i)用给定的酸溶液冲洗干净的鼻腔ii)夹具倾斜架上的尺寸。使用漏斗用酸溶液填充尺寸。将酸溶液倒入Reniscus水平后必须去除此漏斗。iii)避免在底片内的溶液中避免用碱或基本溶液冲洗干净的2ocm³或25厘米的移液器,给定v)液化剂20厘米或25厘米的碱或底座或底座成一个干净的缝隙瓶。应在半月板一级准确阅读移液器。vi)切勿用要放置的溶液冲洗锥形瓶。锥形瓶应干净,但不一定干燥。vii)将2或3滴指示剂加到圆锥瓶中的底座或碱。viii)从滴定表上的弯月板级别写下最初的质量质量读数。必须通过将酸溶液逐渐从瓶中运行到烧瓶中的碱溶液,并在添加酸时轻轻摇动烧瓶,从而将读数至少放在十进制IX)滤液中。x)立即停止滴定,烧瓶中溶液的颜色发生了变化。这称为终点。xi)重复滴定3 0R 4次,并根据结果计算平均过滤器值。读数的差异和平均滤波器值不得超过±0.2。指示器在滴定过程中使用染料,以指示其颜色的变化,当达到终点时。指示剂通常是有机酸或碱,它们在溶液中稍微电离以产生确定颜色是否变化的离子。
DNA和RNA世界:1。在门德尔(Mendel)之后的几年中,研究了遗传物质的性质,从而意识到DNA是大多数生物中的遗传物质。2。脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)是活体系中发现的两种核酸。核酸是核苷酸的聚合物。3。DNA在大多数生物体中充当遗传物质,而RNA在某些病毒中充当遗传物质。4。RNA主要用作Messenger。RNA具有其他功能作为衔接子,结构或催化分子。 5。 多核苷酸链的结构(i)核苷酸具有三个部分,即 氮基,五糖糖(DNA中的脱氧核糖,RNA中的核糖)和磷酸基团。 (ii)氮碱是嘌呤,即 腺嘌呤,鸟嘌呤和嘧啶,即 胞嘧啶,尿嘧啶和胸腺嘧啶。 (iii)胞嘧啶在DNA和胸腺氨酸中都存在于DNA中。 尿嘧啶存在于胸腺嘧啶位置的RNA中。 (iv)氮基碱通过N-糖苷键连接到五糖糖,形成核苷,即 腺苷和鸟嘌呤等。 (v)当磷酸基团通过磷酸二酯键连接到核苷的5' - OH时,形成了相应的核苷酸。 (vi)两个核苷酸通过3' - > 5'磷酸二酯键连接以形成二核苷酸。 (vii)可以连接几个核苷酸以形成多核苷酸链。 (x)基碱对彼此互补。RNA具有其他功能作为衔接子,结构或催化分子。5。多核苷酸链的结构(i)核苷酸具有三个部分,即氮基,五糖糖(DNA中的脱氧核糖,RNA中的核糖)和磷酸基团。(ii)氮碱是嘌呤,即腺嘌呤,鸟嘌呤和嘧啶,即胞嘧啶,尿嘧啶和胸腺嘧啶。(iii)胞嘧啶在DNA和胸腺氨酸中都存在于DNA中。尿嘧啶存在于胸腺嘧啶位置的RNA中。(iv)氮基碱通过N-糖苷键连接到五糖糖,形成核苷,即腺苷和鸟嘌呤等。(v)当磷酸基团通过磷酸二酯键连接到核苷的5' - OH时,形成了相应的核苷酸。(vi)两个核苷酸通过3' - > 5'磷酸二酯键连接以形成二核苷酸。(vii)可以连接几个核苷酸以形成多核苷酸链。(x)基碱对彼此互补。(viii)多核苷酸链中的主链由于糖和磷酸盐而形成。(ix)与主链糖部分相关的氮基碱基。6。在RNA的情况下,每个核苷酸残基都有一个额外的OH组,核糖中的2位位于核糖中。另外,在胸腺氨酸(5-甲基尿嘧啶)的位置也发现了尿嘧啶。
基于成簇、规则间隔、短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关蛋白 (Cas) 的系统彻底改变了许多生物体(包括植物)的基因组编辑。植物中的大多数 CRISPR-Cas 策略依赖于使用农杆菌进行遗传转化来提供基因编辑试剂,例如 Cas 核酸酶或合成向导 RNA (sgRNA)。虽然 Cas 核酸酶是编辑方法中的恒定元素,但 sgRNA 是靶向特异性的,通常需要筛选过程来识别最有效的 sgRNA。植物病毒衍生载体是将 sgRNA 快速有效地递送到成年植物中的一种替代方法,因为病毒具有基因组扩增和系统运动的能力,这种策略称为病毒诱导的基因组编辑。我们对马铃薯病毒 X (PVX) 进行了改造,以构建一种可在成年茄科植物中轻松表达多个 sgRNA 的载体。使用基于 PVX 的载体,本氏烟基因被有效靶向,在组成性表达化脓性链球菌 Cas9 的转化株系中产生近 80% 的插入/缺失。有趣的是,结果表明 PVX 载体允许表达不间隔 sgRNA 阵列,在成年植物组织中几天内实现高效的多重编辑。此外,可以从受感染组织或受感染植物种子再生的植物中获得无病毒编辑的后代,这些后代表现出高遗传双等位基因突变率。总之,这种新的 PVX 载体可以轻松、快速和高效地表达 sgRNA 阵列以进行多重 CRISPR-Cas 基因组编辑,并将成为跨不同植物物种(尤其是茄科作物)进行功能基因分析和精准育种的有用工具。
自由基础可卡因和裂纹可卡因是由盐酸可卡因制成的基本形式。freebase的产生需要使用有机溶剂,例如氨或乙醚,以使可卡因从其氯离子中释放出来。在产生裂纹时,在存在水和碳酸氢钠的情况下加热可卡因HCl。该过程产生了白色至淡黄色的晶体,这些晶体被称为可卡因碱,被称为“裂纹”。裂缝通常用特殊的烟雾装置(称为“裂纹管”或“管道”)消耗。名称“裂纹”来自特征性的裂缝或在烟雾过程中产生的嘶嘶声,当小晶体被加热时。自由基碱可卡因和裂纹通常具有更高的纯度。
强,中和弱的电解质,电离程度,影响电离程度的因素,电离常数和水的离子产物。弱酸和碱的离子化,pH量表,共同离子效应;单,二酸和三丙酸的解离常数。 盐水解,水解常数,水解程度和不同盐的pH值。 缓冲解决方案;亨德森方程,缓冲能力,缓冲范围,缓冲区作用,缓冲液在分析化学中的应用,溶解度和溶解度。 brönsted-lowry酸碱反应,溶剂化质子,酸的相对强度,酸碱反应的相对强度,水平溶剂,刘易斯酸碱概念,刘易斯酸的分类,硬酸和软酸和碱基(HSAB)的应用。 酸的定性治疗 - 碱滴定曲线(在各个阶段计算pH值)。 指标理论;选择指标及其局限性。 多阶段的聚电解质中的多阶段平衡。弱酸和碱的离子化,pH量表,共同离子效应;单,二酸和三丙酸的解离常数。盐水解,水解常数,水解程度和不同盐的pH值。缓冲解决方案;亨德森方程,缓冲能力,缓冲范围,缓冲区作用,缓冲液在分析化学中的应用,溶解度和溶解度。brönsted-lowry酸碱反应,溶剂化质子,酸的相对强度,酸碱反应的相对强度,水平溶剂,刘易斯酸碱概念,刘易斯酸的分类,硬酸和软酸和碱基(HSAB)的应用。酸的定性治疗 - 碱滴定曲线(在各个阶段计算pH值)。指标理论;选择指标及其局限性。多阶段的聚电解质中的多阶段平衡。
糖尿病和肥胖症是世界卫生组织宣布为流行病的代谢合并症。由于植物衍生的次级代谢产物据称具有药用活性,我们利用体外实验和分子对接评估了菲律宾本土植物 Phaeanthus ophthalmicus 四氢双苄基异喹啉生物碱成分粉防己碱 ( 1 ) 和利马库斯碱 ( 2 ) 对与 2 型糖尿病 (T2D) 和肥胖有关的酶(如 α-葡萄糖苷酶、二肽基肽酶-IV (DPP-IV)、猪胰脂肪酶 (PPL) 和人单酰甘油脂肪酶 (MAGL))的抑制潜力。与对照药物阿卡波糖 (IC50 = 4.12 μg/ml) 相比,生物碱 1 (IC50 = 2.29 μg/ml) 和 2 (IC50 = 2.68 μg/ml) 均表现出更强的 α-葡萄糖苷酶抑制作用。与对照药物西他列汀 (IC50 = 6.90 μg/ml) 相比,生物碱 1 (IC50 = 4.92 μg/ml) 和 2 (IC50 = 3.80 μg/ml) 也表现出更好的 DPP-IV 抑制活性。分子对接结果显示,与各自的对照药物相比,1 和 2 与 α-葡萄糖苷酶和 DPP-IV 活性位点的结合倾向更好。同时,与奥利司他相比,生物碱 2 表现出比 PPL 更好的体外 (IC 50 = 0.70 μg/ml) 和计算机模拟抑制活性。生物碱 1 和 2 均表现出对 MAGL 的中等生物活性。预测这两种生物碱都具有药物相似性。我们目前的研究表明,来自 P. ophthalmicus 的四氢双苄基异喹啉生物碱植物成分粉防己碱 ( 1 ) 和利马库斯碱 ( 2 ) 在开发新一代抗 2 型糖尿病和肥胖症前体药物方面具有潜力。
晚发型脓毒症 (LOS) 是指出生后 72 小时内发生的脓毒症。由于该疾病的临床症状稀少且特异性低,因此很难诊断早产儿的脓毒症。在与身体未成熟相关的各种病理中,都观察到类似的临床症状,例如呼吸窘迫、呼吸暂停、心动过缓以及体温不稳定或发绀。因此,为了确认脓毒症的初步诊断,应测量炎症的生化标志物并进行血液培养。根据 Kashlan 等人的研究 [1],血清中白细胞介素 6 (IL-6) 浓度升高是新生儿全身感染的最早标志物。早在菌血症出现后的第二小时内,许多细胞就会将其释放到血液中。早产儿的炎症反应特别强烈,这由血清中高浓度的 IL-6 证实 [2]。最近对 208 名 32 周以下早产儿中诊断出的 480 次 LOS 发作的分析表明,血清 IL-6 升高