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World File Search System苯胺
酪氨酸酶诱导的神经苯胺的积累会触发小鼠基因座的快速失调和变性
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年8月4日。 https://doi.org/10.1101/2023.03.07.530845 doi：Biorxiv Preprint
新英格兰生物实验室分析证书
产品名称：耐热蛋白酶 K 产品编号：P8111S 浓度：120 U/ml 单位定义：一个单位定义为在 25°C 下，总反应体积为 105 µl 时，每分钟从 N-琥珀酰-Ala-Ala-Pro-Phe-对硝基苯胺中释放 1.0 µmol 4-硝基苯胺所需的酶量。 包装批号：10268510 有效期：08/2026 储存温度：-20°C 储存条件：20 mM Tris-HCl、1 mM CaCl2、50% 甘油，（pH 7.4 @ 25°C） 规格版本：PS-P8111S v1.0
etd22856.pdf -SFU库论文模板
第1章Introduction ............................................................................................ 1 1.1.Climate change solutions ....................................................................................... 1 1.2.Carbon dioxide reduction reaction ......................................................................... 2 1.2.1.Overview .................................................................................................. 2 1.2.2.Carbon dioxide reduction catalysts ........................................................... 2 1.2.3.Heterogeneous catalysts .......................................................................... 3 1.2.4.Homogeneous catalysts ........................................................................... 5 1.3.金属酚烯丙基.........................................................................................................................................................................................................................................Overview .................................................................................................. 5 1.3.2.Applications of metallophthalocyanines .................................................... 6 1.3.3.Applications of metallophthalocyanines as catalysts for carbon dioxide reduction .................................................................................................. 7 1.3.4.二氧化碳二氧化碳苯胺二氧化碳的二氧化碳二氧化碳苯胺还原.............................. 8 1.4。Electrochemistry .................................................................................................. 11 1.4.1.概述............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 11 1.4.2。循环伏安法....................................................................................................................................................................................................................... 12 1.4.3。Rotating disc electrochemistry ................................................................ 12 1.4.4.Controlled potential electrolysis .............................................................. 13 1.4.5.Kinetics analysis..................................................................................... 16 1.5.论文概述............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 17
牛皮物种的反寄生虫活性以及山苯胺和苯尼唑之间针对锥虫的锥虫
1生物学家研究所，圣约翰国立大学工程师学院。2，，组织学家和外皮学家研究所“博士Mario H. Burgos”，Concower国立大学，Mendoza CP 5500，农场学院的食品食品，巴塞罗那大学，西班牙巴塞罗那08028 *通信：这些作者做出了贡献。
药物设计中的氢键供体
a请参阅clogpalk.param.2.0（参数）和clogpalk.vbind.2.0（智能定义的向量绑定）[48]的补充信息中的文本文件，以通过Slope参数在Smarts中获得与非溶剂原子的数量相乘。b从Q（2.7;表2）用于二甲基苯胺从Q（3.8）中使用MSA（120Å2）和六烷基/水logP（-0.04）[59]的Q（1）计算为苯胺的Q（3.8）[59]。c从表1。D值未归一化，因为HBD子结构中的氢原子数量未归一化。e值适用于2-（3-苯佐羟丙基）-Imidazole
新型的N-芳基甲基苯胺/Chalcone杂种作为潜在的VEGFR抑制剂：合成，生物学评估和分子动态模拟
埃及阿恩·赫尔万（Ain Helwan）的海尔万大学药学学院的生物化学和分子生物学系； B卓越科学卓越中心“ Helwan结构生物学研究（HSBR）”，埃及开罗Helwan University； C埃及Ain Helwan的Helwan University，Helwan University的药学学院药学系； D埃及开罗赫尔旺大学药学院的D Pharmaceutical Organic Chemistry系； e沙特阿拉伯阿西尔国王哈立德大学医学院医学生理学系； f沙特阿拉伯利雅得市阿尔玛雷法大学药学院药学系； G萨尔曼国际大学（KSIU）的药学学院药物系，埃及南西奈； H埃及科学技术大学（E-JONS）的PharmD计划，Hed Borg El-Arab City，埃及Alexandria的h药物化学系； I埃及Kafrelsheikh大学药学院药学系药学系； J Institut des Biomol Ecules Max Mousseron（IBMM），UMR 5247，CNRS，Universit e de Montpellier，Enscm，Montpellier，法国，
Shanur Healthcare（PTY）Ltd，G979（1965年第101号法案），西努con片，甲乙酰氨基酚200毫克，盐酸盐酸半氯化物6毫克，咖啡因20毫克，氯苯胺
Shanur Healthcare（PTY）Ltd，G979（1965年第101号法案），梭罗片，帕酰甲氨基酚200毫克，盐酸麻黄酸6毫克，咖啡因20 mg，氯苯胺肺炎2 mg
行业中的医疗保健供应链的性能评估4.0，线性双苯胺模糊的正弦 - 三基因程聚合操作
摘要：及其控制参数的线性双性模糊集（LDFS）理论的概念是机器学习和数据驱动的多标准决策（MCDM）的强大模型。正弦 - 三角学函数（STF）具有两个重要的特征，周期性和对称性，它们是信息分析的非常有用的工具。遵循STF和LDFS理论的特征，本文介绍了线性双苯胺模糊数（LDFNS）的正弦 - 三角法操作。这些操作定律奠定了开发新的线性双苯胺模糊的正弦 - 三角集合操作员（LDFSTAOS）的基础。行业4.0技术融入医疗保健中有可能彻底改变患者护理。最具挑战性的任务之一是选择医疗保健供应链（HSC）的有效供应商。传统供应商并不根据行业4.0，特别不确定性有效。根据LDFSTAO提出了一个新的MCDM框架，以检查行业4.0中的HSC绩效。进行信誉测试，灵敏度分析和比较分析，以表达所提出方法的新颖性，可靠性和效率。
Araştırma Makalesı/研究文章 DOI：https://doi.org/10.35414/akufemubid.1432554 AKÜ FEMÜBıD 24 (2024) 041103 (798-810) AKU J. Sci。工程师。 24（2
© 阿菲永科卡特佩大学摘要 本研究以苯胺衍生物为原料，合成了一种新型的咪唑和喹啉基偶氮化合物 (MITPDQ)，该苯胺衍生物用作合成用于治疗白血病的尼洛替尼的中间体，并对其进行了表征，并用 NMR、FTIR、UV、FTIR 和 MS 等光谱技术阐明了其结构。使用 DFT (B3LYP) 方法和 6-311G (d,p) 基组进行理论计算，以获得 MITPDQ 的优化几何形状和光谱数据。将实验结果与理论结果进行了比较，发现它们是彼此兼容的。利用优化的 MITPDQ 几何形状，还与癌症相关蛋白质进行了分子对接研究。从对接结果来看，MITPDQ 和 2XIR 蛋白之间的最高对接得分为 -11.0 kcal/mol。此外，还计算了 MITPDQ 的 ADMET 属性。通过ADMET和分子对接研究，我们得出结论，经过进一步的研究，MITPDQ具有成为候选药物的潜力。关键词 咪唑；喹啉；量子化学计算；分子对接；ADMET
高精度代谢组学
分析物1-甲基组织2-氨基二酰二酸2-羟基丁酸3-羟基苯乙酸3-羟基丁酸3-羟基丁酸3-羟基异丁酸3-羟基二丁二酸3-羟基丁酸盐含量3-羟基硝酸盐含量4-吡啶毒酸5-甲基四氢叶酸5-甲基四氢叶酸25-羟基维生素D2 25-羟基维生素D3乙酰氨基苯甲酰氯丁胺乙酸乙酸乙酯 Aspartic acid Asymmetric dimethylarginine Betaine Butyrate Butyrobetaine Butyrylcarnitine C-reactive protein Calprotectin and variants Carboxyethyllysine Carboxymethyllysine Carnitine, total Carnitine Choline Citrate Citrulline Cotinine Creatine Creatinine Cystathionine Cystatin C and variants Decanoylcarnitine Dimethylglycine Dodecanoylcarnitine Erythrocyte folate Flavin mononucleotide Folic acid Formate Fumarate Gamma-tocopherol Glutamic acid Glutamine Glutarylcarnitine Glycine HbA1c Hexadecanoylcarnitine Hexanoylcarnitine Histidine羟基丙二酰苯胺羟基氯苯乙烯氨基苯胺羟基羟基甲基烷烯丙基烯丙基硝基苯胺咪唑丙唑丙酸丙酸咪唑丙酸丙酸3-乙酰胺-3-乙酰醛3-乙酰胺-3-乙酰氨基二氨基氨基二氨酰胺-3-乙酰氨基氨基氨基氨基氨基酸吲哚 - 3-3-3-乙酸酯盐酸盐 - 乙酸硫酸盐 - 乙酸硫酸盐 - 3-3-3-3-3-3-依赖于3-3-抑制剂 - 依赖于3-抑制剂异亮氨酸