我们试图识别和定量分析草酸钙(CAOX)肾结石在微米的顺序上,重点是对草酸钙一水合物(COM)和二水合物(COD)的定量鉴定。我们进行了傅立叶变换红外(FTIR)光谱,粉末X射线衍射(PXRD)和微焦点X射线计算机计算的Tomogra-Phy测量(微孔X射线CT),并比较其结果。集中于780 cm-1峰的FTIR光谱的扩展分析使得对COM/COD比率进行可靠的分析成为可能。,我们通过将微观FTIR应用于肾结石的薄部分,并通过将Microtocus X射线CT系统应用于批量样品,从而成功地分析了50-μm2区域的COM/ COD。基于微采样的PXRD测量结果,薄节的微观FTIR分析以及微孔X射线CT系统观察散装肾结石样品的结果大致一致,表明所有三种方法都可以在智力上使用。这种定量分析方法评估了保留的石头表面上的详细CAOX组成,并提供了有关石材形成过程的信息。此信息阐明了哪些晶体相核的位置,晶体的生长方式以及从亚稳态相位到稳定相的过渡如何进行。相变会影响肾结石的生长速率和硬度,因此为肾结石形成过程提供了关键的线索。
科廷大学。*邮箱:科廷大学,GPO Box U1987,珀斯,澳大利亚 6845。电子邮件:F.Jones@curtin.edu.au 电话:618 9266 7677 摘要:本文介绍了三种有机分子(在有和没有锌离子的情况下)在更现实的溶液介质中的影响。尿液介质对形成的草酸钙一水合物形态的影响与在主要成分柠檬酸存在下所见的相似。形成的颗粒是相对扁平的圆形颗粒。在锌离子存在下,颗粒几乎没有变化,主要变化是颗粒更圆润。不同有机酸的存在对不同的有机物有不同的影响。乙二胺四乙酸与钙离子络合并降低过饱和度,正如螯合剂所预期的那样。它还会影响生长中的晶体,从而改变形态。对于酒石酸来说,吸附在关键核和/或生长特征上会导致掺入。最后,发现马来酸的影响最为复杂。马来酸与柠檬酸相互作用,抑制柠檬酸效应。这可以从粒子的形态与纯水中的形态相似中看出。锌离子的存在通常会导致 zeta 电位值更接近于零,因此会增加这些粒子凝结的倾向。 关键词:A1 生物结晶,A1 晶体形态,A1 杂质,A1 成核,A2 从溶液中生长,B1 钙化合物 简介:生物矿化是一个重要且普遍的过程,发生在日常生活中,例如骨骼[1]、牙齿[2]、海绵中的骨骼组织[3]、甲壳类动物[4]、蛋[5] 和软体动物壳[6]。通过研究这些自然系统,“仿生材料化学”旨在将新发现的方法应用于材料化学。[7] 因此,碳酸钙、草酸钙和磷酸钙等晶体系统尤为重要,因为它们是自然界中的生物矿物。[2,4,7] 自然界中,草酸钙在许多植物中含量丰富[8,9],以从无定形到水合形式的多种相存在。[10,11,12] 然而,并非所有的生物矿化都是可取的。 在人类中,草酸钙是一种具有重要医学意义的生物矿物,特别是对于尿石症[13]和肾结石的形成。[14,15] 这种不良疾病每代影响全球约 10% 的人口[16],预计在可预见的未来携带者的数量会增加。草酸钙在泌尿系统结石中非常重要,因为肾结石由草酸钙一水合物和二水合物(约 70%)的混合物组成,其中磷酸钙约占 8.9%,尿酸约占 10.1%,鸟粪石约占 9.3%,各种有机物约占 0.8%,胱氨酸约占 0.7%。[17] 肾结石的形成与肾结石的形成密切相关。
引言肾结石症在其一生中至少有9%的人居住在美国,其患病率正在增加(1)。超过80%的肾结石含有钙,草酸钙是所有肾结石至少三分之二的主要成分(2)。肾结石病在5年内的高复发率约为50%(3)。当前减少草酸钙结石复发的方法包括一般措施,例如液体摄入量增加,饮食盐和草酸盐限制。此外,根据尿代谢异常,例如高钙尿和/或低脂肪尿素,使用噻嗪类利尿剂和柠檬酸钾。没有批准的药物用于治疗高氧甲里尿,这是草酸钙肾石石症的主要且常见的危险因素,最近公认的慢性肾脏病(CKD)进展的危险因素(4)。
PH1 是一种罕见的常染色体隐性遗传病,每百万人中估计有 1 至 4 人患有此病,大多数患者在确诊时为儿童或年轻人。PH1 是由丙氨酸乙醛酸转氨酶 (AGXT) 基因突变引起的,该基因编码一种关键代谢酶,负责在肝脏中将乙醛酸转化为甘氨酸。无法将乙醛酸代谢为甘氨酸会导致全身性草酸过量产生,从而导致肾脏中形成不溶性草酸钙晶体。这些草酸钙晶体会导致肾结石形成、肾衰竭,并进一步影响肝脏、心脏和其他器官。ARCUS 核酸酶具有多种有利于治疗应用的特性,包括一种单组分蛋白质,既包含位点特异性 DNA 识别界面,又包含核酸内切酶活性。将底物识别和催化基序组合成单一蛋白质,既可用于病毒传递方式,也可用于非病毒传递方式,并通过蛋白质工程不断提高活性和特异性。为了确定 ARCUS 基因编辑是否可用于降低 PH1 患者的全身草酸水平,ARCUS 核酸酶被设计用于靶向和破坏编码羟基酸氧化酶 1 (HAO1) 的 HAO1 基因,HAO1 也称为乙醇酸氧化酶 (GO),是代谢途径中负责将乙醇酸转化为乙醛酸的上游酶。通过抑制乙醛酸的形成,草酸的产生应被最小化。
乙二醇是汽车防冻剂和各种家庭和工业产品中的共同组成部分,无论是意外还是故意的,都会在摄入时构成重大健康风险。以严重的代谢性酸中毒,草酸钙晶体的形成和各种末端器官损伤,乙烯乙二醇毒性的特征是致命的,其潜在致命剂量估计为1500 mg/kg。母体化合物具有渗透活性,导致有害代谢物的产生,例如乙酸和草酸,这有助于代谢性酸中毒,肾毒性和心脏毒性。急性管理策略涉及支持性护理,将fomepizole作为竞争性酶抑制剂的管理以及通过透析消除肾脏。此外,乳酸间隙是乙二醇中毒中重要的诊断工具,突出了测量和预期乳酸水平之间的差异,这可能表明代谢性酸中毒和组织灌注不足。,我们提出了一例乙二醇中毒的病例,尽管启动治疗以及可能使用乳酸间隙来预测严重程度,但心脏骤停复杂。