分。聚合物添加剂通常占粘合剂总重量的 1% 到 3%,在某些应用中可增加到 7%。根据目标性能,橡胶粒(轮胎橡胶粉)的重量范围可低至总粘合剂的 5% 到 20%。
摘要添加剂制造(AM)在模具和模具行业中的工具的应用带来了过程性能,设计灵活性和产品增强的破坏性潜力。现有的AM技术和新兴技术(例如金属融合的细丝制造(金属FFF))可以进一步支持AM工具在聚合物型材挤出中的适用性。本研究提供了金属FFF 17-4 pH不锈钢模具插入物的完整表征,并评估了它们在聚合物挤出过程链中的适用性。提出的有关产生的插入物的计量表征的实验评估枢轴以及插入特征对最终挤出产品的影响。考虑了通过减法方法(CNC加工和电气加工)生产的常规制造的基准插入物,就挤出的质量和过程重复介绍而产生的AM工具的可比结果。发现,尽管AM插入工具的平均表面参数明显较高(SA = 2–9 µm vs. SA = 0.3-0.9 µm,用于加工生产的模具),但在聚合物挤出产品的质量中,观察到较小的差异。基于不同DIE的内部表面粗糙度地形以及对挤出产物的影响的聚合物谱挤出的粗糙度产生效应。在丙烯腈丁二烯苯乙烯苯乙烯挤出表面上从常规机械加工模具中获得的三维平均粗糙SA在0.3 µm的范围内。对于从添加性制造的模具获得的挤出物,它们的SA在0.5 µm的愤怒中(尽管FFF模具的表面粗糙度比机加工模具更高)。结果证实,使用合适的挤出产品需求,可以将金属FFF作为选定的制造方法在聚合物型材挤出中进行工具是可行的。
新的咪唑-5-氮杂化合物的合成5 - (((e)-Benzylidene)-3-((4'-(((Z)-Phenyldiazenyl)) - [1,1,1'-二苯基] -4-4- ylive- 2-乙烯基)-3-乙烯基-3,5-二氢-4 h-imidazol-4--在此工作,并在此工作。α,β-β-不饱和羧酸与硫二酰氯化物作为起始材料的反应,导致(E)-4-苯乙烯-2-氯羟唑-5(4 h) - 一(化合物A3)在两个步骤中通过苯甲酰氨酸和苯二氮的芳族芳族含有苯甲酸盐和芳族的水分,然后在两个步骤中处理了苯甲酸盐和芳族的水中,并在水中含有芳族的水含量和水中的水。耦合反应。 通过FT-IR,1 H-NMR和13 C-NMR光谱法对合成化合物的特征进行了表征。 抗菌和抗氧化活性的研究表明,这些分子中的一些是作为潜在的抗菌和抗氧化剂的。 k e y w o r d sα,β-β-不饱和羧酸与硫二酰氯化物作为起始材料的反应,导致(E)-4-苯乙烯-2-氯羟唑-5(4 h) - 一(化合物A3)在两个步骤中通过苯甲酰氨酸和苯二氮的芳族芳族含有苯甲酸盐和芳族的水分,然后在两个步骤中处理了苯甲酸盐和芳族的水中,并在水中含有芳族的水含量和水中的水。耦合反应。通过FT-IR,1 H-NMR和13 C-NMR光谱法对合成化合物的特征进行了表征。抗菌和抗氧化活性的研究表明,这些分子中的一些是作为潜在的抗菌和抗氧化剂的。k e y w o r d s
™AAVX 96-井筛选板旨在帮助开发与腺相关病毒(AAV)的纯化过程。树脂骨架由交联的聚(苯乙烯 - CO- divinylbenzene)组成,其独特的孔结构优化了用于快速质量传输和色谱法。粒子表面涂有交叉链接的多羟基化聚合物。用亲和力配体进一步衍生该涂层,该配体是单个域单特异性抗体片段。这些亲和力树脂可以以较高的纯度和较高的流速下降,从而实现单个步骤色谱纯化。在96-井板格式中,树脂在每个孔中始终分布。96井板允许并行快速筛选多个色谱条件。
b - 环氧乙烷)和聚(苯乙烯- b - 甲基丙烯酸甲酯)。5-7 据报道,这些 BCP 的最小层状畴间距分别为 16 nm 和 17.5 nm 全螺距。8,9 为了进一步将此限制缩小到 10 nm 以下的域大小,已报道了基于使用高 χ 嵌段的各种策略。例如,Jo 等人报道了含有半螺距为 5 nm 的 BCP 的三氟乙基丙烯酸酯本体薄膜,10 而 Hancox 等人建议使用氟化长链引发剂作为第一个嵌段来合成极性聚(丙烯酸),其呈现 3.8 nm 半螺距的层状形态。11 此外,Woo 等人报道了在 PS 和 PMMA 嵌段之间使用短甲基丙烯酸嵌段来获得亚 10 nm 域。12
22 E.,Annandale,NJ 08801,美国摘要:芳烃的初始热反应与许多工业应用有关。然而,跟踪越来越多的重度多环芳烃(PAH)的产物极具挑战性,因为许多反应都与分子混合物并行展开。在此,我们研究了2,7-二甲基苯乙烯(DMPY)的反应,以解读轻度热处理过程中甲基取代基的作用。我们发现,甲基取代基的存在是减少自然分子混合物中化学反应所需的热严重程度的关键。通过NMR,质谱和非接触式原子力显微镜(NC-AFM)表征了包括单体,二聚体和三聚体在内的热产物的复杂混合物。确定了广泛的结构转化,包括甲基转移和聚合反应。在多环芳烃在聚合过程中的作用上获得了一种详细的理解。
b - 环氧乙烷)和聚(苯乙烯- b - 甲基丙烯酸甲酯)。5-7 据报道,这些 BCP 的最小层状畴间距分别为 16 nm 和 17.5 nm 全螺距。8,9 为了进一步将此限制缩小到 10 nm 以下的域大小,已报道了基于使用高 χ 嵌段的各种策略。例如,Jo 等人报道了含有半螺距为 5 nm 的 BCP 的三氟乙基丙烯酸酯本体薄膜,10 而 Hancox 等人建议使用氟化长链引发剂作为第一个嵌段来合成极性聚(丙烯酸),其呈现 3.8 nm 半螺距的层状形态。11 此外,Woo 等人报道了在 PS 和 PMMA 嵌段之间使用短甲基丙烯酸嵌段来获得亚 10 nm 域。12