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World File Search System苯甲酸
元苯甲酸的水溶性生物蛋白酶
希望在相同条件下的替代反应也适用于相应的酯。经常发生在生活中，现实恰好有些不同。用liALH 4减少酯1仅得到酒精2（方案2）。根本没有观察到所需的3-氧化脱蛋白[3.1.1]七烷1a的形成。酒精2在室温下（方案2，条目1）也不在加热下（条目2），并未将其异构化为1a。在最后一个绝望的举动没有特别希望的情况下，我们试图在刘易斯酸催化下进行异构化。幸运地，异构化确实在室温下（3-7）在室温下以三氟烷酸酯，盐酸水和磷酸的形式进行了非常平稳的进行，从而导致所需化合物1a的形成。在硼三氟醚的实验中，分离产物1a的产量为97％。
氟化可以同时改进基于拨号的苯苯苯甲酸强质
图4。在其中性和自由基阳离子状态中，ANL-C2和ANL-C46的DFT优化结构。标记了C-O的长度（在苯环的相邻碳和烷氧基链的第一个氧之间）和O-C（在第一个氧和烷氧基链上的第一碳和第一碳之间）。C，O，F和H原子分别以灰色，红色，绿色和白色显示。
过苯甲酸叔丁酯分解的热危害评估和自由基抑制
摘要 过苯甲酸叔丁酯(TBPB)是一种常见的聚合反应引发剂，但其分子结构中的过氧键极易断裂，导致分解甚至爆炸。为探究TBPB的热行为，抑制反应过程中产生的自由基的热危害，采用成熟的量热技术对TBPB的热稳定性进行了测定。采用Kissinger-Akahira-Sunose (KAS)、Flynn-Wall-Ozawa (FWO)和Starink动力学方法计算了TBPB分解反应的表观活化能。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)实验测定了TBPB热分解产物，利用电子顺磁共振波谱(EPR)结合自由基捕获技术对反应过程中产生的自由基进行了定性分析。本研究选取自由基捕获剂及抑制剂2,2,6,6-四甲基哌啶氧基（TEMPO）作为TBPB热分解反应热失控抑制剂，验证了其对相应自由基及TBPB分解反应热失控的抑制效果。研究发现TEMPO可有效降低TBPB潜在的热危险性和事故风险，为TBPB生产、储运过程中热灾害的预防与治理提供有力参考。
开发生物传感器，用于检测酿酒酵母中苯甲酸衍生物
4-羟基苯甲酸（PHBA）是粘酸和液晶聚合物的重要工业前体，其生产基于石化工业。为了减少我们对化石燃料的依赖并提高可持续性，微生物工程是一种更具吸引力的方法，用于替代传统的化学技术。但是，微生物菌株的优化仍然受筛选阶段的高度限制。生物传感器通过减少筛选时间并实现更高的吞吐量来帮助减轻这一问题。在本文中，我们构建了一个名为SBAD的合成生物传感器，由R. palustris的HBAR的PHBA结合结构域组成，N-terminus的Lexa DNA结合结构域和C-Terminus的反式激活域B112。在存在不同的苯甲酸衍生物的情况下测试了SBAD的响应，并通过流量细胞仪测量细胞荧光输出。除了其他羧酸（包括P-氨基苯甲酸），水杨酸，蒽，阿司匹林和苯甲酸在内的其他羧酸之外，还发现了生物传感器通过培养基中外部添加PHBA激活。此外，我们能够证明该生物传感器可以检测到遗传修饰的酵母菌菌株中PHBA的体内产生。在生物传感器荧光和PHBA浓度之间观察到了良好的线性。因此，该生物传感器将非常适合作为高吞吐量筛选工具，可通过代谢工程生产苯甲酸衍生物。
金属苯甲酸的电子结构，石墨烯的抗乳头类似物
摘要：卟啉是一种二维材料，由四方晶格中的完全融合的锌卟啉制成。它具有完全共轭的π系统，使其与石墨烯类似。卟啉最近已合成并显示为半导体（Nat。comm。，2023，14，6308。）。这与其电子结构的所有先前预测相反，该预测表明金属电导率。我们表明，卟啉锌的间隙开放是由其晶胞从正方形到直立的PEIERLS扭曲引起的，因此首先说明了其电子结构与实验一致。对这种失真的核算需要对电子离域化的适当处理，这可以使用具有大量精确交换的混合功能来完成。然后将这种功能性PBE38应用于预测许多第一个过渡行金属酚的特性，其中一些已经制备了。我们发现，更改金属会强烈影响金属 - 核能的电子结构，从而产生各种金属导体和半导体，这对于分子电子和旋转型可能引起了极大的关注。这些材料的特性主要受PEIERLS畸变的程度和π系统中的电子数，类似于氧化或还原后环状共轭分子中观察到的芳香性的变化。这些结果可以说明如何将抗神经性概念扩展到周期性系统。
抗碳青霉苯甲酸杆菌鲍曼尼（Baumannii）：生物膜 -
摘要：这项研究旨在研究抗碳青霉培养素的生物膜产生能力鲍曼尼（Baumannii）（CRAB）（CRAB），70％乙醇和0.5％钠次氯酸钠的生物膜膜片潜力在生物膜产生和细菌基因型之间。测试了总共111个螃蟹分离株的抗菌易感性，生物膜形成，编码碳青霉酶的基因的存在以及与生物FILM相关的毒力因子。还测试了消毒剂和SENP对CRAB分离株的抗纤维膜作用。绝大多数测试的分离株是生物膜生产者（91.9％）。在57％，70％和76％的螃蟹分离株中发现了BAP，OMPA和CSUE基因，与非生物产生的生产者（25％）相比，在生物纤维生产国（78.6％）中，CSUE在生物纤维生产国（78.6％）中的普遍性更高。测试的消毒剂比对弱生产者的抗纤维膜对中度和强生物膜产生的影响更好（p <0.01）。SENP对所有测试的浮游症状（MIC范围：0.00015至> 1.25 mg/ml）和生物纤维膜包含的蟹表现出抑制作用，最低生物膜抑制浓度低于0.15 mg/ml，生物纤维抑制浓度低于0.15 mg/ml。总而言之，SENP可以用作有前途的治疗和医疗设备涂料剂，因此是预防生物膜相关感染的替代方法。
poly（苯甲酸氢化氢植物）涂层的丝纱，用于热电纺织品
热电纺织设备代表了为可穿戴电子设备供电的有趣的途径。到目前为止，缺乏空气稳定的N型聚合物阻止了纺织制造所需的N型多弹性纱的发展。在这里，探索了最近报道的N型聚合物聚（苯甲酸氢酮）（PBFDO）的热机械性能，并评估了其作为纱线涂层材料的适用性。聚合物的出色鲁棒性促进了丝纱的涂层，因此，在环境条件下，预计半衰期为3.2±0.7年，其有效的体积电导率为13 s cm-1。此外，n型PBFDO涂层丝纱，具有E = 0.6 GPa的幼体模量，并且可以机洗14％的折断时的菌株，而在七个洗涤周期后，电导率仅降低了三倍。PBFDO和Poly（3,4-乙二醇二苯乙烯）：Poly（styenesulfonate）（PEDOT：PSS）涂层的丝绸纱线用于制造两个平面外热纺织设备：一个热电纽扣和16张腿的较大的热电器。出色的空气稳定性与17 mV的开路电压配对，最大输出功率为0.67μW，温度差为70 k。显然，PBFDO涂层的多膜片丝纱是实现空气稳定热电动纺织品的有希望的组件。
不同的分析方法，用于定量确定苯列汀苯甲酸酯在生物样品中或
[31] K.A.M.Attia，A.H。Abdel-Monem，A.M。 Ashmawy，A.S。 Eissa，A.M。 Abdel-raoof，高度敏感的尖晶石纳米晶体锌铬铁矿的构建和应用装饰了多壁碳纳米管修饰的碳糊电极（Zncr 2 O 4 @MWCNT/CPE）用于电化学测定甲藻酸苯甲酸苯甲酸酯及其替代剂的苯甲酸酯和绿色化学评估：绿色化学评估： 12（2022）19133– 19143。 https://doi.org/10.1039/d2ra02685f。Attia，A.H。Abdel-Monem，A.M。 Ashmawy，A.S。 Eissa，A.M。 Abdel-raoof，高度敏感的尖晶石纳米晶体锌铬铁矿的构建和应用装饰了多壁碳纳米管修饰的碳糊电极（Zncr 2 O 4 @MWCNT/CPE）用于电化学测定甲藻酸苯甲酸苯甲酸酯及其替代剂的苯甲酸酯和绿色化学评估：绿色化学评估：12（2022）19133– 19143。 https://doi.org/10.1039/d2ra02685f。12（2022）19133– 19143。https://doi.org/10.1039/d2ra02685f。https://doi.org/10.1039/d2ra02685f。
沙尔津（阿奇霉素片USP 500 mg）
玉米淀粉BP 175.50钠淀粉乙二醇BP 12.00甲基对羟基苯甲酸酯BP 0.300丙基对羟基苯甲酸酯BP 0.200硬脂酸镁BP 13.00胶体无水硅胶BP 5.00纯化的Talc BP 7.00 croscarsemellose bp 7.00 Croscarmellose sodium bp 10.00羟基苯甲酸盐，二氧化钛，滑石和聚乙烯甘油）
结构灵活性在等离子驱动耦合反应中的作用：硝基苯甲酸二聚体的动力学限制
直到最近，等离子纳米颗粒的统治作用是否是充当电荷供体[16,17]或热源[14,18]的问题。现在，大多数作者都同意，根据反应，一种或另一种效果可能占主导地位。[19]例如，金色粒子上的双原性化合物的解离，特别是h 2 [1,20]和O 2，[21,22]的分解是通过能量电子的转移来确定的，而有机分子的碎片，而诸如diacumyl-peroxide的分解，例如，多氨基细胞的分解。尽管在理解这种解离反应方面取得了很多进展，但我们对等离子体驱动的多步键构型过程的理解仍处于起步阶段。在这些反应中，不同的反应步骤可能会从等离子体激发的存在中获利。作为一个突出的例子，许多