摘要。高质量基因组DNA(GDNA)的分离是植物分子生物学中的一种关键技术。GDNA的质量决定了实时聚合酶链反应(PCR)分析的可靠性。在本文中,我们报告了针对各种植物物种中实时PCR优化的高质量GDNA提取方案。在96孔块中执行,我们的协议提供了高吞吐量。不需要苯酚 - 氯仿和液氮或干冰,我们的方案比传统的DNA提取方法更安全,更具成本效益。该方法需要10毫克的叶片组织才能获得5-10μg高质量的GDNA。光谱测量和电泳用于证明GDNA纯度。提取的DNA在限制酶消化法和常规PCR中有资格。实时PCR扩增足以以非常低浓度(3 pg/μl)检测GDNA。我们的无苯酚 - 氯仿方案的GDNA稀释液标准曲线显示出比苯酚 - 氯仿方案更好的线性(R 2 = 0.9967)(R 2 =
可用于分离DNA(例如Qiagen dneasy套件)。研究人员应选择满足其特定需求的协议。有机提取方法(例如苯酚或Trizol)不应用于纯化总DNA,因为它们可以抑制文库制备过程中使用的酶,因此增加了文库制备失败的风险。如果使用基于苯酚或Trizol的方法是不可避免的(例如,要获得高分子DNA),应保证这些化合物的总去除(这意味着需要在提取后需要额外的清理步骤)。•为了获得最佳结果,请使用已快速冷冻的新鲜样品或样品
摘要:木质素是一种具有许多有希望的特性,对聚合物混合物有益。这项工作的主要目的是研究木质素与聚乳酸(乳酸)混合的加工性,兼容性和可回收性。将两种不同的商业牛皮木质蛋白和一个酚类有机溶胶木质素与聚(乳酸)以各种重量百分比混合,靶向高木质素含量(30、50和70 wt%)。获得的混合物通过融合沉积建模用于增材制造。所有获得的材料均通过拉伸试验,热重分析,不同的扫描量热法和31 p NMR的透度表征。通过重新排列多达四次,评估了聚合物混合材料的可回收性,并评估了它们的可打印性。结果表明,该材料在多达三个周期中保留了其机械性能,其拉伸强度降低了30%。酚类有机溶质木质素在更广泛的木质素含量上表现出更好的可打印性,同时保持相似的热和机械性能。关键词:基于生物的材料,回收,聚(乳酸),木质素,混合■简介
对于日本第一台基于门的量子计算机IBM Quantum System One※4上苯酚蓝染料的光吸收和非辐射衰变相关的分子结构,
由于气候变化而导致的环境状况恶化,严重影响了全球珊瑚礁的健康。因此,了解珊瑚如何对温度和/或极端太阳照射的极端水平和/或太阳照射的响应将指导该宝贵生态系统的未来保护和恢复工作。在此,我们介绍了一项研究,濒临灭绝的珊瑚Acropora cervicornis对水温(WT),光强度(LI)和水深度的季节性波动的免疫反应。免疫反应,这是一种参与光保护蛋白黑色素的生物合成的酶。为了研究这些反应,在12个月的时间内以三个月的间隔测量了视觉健康的A. cervicornis片段,深度为12 m,GFP,CYPF和PO活性。在此期间,还测量了每个深度的海水温度和光强度。使用一般线性混合模型来确定WT,LI和水深对免疫蛋白的季节性变化的影响。GFP,CYFP和PO活动在随着时间的流逝差异很大 - 在夏末/秋季秋末/秋季较低,在冬季晚期/早春较低。同样,WT和LI显着影响GFP,CYFP和PO活动。另一方面,水深仅对荧光蛋白浓度有显着影响,而不是PO活性。我们的研究表明,珊瑚可以在自然季节性爆发中调节这些关键的免疫相关蛋白质。也就是说,在较高的热和光条件下增加的几个月,同时在轻度的热和光条件下减少了几个月。
在过去的二十年里,AuNP 在生物医学应用、[1] 传感器[2] 和光子学等许多应用领域引起了极大的关注。[3] AuNP 在催化方面也被证明具有巨大的潜力。[4] AuNP 已被广泛合成并作为各种反应的催化剂进行研究,例如 CO 氧化、[5] 醇的需氧氧化、[6] 氢化、[7] 偶联反应[8] 和还原反应。[9] AuNP 在高催化活性、简单纯化、易于回收和可再利用方面表现出优异的性能,在工业应用中得到了广泛的应用。作为一个经典的模型反应,在硼氢化钠 (NaBH 4 ) 的帮助下,硝基苯酚还原为氨基苯酚的反应经常被用来评估 AuNP 的催化活性。 [10] 先前的研究报告称,AuNP 的尺寸、[11] 形状[12] 和封端配体 [13] 在催化活性中起着至关重要的作用,是决定反应速率的关键因素。例如,Fenger 的研究表明,如果 AuNP 的尺寸在 3.5 至 56 纳米之间,则 13 纳米 CTAB 封端的 AuNP 对硝基苯酚还原表现出最高的催化活性。[11b] Zboril 及其同事证明,尺寸减小的金纳米粒子对相同反应的催化活性会增加。[14] 已经证明,较小的粒子比较大的粒子活性高得多,因为它们的表面积更大。据我们所知,目前只有极少数文献发表了关于具有相同总表面积(即ΣNiAi=ΣNjAj,Ni、Nj分别为粒子i和j的数量,Ai、Aj代表单个纳米粒子i和j的表面积)但不同粒径的AuNP尺寸对硝基苯酚还原反应的影响。例如,Puntes等人描述,如果AuNP具有良好控制的十面体形貌,[11e]则AuNP的活性会随着尺寸的增加而降低。有研究表明,金原子在较小纳米粒子上的配位性比在较大纳米粒子上的低。本研究旨在从不同角度进行详细研究,以了解AuNP的表面积和结构对其催化行为的影响。为此,用不同尺寸的AuNP进行催化硝基苯酚还原。条件是不同尺寸的AuNP的总表面积保持不变。为了将这一发现放在更广泛的数据基础上,我们用两种不同的封端配体,柠檬酸盐 (Ct) 和聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 进行了实验。
2019 冠状病毒病 (COVID-19) 大流行导致全球诊断检测用品短缺,尤其是在发展中国家。COVID-19 严重程度的危险因素包括既往合并症、高龄和男性,但其他变量也可能影响疾病结果。确实有越来越多的证据支持宿主遗传学在 COVID-19 结果的易感性中的作用。与 SARS-CoV-2 感染病程相关的遗传因素的识别依赖于 DNA 提取方法。本研究比较了使用患者鼻咽样本进行 COVID-19 宿主遗传研究的三种 DNA 提取方法(Chelex ® 100 树脂、苯酚-氯仿和 QIAamp DNA 提取试剂盒)。比较了这些方法的执行步骤数、样品处理时间、提取材料的质量和数量以及在遗传研究中的应用。我们发现 Chelex ® 100 方法最便宜(分别比商用试剂盒和苯酚-氯仿便宜 33 倍和 13 倍),DNA 产量最高(分别比商用试剂盒和苯酚-氯仿高 306 倍和 69 倍),处理步骤最少,同时为下游应用提供足够的 DNA 质量。总之,我们的结果表明 Chelex ® 100 树脂是一种廉价、安全、简单、快速且适合从 COVID-19 患者鼻咽样本中提取 DNA 以进行遗传学研究的方法。这在发展中国家尤其重要,因为成本和处理是材料加工的关键步骤。
丙烯腈丁二烯苯乙烯。丙烯腈/丁二烯/丙烯酸酯。丙烯腈/氯化聚乙烯/苯乙烯。丙烯腈/乙二烯 - 丙烯 - 二烯/苯乙烯。丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯。丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯。醋酸纤维素。乙酸纤维素丁酸酯。丙酸纤维素丙酸酯。脆性甲醛。羧甲基纤维素。硝酸纤维素。丙酸纤维素。三乙酸纤维素。乙基纤维素。乙烯丙烯酸乙烯酸乙烯酸酯。 乙烯/甲基丙烯酸。 环氧或环氧树脂。 乙烯/丙烯。 乙烯/丙烯/二烯。 乙烯/四氟乙烯。 乙烯乙酸乙酯。 乙烯/乙烯基醇。 perfluoro(乙烯/丙烯):四氟乙烯烯丙基二氟丙烯。 呋喃甲醛。 甲基丙烯酸酯/丁二烯/苯乙烯。 甲基纤维素。 三聚氰胺 - 甲醛。 三聚氰胺 - 苯酚 - 甲醛。 聚酰胺。 聚酰胺酰亚胺聚丙烯硝基烯。 聚酯氨基烷烷。 聚丁烯-L。聚丁烯三乙酸酯。 聚碳酸酯。 多氯二甲基。 邻苯二甲酸酯。 聚乙烯。 聚醚块酰胺。 聚醚酮。 聚醚酰亚胺。 聚乙烯氧化物。 聚醚硫。 聚对苯二甲酸酯。 聚醚硫。 聚醚聚氨酯。 苯酚甲醛。乙烯丙烯酸乙烯酸乙烯酸酯。乙烯/甲基丙烯酸。环氧或环氧树脂。乙烯/丙烯。乙烯/丙烯/二烯。乙烯/四氟乙烯。乙烯乙酸乙酯。乙烯/乙烯基醇。perfluoro(乙烯/丙烯):四氟乙烯烯丙基二氟丙烯。呋喃甲醛。甲基丙烯酸酯/丁二烯/苯乙烯。甲基纤维素。三聚氰胺 - 甲醛。三聚氰胺 - 苯酚 - 甲醛。聚酰胺。聚酰胺酰亚胺聚丙烯硝基烯。聚酯氨基烷烷。聚丁烯-L。聚丁烯三乙酸酯。聚碳酸酯。多氯二甲基。邻苯二甲酸酯。聚乙烯。聚醚块酰胺。聚醚酮。聚醚酰亚胺。聚乙烯氧化物。 聚醚硫。 聚对苯二甲酸酯。 聚醚硫。 聚醚聚氨酯。 苯酚甲醛。聚乙烯氧化物。聚醚硫。聚对苯二甲酸酯。聚醚硫。聚醚聚氨酯。苯酚甲醛。全氟烷氧基烷烃。聚酰亚胺。 甲基丙烯酸甲酯。聚酰亚胺。甲基丙烯酸甲酯。
缩回≥2毫米,中等或重度软组织受累,种族和性别或性别或复视的正常≥3mm,具有“中度至严重疾病的存在,与症状,活动性疾病的存在相关,有活性疾病以及以下是一种相关的:lid撤回≥2mm,中度或严重的软组织或严重的软组织,预言和均等范围≥3MM,具有“存在明显的毒和文或两者的存在或两者的存在:不耐受性,衰竭或禁忌症(例如,泼尼松,甲基苯酚,甲基苯酚酮)”,具有“有明显的粘毒剂或文息或两者的存在,或两种情况:没有重要的粘脂肪或具有重要的粘脂能力或具有重大的粘脂或文双文凭,或者是不耐受性,不耐受性,或contector的病史泼尼松,甲基强酮)”
摘要:2,3-二氢苯并呋喃和I ndolines是药物和天然产品中的常见子结构。在本文中,我们描述了一种可以从非偶联的烷基酰胺和邻苯二酚/苯酚中直接访问这些核心结构的方法。在钯(ii)催化下,这种[3+2]的杂型以抗选择方式进行,并容忍各种官能团。n-乙酰基, - 丁糖基和 - 烷基取代的Ortho -iodoanilines以及游离–NH 2变体都是有效的。与碳基耦合伙伴的初步结果还证明了使用这种方法形成差异核心结构的可行性。对苯酚反应的实验和计算研究支持一种涉及限制离职,内抗定向的氧化作用的机制,然后进行分子内氧化添加和还原性消除。