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超电导web21
国际超导工业技术中心（主席：Araki Hiroshi）的超导工程研究所（教师Tanaka Shoji）开发了一个4x4超导数据包开关，该开关在40GHz工作，大约100倍，大约100倍。开关容量为5mm平方芯片上的每秒160千兆位（Gbps），已经与商业可用的高端路由器的开关相同，该路由器的尺寸为几十厘米。通过扩大将来的规模，可以实际使用大容量数据包开关，从而破坏半导体的技术极限。 这种超高速度超导路由器开关开发的技术背景在以下几点中。换句话说，如果信息和通信跟踪以年龄的2到3倍的速度增加，到2010年，核心路由器的容量将需要数十TBP，这是当前容量的数百倍。但是，该发展是由于在半导体中将路由器能力提高到该水平的困难而激发了发展。此外，超导开关被认为最有可能使用称为SFQ的电路，该电路的原理与半导体不同，并且近年来制造和电路设计技术的快速进步一直是技术开发背后的主要推动力。 该SFQ电路是一种通过操作单个单元量子SFQ的每个单元（英文名称，单通量量子）来处理信息的设备技术，尽管它比半导体更快地操作，但它会消耗低功率，从而使高度积分较少。开关电路这次开发了4,200个基于尼伯的超导式约瑟夫森连接，并且具有4x4（4个输入和4个输出）开关函数，可以大规模扩展。 该报告的结果于2004年4月19日在IEEE高性能转换和路由（HPSR）的研讨会上宣布，这是在美国亚利桑那州凤凰城举行的国际路由器相关会议。 （Hidaka Mutsuo，SRL/ISTEC设备研发部低温设备开发办公室主任，编辑办公室Tanaka Yasuzo）
jeita电池运行时间测量方法（VER。3.0）
“ Jeita电池运行时间测量方法（VER。1.0）”（在此之后“ Jeita-bat1.0”），成立于2001年，日本电子和信息技术行业协会于2014年修订的Jeita-bat2.0（以下是“ jeita”）在某些情况下扮演了一项指南，并在某些情况下扮演了一项指南，该指南的多个播放了一个指南，该指南的许多人已被录制了一个指南。 件。近年来，PC使用的多元化以及CPU性能和节能功能的改进导致电池运行时间的显着波动，具体取决于特定的用例。因此，根据技术进步和环境变化对测试条件，电池运行时间指示以及此测量方法的其他细节进行了修订。进行修订时，我们在Jeita PC和平板电脑项目委员会的数据和工业系统小组委员会中建立了一个工作组，以研究这些变化。修订的项目及其详细信息主要根据以下概念定义：此测量方法适用于配备电池的PC和平板电脑。无论其安装设备和操作系统如何，它都可以用来比较各种计算设备。要求用户可以在不使用专门测试程序或设备的情况下自己执行测量。与Jeita-Bat 2.0一样，此版本的测量方法允许用户以标准化的方式比较电池运行时间，并使您更容易理解电池运行时间如何随使用条件而变化。2。名称官方名称及其缩写如下：日语官方名称：Jeita电池操作时间测量方法（VER。3.0）缩写日语：Jeita测量方法3.0官方英语名称：Jeita电池运行时间测量方法VER3.0缩写英文名称：jeita-bat 3.0 3。应用范围此测量方法适用于配备电池的PC和平板电脑
coronavac covid-19疫苗（VERO细胞）疫苗接种的事实表，灭活1。
coronavac covid-19疫苗（VERO细胞）疫苗接种的事实表，灭活1。什么是冠状腺及其用于1个冠状动脉的冠状动脉纳瓦克，用于针对由SARS-COV-2病毒引起的Covid-19疾病进行主动免疫。该疫苗有权根据疾病的预防和控制（使用疫苗）调节（cap。599k）。尚未根据《药学和毒药条例》在香港注册（上限138）。Coronavac适用于18岁及以上的易感人士。临床试验的数据表明，疫苗接种后将诱导中和抗体。在中国境外进行的第三阶段临床试验中，只有5.10％的参与者为60岁及以上，因此，60岁及以上人士的疗效证据不足。随后的临床试验将进行进一步评估该人群的疗效。在相关医疗机构在60岁及以上的人群中使用冠状腺时，应考虑健康状况和暴露风险。[请注意，为了加快冠状动脉向香港的可用性，销售包/标签中的一些文本信息（包括英文名称；给药间隔和到期日期）以及Coronavac初始装运的药物插件与疫苗供应商在其授权下使用的版本不同，该版本是在Cap 5999k下使用的授权。尽管如此，本Factsheet中提供的所有信息都与授权的信息匹配。2。您需要在收到冠冕1 coronavac之前需要知道的是由于可能会不时更新产品信息，因此您也可能希望访问以下链接以获取最新信息：-https：//www.fhb.gov.hk/download/our_work/our_work/health/health/health/201200/e_evaluation_re_evaluation_report_report_report_coro navac.pdf]。
FLUBIO HL 儿科用途
FLUBIO HL 小儿用流感疫苗（裂解病毒）灭活说明书 [药品名称] 通用名称：流感疫苗（裂解病毒）灭活 英文名称：Influenza Vaccine (Split Virion), Inactivated 汉语拼音：Liugan Bingdu Liejie Yimiao [组成] 该疫苗采用世界卫生组织推荐的甲、乙型流感病毒流行株制备而成。该病毒株在鸡胚中繁殖，经孵育后，收集尿囊腔内的病毒悬浮液，经灭活、浓缩、纯化、裂解而成。该疫苗为微乳白色的液体。剂型：注射用混悬液。有效成分：当年流感病毒流行株的血凝素。疫苗0.25mL含： A/california/07/2009(H1N1)pdm09样病毒 7.5μɡ血凝素 A/hong kong/4801/2014(H3N2)样病毒 7.5μɡ血凝素 B/brisbane/60/2008样株(B/brisbane/60/2008，野生型)7.5μɡ血凝素 辅料： 氯化钠 2125μg 磷酸二氢钠 68μg 磷酸氢二钠 274μg 【适应症】 用于对疫苗中所含的A、B型流感病毒亚型所引起的流感病的主动免疫，预防所含疫苗株所引起的流感。适用于6个月至3岁的儿童。 【规格】本疫苗每人单剂为0.25毫升预充式注射器，每株含不少于7.5µg HA。【用法用量】上臂三角肌肌肉注射。6个月至35个月儿童应接种两剂，每剂0.25毫升，间隔至少2-4周。【不良反应】
启发：癌症治疗的新机遇......
摘要 直到最近，对于医院管理的癌症药物的概述仍然有限。挪威癌症登记处已获准收集为每个患者提供的肿瘤医学治疗数据，但迄今为止，报告都是手动的、耗时的和不完整的。除了进行昂贵的图表审查外，还没有可能对医院管理的癌症药物进行研究。试图改进手动报告的努力还不够，收集癌症药物数据的最有效方法是通过用于订购/管理肿瘤医学治疗的医院系统。INSPIRE（增加药物报告）项目旨在自动以电子方式从医院系统收集癌症药物数据到癌症登记处。该项目是 12 家制药公司、挪威制药公司协会、挪威癌症协会、Inven2、挪威癌症登记处和四个地区卫生信托基金之间的独特合作。在本文中，我们介绍了 INSPIRE 项目、数据收集以及可用的时间和数据类型。癌症登记处的这些新药物数据为挪威的癌症药物流行病学研究提供了新的机会。这是一篇开放存取文章，根据知识共享署名许可分发，允许任何媒体进行无限制的使用、分发和复制，前提是对原作品进行适当引用。引言一般来说，癌症治疗包括手术、放射疗法和各种药物疗法，如化疗、免疫疗法、靶向疗法或激素疗法。虽然挪威癌症登记处对患者的手术程序和放射治疗有广泛的概述，但登记处缺乏关于肿瘤医学治疗的数据 (1)。挪威的其他癌症药物来源是挪威处方数据库 (NorPD) (2) 和挪威患者登记处 (NPR) (3)。NorPD 包含了向门诊患者分发药物的完整信息。这包括患者在家服用的癌症药物，例如蛋白激酶抑制剂。NorPD 目前正在现代化改造，以成为“Legemiddelregisteret”，即挪威处方药登记处（新的英文名称尚未最终确定）（4）。患者登记处（NPR）涵盖了挪威所有公共专科医疗服务（3）。为区域卫生当局提供服务的私人机构和医疗专家也包括在 NPR 中，专科医疗服务开具的药物报销数据（所谓的 H 处方，下文将进一步解释）也包括在内。然而，挪威一直缺乏包括医院管理的药物与详细临床病理特征相关的详细概述。