食品安全和环境监测。读取器由于其简单的操作,可移植性和快速检测速度而满足即时检测的需求。在此pa-per中,提出了基于MATLAB的荧光测试带成像检测系统。通过智能手机收集荧光测试条的图像信息,由高斯过滤器,背景扣除进行重新移动,并计算出电视线(T线)和质量控制线(C线)的峰值。最后,根据特征值(T/C)定量检测荧光测试条的浓度。在本文中,使用不同浓度的荧光免疫色谱条进行重复性验证。实验结果表明,荧光免疫瘤图像检测系统具有良好的可重复性,CV <3.2%,拟合标准曲线的R 2可以达到0.999,实现了快速的定量检测。
抽象化学机械抛光(CMP)是半导体制造中的关键步骤。量化浆料的成分对于确保不会损坏晶片的有效浆料至关重要。当前的定量技术,例如离子色谱(IC)和高压液相色谱法(HPLC)具有极好的检测限制,但是它们很困难,昂贵且需要经验丰富的用户。在本应用注释中,探索拉曼光谱是一种更简单,更灵活的技术,用于量化CMP浆料中的常见组件,例如苯并三唑和甘氨酸,而无需任何样品准备或昂贵的消耗品。结果表明,拉曼光谱可以分别达到估计的检测和量化苯唑三数小于0.025%和0.10%(均为质量百分比)的限制,这使拉曼光谱是更昂贵和更耗时的IC和HPLC等更昂贵且耗时的技术的理想选择。
FISH 检测需要哪些样本?FISH 最常用于成人和儿童的血液样本。FISH 还可用于产前检测非整倍体(整条染色体的额外拷贝),检测方法为羊膜穿刺术采集的羊水或绒毛取样 (CVS) 采集的胎盘样本。FISH 也不太常用,用于产前检测缺失,同样使用羊水或 CVS 样本。为什么要为我们的孩子提供 FISH?如果您的孩子具有强烈暗示某种缺失综合征或其他可进行 FISH 检测的综合征的特征,通常会与标准显微镜分析一起进行 FISH。您的遗传学家可能会要求同时进行显微镜分析和 FISH 检测,或者如果显微镜分析结果正常,可能会要求进行 FISH 检测。我们将如何获得结果?您的遗传学家可能会将结果告知您,并向您介绍您孩子的结果。您几乎肯定会收到一封后续信函。结果需要多长时间才能出来?血液检测通常在 4 周内可获得结果,新生儿等特殊情况可在两周内获得结果。如果之前已提供血液样本进行显微镜分析,则检测结果可能更快获得,因为同一样本可用于 FISH 检测。
Michael D. Farwell 1,2 , Raymond F. Gamache 1 , Hasan Babazada 1 , Matthew D. Hellmann 3,4,5 , James J. Harding 4,5 , Ron Korn 6 , Alessandro Mascioni 7 , William Le 7 , Ian Wilson 7 , Michael S. Gordon 8 , Anna M. Wu 7,9 , Gary A. Ulaner 10 , Jedd D. Wolchok 3,4,5,11 , Michael A. Postow 4,5*和Neeta Pandit-Taskar 3,12,13* 1宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学Perelman医学院放射学系,宾夕法尼亚州。2宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学佩雷曼医学院艾布拉姆森癌症中心,宾夕法尼亚州。3帕克癌症免疫疗法研究所,纽约纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心。4医学系,纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心。5医学系,纽约纽约市威尔·康奈尔医学院。 6个成像终点,亚利桑那州斯科茨代尔。 7 Imaginab,Inc。,加利福尼亚州英格伍德。 8亚利桑那州斯科茨代尔的Honorhealth研究所。 9加利福尼亚州杜阿尔特市霍普市贝克曼研究所分子成像和治疗系。 10分子成像和治疗,加利福尼亚州纽波特海滩的HOAG家庭癌症研究所。 11人类肿瘤学和发病机理计划,纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心。 12纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心放射科。 13纽约纽约威尔·康奈尔医学院放射学系。 *作者注意:地图和NPT对此工作均等贡献5医学系,纽约纽约市威尔·康奈尔医学院。6个成像终点,亚利桑那州斯科茨代尔。7 Imaginab,Inc。,加利福尼亚州英格伍德。8亚利桑那州斯科茨代尔的Honorhealth研究所。9加利福尼亚州杜阿尔特市霍普市贝克曼研究所分子成像和治疗系。10分子成像和治疗,加利福尼亚州纽波特海滩的HOAG家庭癌症研究所。11人类肿瘤学和发病机理计划,纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心。12纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心放射科。13纽约纽约威尔·康奈尔医学院放射学系。*作者注意:地图和NPT对此工作均等贡献
高阶结构组织和染色体的动力学在基因调节中起着核心作用。为了说明这种结构 - 功能关系,有必要直接可视化活细胞中的基因组元素。基于CRISPR系统的基因组进化是一种强大的方法,但由于背景信号和核团体内荧光团的非特异性聚集而具有有限的适用性。为了解决这个问题,我们开发了一种新型的可视化方案与Suntag系统合并三方荧光蛋白,并证明它强烈抑制了背景荧光和放大基因座特异性信号,从而可以长期跟踪基因组基因座。我们将多组分CRISPR系统整合到稳定的细胞系中,以允许对基因组基因座动态行为进行定量和可靠的分析。由于信噪比的高度升高,即使在常规的荧光显微镜下,也只能成功跟踪少量序列重复序列的目标基因座。此功能使基于CRISPR的成像应用于整个基因组的基因座,并为研究活细胞中的核过程开辟了新的可能性。
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