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World File Search System荧光染料
yoyo-1绿色荧光染料
雷纳·格拉瑟（Rainer Glaser）教授，密苏里州哥伦比亚大学副编辑，《有机化学杂志：修订了Yoyo-1绿色荧光染料：Kasey Royer和Michelle Lukosi Dear Dear Dear Dear Glaser博士的未来染料：非常感谢您在4月20日有关上述引用的论文的信。我们重视审阅者09、05和07的建设性评论，现在我们已经准备了修订，并进行了更改。重大变化[M.1]光谱已转移到支持信息。[M.2]我们的标题已被修改，以更好地适合我们论文的主题。[M.3]已经解决了许多格式问题。对审稿人的响应09 [09.1]已经建立了甲烷桥的位置，并增加了“位于分子末端的两个芳族环之间）。[09.2]现在，我们有读者参考图1，以可视化yoyo-1与DNA的插入方式（我们不认为新方案或数字适合结果和讨论部分）。[09.3]我们更改了上一句话，现在写着：“我们为yoyo-1开发了一个简单的综合，从苯佐昔唑磺胺氨基氨基氰氨酸两部分开始，添加了一个部分……以回流结尾。” [09.4]表1的标题已居中。[09.5]“在不均匀的情况下”更改为“同质”，并将撇号从“ Spectra's”中删除。 [09.6]图3的标题已集中。
荧光染料标记改变了...
摘要：荧光染料标记是分析活生物体中纳米颗粒的命运的常见策略。然而，在多大程度上可以改变原始纳米颗粒生物分布的程度。在这项工作中，两种广泛使用的荧光染料分子，即Atto488（Atto）和Sulfo -Cy5（S -CY5），已共价附加到一个良好的CXCR4靶化的自我组合蛋白Nananoparticle（已知T222 -GFP -gfp -h6）上。随后已经将标记为T22 -GFP -H6 -ATTO和T22 -GFP -H6 -S -CY5纳米颗粒的生物分布与不同的CXCR4+肿瘤小鼠模型中的非标签纳米粒子的生物分布进行了比较。我们观察到，虽然父母T22 -GFP -H6纳米粒子主要是在CXCR4+肿瘤细胞中积累的，但标记为T22 -GFP -H6 -ATTO和T22 -GFP -H6 -SCY5纳米粒子在非生物分配模式中表现出急剧变化，累积的含量是巨大的，累积了，累积了，累积了，累积了，累积了，累积了。肿瘤靶向能力。因此，在靶向纳米级药物输送系统的设计和开发过程中，应在目标和非目标组织摄取研究中避免使用此类标记分子，因为它们对纳米材料的命运的影响可能会导致实际的纳米粒子生物分布的遗迹。
DNA 测序领域及其发展
反应混合物中包括DNA（反向）、脱氧核苷酸（dNTP）、双脱氧核苷酸（ddNTP，通常用不同的荧光染料标记）和热稳定性DNA聚合酶。首先，测序引物与 PCR 产物杂交，并在 PCR 过程中由 DNA 聚合酶延伸。 ddNTP 在延伸过程中被整合到 DNA 链中，从而终止序列上任何位置的链延伸。随后的毛细管电泳根据大小分离 DNA 链，并使用每种荧光染料识别终止的核苷酸。它被认为是突变分析的标准方法，可以确定整个序列并识别未知突变。肿瘤样本中低频率（< 10%）的突变无法使用桑格测序来确定。
M1008.pdf
产品编号：M1008 产品名称：Pre SafeStained 1Kb DNA Ladder 内容：描述：Pre-SafeStained 1Kb DNA Ladder 含有 13 个 DNA 片段，范围从 100bp 到 10Kb。它已预染色，因此可以在凝胶运行后直接进行可视化，无需进一步的 DNA 染色步骤。SafeStain 6X DNA Loading Dye 含有两种示踪染料以及与 DNA ladder 中相同的安全绿色荧光染料。两种示踪染料用于监测琼脂糖凝胶的运行，绿色荧光染料用于染色 DNA 样本。通过使用这种特殊的 DNA 上样染料，您的琼脂糖凝胶在运行时将显示两种不同的颜色，蓝色和黄色，在 LED 或紫外线下将显示绿色荧光 DNA 带，无需额外的染色步骤。DNA ladder 和您的样本将发出绿光（530nm）。贮存：长期贮存于 4 o C 或 -20 o C ；避免光照。 DNA SafeStain 上样染料的组成：Tris-HCl 10mM EDTA 1mM 甘油 5% 二甲苯蓝 0.06% 黄色染料 0.6% 绿色荧光染料最佳 pH 值为 7.5 @ 25°C
细胞活力测定套件，绿色/红色荧光
细胞活力测定试剂盒，绿色/红色荧光提供了一种方便而健壮的方法，可以通过使用两种荧光染料，钙调钙钙钙钙蛋白盐AM和碘化丙啶，从而确定细胞活力，从而可以同时检测和区分可行的和不可行的细胞。作为荧光染料，钙软糖AM最初是非荧光的。被动地进入细胞后，仅存在于活细胞中的细胞内酯酶，将小钙蛋白AM水解为钙调钙蛋白（Bratosin等人）。绿色荧光的强度与酯酶活性量成正比，因此可以与活细胞的数量相关。碘化丙啶是第二种氟化染料；但是，与钙软糖不同，它只能越过死亡细胞的受损膜。进入死细胞后，碘化丙啶在与DNA结合时会产生红色。该试剂盒中的染料非常适合与荧光显微镜或荧光微孔板读取器一起使用，该板板读取器能够在FITC（适用于钙调蛋白）和TRITC（用于碘化丙啶）通道中检测。该测定法可以检测和量化粘附或悬浮培养物中的细胞增殖，或将其纳入体外细胞毒性测定法。