方法:在2023年1月至2024年8月之间,将164名CRC患者随机分配到我们医院的两组。对照组接受了标准的营养干预,而观察组则获得了含有饮食纤维的肠内营养支持。两组均接受干预,并不断观察到术后第14天。观察性分析评估了饮食纤维摄入对CRC患者术后营养状况的影响。该研究比较了感染应力指数,炎症因子,营养状况,肠功能恢复和组之间的并发症发生率。此外,基于营养和临床指标,开发了四种机器学习模型(LR),随机森林(RF),神经网络(NN)和支持向量机(SVM)。
(PBDAZ-600和PBDAZ-800)…………………………………………………………..56 4.2。METHODS………………………………………………………………………57 4.2.1.将湿凝胶干燥到气凝胶中………………………………………………………………………………………………………………………………………………………热解和碳化…………………………………………………………57 4.2.3。物理表征………………………………………………………………………………………………………………………………………………………化学表征……………………………………………………………………58 4.2.5。结构表征…………………………………………..59 4.2.6。热表征………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………孔隙率和气体吸附研究…………………………………………………………………………………………………………………………………………………61
摘要:这篇全面的评论文章总结了从多苯并嗪获得的高级碳质材料的关键特性和应用。鉴定在碳化过程中产生的几种热降解产物,允许碳化的几种不同的机制(竞争性和独立机制),同时还确定了苯唑阵的热稳定性。多苯第二嗪衍生的碳材料的电化学性能,指出伪电容性和电荷稳定性特别高,这将使苯佐昔唑适用于电极。苯唑嗪的碳材料也具有高度的用途,可以通过多种方式合成和制备,包括泡沫,泡沫,纳米纤维,纳米球,纳米球和凝胶凝胶,其中一些提供了独特的特性。特殊特性的一个例子是,材料不仅可以作为气凝胶和凝聚凝胶作为多孔,而且可以作为具有高度量身定制孔隙率的纳米纤维,通过各种制备技术控制,包括但不限于使用表面活性剂和二氧化硅纳米粒子。除了高可调制的孔隙率外,苯佐昔嗪还具有多种特性,可使它们适用于碳化形式的众多应用,包括电极,电池,气体吸附剂,催化剂,屏蔽材料和浓烈的涂层等。极端的热和电稳定性还允许苯唑嗪在更恶劣的条件下(例如在航空航天应用中)使用。
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
关键词:苯噻嗪,抗氧化剂,1,4-二恶烷,自由基氧化,2-丙醇引入苯噻嗪衍生物代表了在化学和医学各个领域广泛使用的重要且有希望的化合物。这些化合物用作有机溶剂中单体氧化和聚合的抑制剂,用于稳定各类的聚合物,甚至在光敏剂[1-3]中。势噻嗪衍生物取决于化合物的化学结构,具有广泛的生物学和药理活性,这决定了它们在医学中的广泛应用[4-8]。基于苯噻嗪衍生物的药物是相似的化学结构的化合物,仅在不同的活性 *相应作者的取代基的性质上有所不同。电子邮件:gulnaz-sharipova@list.ru
轴向 5-[6-(苄氧基)-2H-1,3-苯并恶嗪-3(4H)-基]戊氧基和 5-[6-(己氧基)-2H-1,3-苯并恶嗪-3(4H)-基]戊氧基取代的硅酞菁。有机金属化学杂志,期刊:1003,2023
摘要:有机氧化还原活性聚合物是替代储能设备的电极材料,因为它们的可持续性可能更高,其结构和电荷存储机制的可变性。氧化还原活性部分的结构设计可以显着调整所得材料的电化学性能。我们通过合成基于势噻嗪(PT)的聚合物来展示这种策略,其中通常将通常无法访问的第二个氧化(朝向dication)解锁,以用于传统的碳酸盐电解质,由PT核的供体取消构造。所得的交联聚合物聚(N-速率3,7-二甲氧基苯噻嗪)(X-PSDMPT)在LI半细胞中的两个氧化过程中均表现出色,这使得能够使用第一个氧化阳离子的氧化剂和第二个氧化剂来制造对称的全有机阴离椅电池的对称性全有机阴离椅电池,并在第二个氧化剂上进行了反应。所产生的全细胞以1 C的充电速率传递了Q规格= 60.3 mAh G正-1的特定能力,以超高率(100 C)以及出色的循环稳定性,容量保留为40%。关键字:氧化还原聚合物,全有机电池,对称全细胞,P型氧化还原活性组,势噻嗪■简介
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nation f ormulary c超老化:o verview四苯嗪是一种囊泡单胺转运蛋白2型抑制剂,用于治疗成人与亨廷顿氏病有关的唱片。1临床疗效,有几项已发表的研究评估了四苯甲嗪在治疗其他超动运动障碍方面的疗效和安全性(例如,图雷氏综合征和迟发性运动障碍)。2-4,虽然大多数用于治疗Tourette综合征的数据表明典型和非典型的抗精神病药是最有效的,但其他药物(包括四苯甲嗪)可以首先用于避免多巴胺阻滞的潜在副作用。5指南美国神经病学学院(AAN)基于证据的糖类治疗亨廷顿氏病的药理学指南(2012年)指出,如果亨廷顿氏病中的合唱需要治疗,则临床医生应处方四苯甲酰嗪,amantadine,amantadine或rilutek®(Riluleutek®(Riluzole)(Riluzole片剂)[级别)。 65指南美国神经病学学院(AAN)基于证据的糖类治疗亨廷顿氏病的药理学指南(2012年)指出,如果亨廷顿氏病中的合唱需要治疗,则临床医生应处方四苯甲酰嗪,amantadine,amantadine或rilutek®(Riluleutek®(Riluzole)(Riluzole片剂)[级别)。6
作为1,2,4-苯甲二嗪-1,1-二氧化物的衍生物,噻嗪类药物更准确地分类为苯甲二氮嗪。在不同化合物之间存在取代和杂环环的变化,但它们都共享一个未取代的磺酰胺基,类似于碳酸酐酶抑制剂。尽管它们保留了抑制碳酸酐酶的能力,但其利尿作用并不仅仅依赖于这种活性。在生理pH时,噻嗪类充当有机阴离子,由于其高蛋白结合和有限的肾小球过滤,因此必须通过肾脏有机阴离子转运蛋白通过肾脏有机阴离子转运蛋白进行主动分泌。尿酸与噻嗪类药物竞争为近端小管的分泌,可能导致高尿酸血症并引发易感个体的痛风。