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药丸72-左甲虫0.75mg
参考避孕药的选定实践建议，第二版2004年世界卫生组织http://whqlibdoc.who.int/publications/2004/9241562846.pdf?ua = 1 http://whqlibdoc.who.int/hq/2008/who_rhr_08.17_eng.pdf?ua = 1避孕药使用的医学资格标准，第四版2010年世界卫生组织http://www.who.int/reproductivehealth/publications/family_planning/9789241563888/en/美国选择避孕中心，美国疾病控制和预防疾病控制和预防措施MMWR，建议和报告，第62页，第62页，第62页，第62页5，2013年6月21日http：//www.cdc.gov/mmwr/pdf/rr/rr6205.p
分子机制研究，抑制与少年败血症相关的小鼠的GPX4介导的肌吞噬作用的Angong Niuhuang药丸的粗提取物
抽象背景：败血症相关的脑病（SAE）是与败血症相关的器官功能障碍的一种普遍形式。没有伴随的明显的中枢神经系统（CNS）感染，但它具有死亡率的重大风险，可能导致持久的神经系统并发症。Angong niuhuang药丸（AGNH）在诸如脑缺血，脑部创伤和败血症等疾病中的功效已经建立了良好。尽管如此，AGNH在SAE进展中的特定调节作用和基本机制仍未探索。方法：脂多糖（LPS）处理用于构建SAE大鼠模型。Berderson的神经检查评分系统用于评分。通过酶联免疫吸附测定（ELISA）或相应的商业试剂盒检查基因和铁含量的水平。通过自动凝血分析仪确认了凝血酶原时间（PT），激活的部分血栓质蛋白时间（APTT），凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）水平。通过苏木精（HE）染色评估了神经元的数量和形态。蛋白质表达是通过蛋白质印迹确定的。结果：在AGNH或Deatecamine（DFO，铁毒性抑制剂）治疗后，LPS治疗介导的伯德森从未通过LPS治疗介导的功能评分增加，这表明AGNH改善了少年SAE小鼠的神经行为功能。此外，AGNH改善了年轻SAE小鼠的炎症和凝结参数。AGNH促进了少年SAE小鼠的神经元生长和减轻神经元损伤。此外，AGNH抑制了年轻SAE小鼠的氧化应激。最后，证明AGNH促进了与核因子2相关因子2（NRF2）/谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）信号传导途径，通过上调NRF2和GPX4蛋白表达式。结论：这项研究表明，通过调节NRF2/GPX4信号通路，AGNH具有抑制GPX4诱导的少年SAE小鼠纤维毒性的能力。这一突破意味着AGNH作为SAE的治疗剂有前途的前景。
智能药丸：一种新的靶向药物输送系统
智能药丸技术代表了医疗保健领域的一项突破性进步，将微型电子元件集成到可摄取的药丸中，彻底改变了药物输送、诊断和监测。本综合概述深入探讨了智能药丸技术的组件、功能、应用、注意事项和未来发展方向。智能药丸的核心组件包括可摄取的传感器、电子模块和电源，可实现一系列功能。这些功能包括药物依从性监测、诊断成像、生理监测和靶向药物输送。患者口服智能药丸，当它们穿过胃肠道时，它们会将数据无线传输到外部设备，供医疗保健提供者进行分析。智能药丸在各个医疗保健领域都具有众多优势。它们可以增强慢性病的药物依从性和疾病管理，促进胃肠道的非侵入性诊断筛查，并可作为临床研究中的宝贵工具。然而，确保患者数据的安全性、监管批准和隐私是部署智能药丸技术的关键考虑因素。智能药丸技术的未来发展方向侧重于小型化、集成化和扩展应用。持续的进步旨在使智能药丸更加紧凑、高效和用户友好，而跨学科合作则推动创新并解决开发和应用方面的挑战。智能药丸的前景不仅局限于胃肠道诊断和药物输送，还扩展到个性化医疗、靶向癌症治疗和神经病学。
Andrea Barison 心力衰竭 ASO/siRNA/CRISPR-CAS9与TTR心脏淀粉样变性的抗体 2023修订 CRT研讨会“将基因组学转化为常规心脏病学 心血管护士和专业人士的核心课程 PW Serruys博士 正在进行的临床试验和管道中的心血管药物 - 是否缺乏创新？ 从草药到药丸，抗体和核酸 EACVI活动报告2022 AndréZiegler博士，Roche Diagnostics 对HeartQol健康相关的生活质量问卷的验证提出了14个项目问卷的验证概述，旨在成为我们 2023 ESC指南的基本消息 Ola Vedin博士，阿斯利康 心血管基因疗法 Bettina Kraus博士，Boehringer-ingelheim 申请人符合Dora的简历模板 2024 ESC指南的基本消息 2024 ESC外周动脉和主动脉疾病管理指南 Andreas Giannopoulos，医学博士，博士学位 EAPCI奖学金赠款2024-规章制度 - ... 心血管和呼吸系统头部负责人 心血管基因疗法：道德考虑因素
Andrea Barison博士是PISA（意大利）Fondazione CNR/Arimate toke the Arigane the Arimane顾问心脏病专家。他于2005年毕业于比萨大学和Scuola Superiore Sant'anna，在2009年在皮萨大学的心脏，胸腔和血管系专门从事心脏病学，并于2013年获得了Scuola Superora Superemora Sant'anna的翻译医学博士学位。 他的临床和研究活动包括心脏病学和心血管成像，特别关注心肌病和心脏磁共振。 自2018年以来，他一直是Scuola Superiore Sant'anna（意大利PISA）的“健康科学”跨学科中心的会员研究员，也是博士学位课程“健康科学，技术和管理”的教职员工。他于2005年毕业于比萨大学和Scuola Superiore Sant'anna，在2009年在皮萨大学的心脏，胸腔和血管系专门从事心脏病学，并于2013年获得了Scuola Superora Superemora Sant'anna的翻译医学博士学位。他的临床和研究活动包括心脏病学和心血管成像，特别关注心肌病和心脏磁共振。自2018年以来，他一直是Scuola Superiore Sant'anna（意大利PISA）的“健康科学”跨学科中心的会员研究员，也是博士学位课程“健康科学，技术和管理”的教职员工。
从草药到药丸，抗体和核酸
安德烈·齐格勒（AndréZiegler）是罗氏诊断国际（Roche Diagnostics International）心血管疾病的全球临床领导者。他在巴塞尔大学和日内瓦大学（瑞士）学习了药房。他拥有巴塞尔大学的心脏代谢博士学位。他曾在波士顿大学医学院和巴塞尔大学分子生物学研究所（Biozentrum）担任博士后研究员，并曾使用各种临床方法（例如心脏MRI，临床质谱法），研究所（巴塞尔大学医院，制药研究所）和几个诊断和制药行业。在罗氏（Roche）中，他负责用于心脏解决方案的全球注册和所有新心脏生物标志物的临床开发计划的临床研究（例如心力衰竭，房颤，冠状动脉疾病）和仪器（例如心脏的护理溶液）。安德烈（André）坚信，在过去20年中，通过个性化医疗保健的肿瘤学进步也可以通过研究合作伙伴的更紧密合作，更好的治疗分层和对新生物目标的识别来转化为心脏病学。研究的跨学科合作一直是他活动的主要重点。他为几个FP7/Horizon 2020/欧洲财团，北美学术联盟做出了贡献，并与> 10家制药公司和全球临床化学协会启动了诊断合作（例如ifcc）。Roche Diagnostics在所有市场领域都处于全球活动，从临床研究和临床实验室系统到患者自我监控。最近，他将罗氏的职责扩大到了所有临床活动，并在急性护理医学，凝结和血液学方面的诊断解决方案。在CRT中，安德烈（André
微电子药丸 - ijrpr
微电子平板电脑主要用于医疗诊断和监测。通过不断收集体内数据，它们可以实时洞察患者的健康状况，从而及早发现医疗问题并提供更加个性化的治疗方案。它们可用于监测胃肠道问题、管理药物依从性，甚至评估心率和血压等生命指标。此外，微电子平板电脑在药物输送方法方面显示出巨大的潜力。它们可以被编程为在身体的特定时间或位置输送药物，从而提高治疗效果并减少副作用。这种定制的药物输送策略有可能彻底改变许多疾病的治疗，包括糖尿病等慢性病。
智能药物管理：使用基于物联网的药丸分配器和智能杯来增强药物依从性
摘要 - 在当今快节奏的环境中，药物错误带来了紧迫的挑战，尤其是对于诸如老年人和患有精神和认知健康状况的个人之类的脆弱人群。为了解决这些关键问题，我们提出了一套基于创新的解决方案，其中包括智能药丸分配器，智能杯和用于实时通知的Android应用程序。这些集成设备提供了一种简化的药物管理方法，可确保精确而及时的摄入量，主要关注基于药丸的药物。由Arduino Nano RP2040微控制器提供动力的智能药丸分配器，用于精确药丸分配。Smart Cup结合了加速度计，陀螺仪和超声传感器，可用于稳健的药丸消耗验证。通过蓝牙低能技术促进无缝沟通，该解决方案有望显着增强药物依从性，尤其是对于需要连续护理的个人，从而提高了医疗保健质量和患者的健康状况。
药丸惩罚修正法案（9 至 13）不太可能通过
《确保创新治疗途径》（EPIC）法案不太可能在今年通过，但制药公司的首席执行官们被拖到国会山，预算委员会承认通过《节约法案》可以从 GLP-1 中节省成本。EPIC 法案在众议院提出，以解决医疗保险药物谈判计划 ( 此处) 中小分子和生物制剂之间 9 到 13 年的差距。该法案已提交众议院工程和计算委员会和筹款委员会审查。IRA 还有其他几项改革正在进行中（短期内也不太可能通过）。（1）《孤儿药治疗法案》扩大了孤儿药排除范围，以防止其被列入名单；（2）《维持对新创新的投资》（MINI）法案将基因疗法（包括 siRNA 和 ASO）的谈判时间从 9 年延长至 13 年，而不是与小分子同时谈判。我们预览了参议院 HELP Pharma 听证会，该听证会以制药公司首席执行官为主角，并根据众议院今天通过的一项法案介绍了 GLP-1 成本节约情况。