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英诺美先进材料有限公司
2024 年 11 月 12 日致，国家证券交易所有限公司上市部，交易所广场，C-1，G 座，班德拉（E），班德拉库尔拉综合大楼，孟买 - 400 051 股票代码 - INNOMET 尊敬的先生/女士，主题：首次公开募股（IPO）所得款项用途偏差或变化声明参考：印度证券交易委员会（SEBI）第 32 条（上市义务和披露要求）条例，2015 年根据印度证券交易委员会（SEBI）第 32 条（上市义务和披露要求）条例，2015 年，我们特此确认，所得款项用途与首次公开募股招股说明书中所述的目的没有偏差或变化。此外，发行所得已用于公司 2024 年 9 月 2 日招股说明书中所述的目的。根据 SEBI 2019 年 12 月 24 日发布的通函编号 CIR/CFD/CMD1/162/2019，随函附上截至 2024 年 9 月 30 日的半年的偏差或变动声明（附件 - A），该声明已于 2024 年 11 月 12 日举行的会议上由审计委员会正式审查。请您将以上信息记录在案。谢谢，Innomet Advanced Materials Limited ________________________________________ Vinay Choudary Chilakapati 董事总经理 DIN：08444644
英诺美先进材料有限公司
2024 年 10 月 3 日致，国家证券交易所有限公司上市部，交易所广场，C-1，G 座，班德拉 (E)，班德拉库尔拉综合楼，孟买 - 400 051 股票代码 - INNOMET 尊敬的先生/女士，主题：截至 2024 年 9 月 30 日的半年不适用提交关联方披露。参考：印度证券交易委员会 (SEBI) 2015 年《上市义务和披露要求》条例第 23(9) 条。关于上述主题，我们想通知您，公司已在 NSE EMERGE 平台上上市，并根据印度证券交易委员会 (SEBI) 2015 年《上市义务和披露要求》条例第 15(2) 条的规定，遵守第 17、17A、18、19、20、21、22、23、24、24A、25 条中规定的规定， 26、27 和第 46 条第 (2) 款第 (b) 至 (i) 和 (t) 项以及印度证券交易委员会 (SEBI)（上市义务和披露要求）条例附表 V 第 C、D 和 E 段不适用于已在中小企业交易所上市其指定证券的上市实体。 因此，作为在中小企业交易所上市的实体，截至 2024 年 9 月 30 日的半年内，公司不遵守印度证券交易委员会 (SEBI)（上市义务和披露要求）条例 2015 年第 23(9) 条的规定。请将其记入您的记录。 谢谢您， 此致， Innomet Advanced Materials Limited ________________________________________ Vinay Choudary Chilakapati 董事总经理 DIN：08444644
2025 战略计划 - 英国医疗保健
创新加速体验 (IAE) 会议，主题为文化和医生与高级执业提供者 (APP) 参与 场外研讨会旨在加速基层计划的制定、获得支持并创建变革推动者网络。文化 IAE 于 1 月 15 日和 21 日举行。医生和 APP 参与 IAE 于 3 月 3 日和 12 日举行。（100 多名与会者）
英力士夸特罗控股有限公司
本年度报告中除历史事实陈述以外的所有陈述，包括但不限于有关我们未来财务状况、与我们的业务、战略、资本支出、预计成本以及我们未来运营计划和目标相关的风险和不确定性的陈述，均可视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述受多种风险和不确定性的影响，包括本年度报告“风险因素”部分中列出的风险和不确定性。诸如“预期”、“假设”、“相信”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“风险”、“应该”、“将”等词语和类似表达或这些表达的否定形式旨在识别前瞻性陈述。本年度报告中的前瞻性陈述尤其包括（但不限于）以下内容：关于我们截至2023年12月31日止年度财务业绩的陈述、关于COVID-19疫情以及战争和其他冲突的估计影响的陈述、关于我们未来现金流和流动性需求的陈述、关于潜在扩张计划的陈述、关于我们设施（包括与中石化的合资企业）未来预期产能的陈述、关于安全的陈述、关于已完成收购（包括伊士曼收购和其他收购）预期未来财务和运营影响的陈述、关于与伊士曼收购相关的预期成本节约的陈述、关于行业增长预期和ISO认证目标的陈述以及关于未来可回收含量水平和其他可持续发展目标的承诺。此外，我们或我们的代表不时根据我们提供的信息以口头或书面形式作出或可能作出前瞻性陈述，这些前瞻性陈述可能包含但不限于新闻稿（包括我们的网站）、致我们证券持有人的报告和其他通讯。尽管我们认为此类前瞻性陈述中所反映的预期是合理的，但我们无法保证此类预期将被证明是正确的。任何前瞻性陈述仅代表其作出之日的观点，我们不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。所有后续书面和口头前瞻性陈述，无论是归属于我们还是代表我们行事的人士，均明确符合上述和本年度报告其他部分所载的警示性声明，包括标题为“风险因素”的部分中所述的声明。
特别讲座10月10日（星期四）14：00-15：00场地1（Hana AB）
京都大学发展科学系1号，京都俄克一有纪念医院2，儿科系儿科学系，儿科部发育发展部，发育发展局，开发部，DNA DNA研究所，喀祖萨DNA研究所，喀祖萨DNA研究所，喀祖萨DNA研究所，喀祖萨DNA研究所，哥伦比亚治疗局，医学研究院，哥伦比亚治疗局，公共利益基金会。 GIFU大学医学研究生院儿科科学系儿科科学系，儿科科学研究生院，儿科科学研究生院，发育发展病理学系，儿科发育病理学系，儿科学系，医学院研究生院，医学和牙科医学院（Tokyo Medical and Depentical of Science of Science of Science）东京医学和牙科大学医学研究生院儿科学学院（东京科学大学）8，儿科科学，国民国民大学，9，国家发展性发展病理学遗传学研究中心9
重新利用血压的敏化效应 - ...
摘要。背景/目的：我们研究了可以对艾日布林或长春新碱 (VIC) 治疗有抗药性的 KBV20C 癌细胞产生敏化的药物，并评估了它们相关的作用机制。材料和方法：已知此类癌细胞过度表达 P-糖蛋白 (P-gp)。考虑到利血平 (P-gp 抑制剂) 在高血压患者中起调节作用，我们研究了 27 种低剂量血压调节药物对 VIC 耐药性 KBV20C 细胞的影响。这样做是为了确定可以在相对低剂量下重新用于使抗有丝分裂药物耐药性 KBV20C 细胞产生敏化的药物。进行了荧光激活细胞分选 (FACS)、膜联蛋白 V 分析、罗丹明摄取试验和蛋白质印迹分析，以进一步研究此类药物的作用机制。结果：我们发现低剂量胺碘酮、尼卡地平、卡维地洛或伐地那非联合治疗可高度增敏用艾日布林或VIC治疗的KBV20C细胞。这些药物与艾日布林或VIC联合使用时可降低细胞活力、增加G2期停滞并上调细胞凋亡。考虑到它们与艾日布林或VIC联合治疗均有增敏作用，我们推测它们可与其他抗有丝分裂药物联合使用以增敏耐药癌细胞。通过详细的定量分析，我们发现艾日布林与胺碘酮的增敏作用高于艾日布林与尼卡地平或艾日布林与卡维地洛的增敏作用。我们发现利血平具有最高的P-gp抑制活性，表明艾日布林或VIC-
多偏二敏过程的建模和估计
融合细丝制造（FFF）或融合沉积建模（FDM）是多种领域中广泛使用的增材制造技术。然而，空隙，层之间的粘结差，而FDM Pa-Rameter通常会影响FDM打印的物体，从而改变其强度。研究人员已经研究了用于FDM打印的碳纳米管（CNT）复合材料，以提高其特征。本文提出了一个用于预测机械性能的CIENT三级计算模型，以及用于制备CNT融合的昀碗哀叹的独特淬火过程。通过广泛的参数分析揭示了FDM过程参数在机械性能上的ince。与纯ABS相比，注入CNT的复合材料表现出更好的键合和模量。实验研究表明，对于ABS和ABS-CNT而言，层高度的增加分别使弹性模量分别恶化了21.03％和27.92％。在pure ABS中，In ll密度分别从100％增加到75％和50％，将模量增加49.3％和69.6％。分别在0 - 0 0和0 - 90 0方向上打印的零件，分别为纯ABS和纳米复合材料发现了2.11％和1.7％的降低。计算结果与实验性昀碗nding非常吻合，在0.1 mm和0.2 mm的层高度的差异从10.15％到5.5％不等。对于其他参数（例如栅格方向），0 - 0 0和0 - 90 0的差分别为5.3％和6.9％。计算结果与实验结果一致，使其成为优化FDM打印和利用CNT以提高零件性能的有用工具。
无需控制操作的相敏量子测量
引言。量子振幅的复相位在量子算法[1-6]和量子传感[7]中起着至关重要的作用。许多算法需要测量两个量子态之间的相对相位[8-17]。用于此目的的常见子程序是 Hadamard 检验，它通过干涉将相位信息转换为概率[18]。尽管实验取得了令人瞩目的进展，但由于实现所需的受控酉运算的挑战，Hadamard 检验在大多数应用中仍然遥不可及。在本文中，我们提出了一种替代方法来确定某些状态之间的复重叠，该方法不使用辅助量子位或全局受控酉运算。与其他无辅助方案 [12,19] 不同，我们的方法不需要准备与参考状态的叠加，而叠加极易受到噪声的影响[20-25]。我们的方法不是基于干涉，而是基于复分析原理。所提出的方法适用于（广义）Loschmidt 振幅形式的重叠