近年来,基因治疗临床试验和获批基因治疗产品的数量稳步增加。在开发不同类型的核酸方面取得了实质性进展,包括质粒 DNA、mRNA、microRNA、小干扰 RNA 和反义寡核苷酸,以便将它们用于基因治疗方法。到目前为止,绝大多数基因治疗临床试验都是基于病毒载体的使用,因为它们具有高水平转导或将外源 DNA 高效稳定地整合到宿主基因组中等特点。然而,它们有几个缺点,如免疫原性、DNA 包装能力有限、载体修饰和/或生产困难,以及可能激活致癌基因。在这种情况下,非病毒基因传递系统,即纳米系统,有可能克服这些限制,不仅可以安全而且有效地将基因传递到靶细胞中。我想邀请您提交关于纳米系统在核酸传递中的设计、开发、特性和应用的原创论文或评论。
1 贝尔格莱德大学药学院医学生物化学系,塞尔维亚贝尔格莱德 11000; jelena.vekic@pharmacy.bg.ac.rs (合资); aleksandra.zeljkovic@pharmacy.bg.ac.rs (亚利桑那州); aleksandra.stefanovic@pharmacy.bg.ac.rs (AS); natasa.bogavac@pharmacy.bg.ac.rs (NB-S.) 2 希腊雅典 11521 Elena Venizelou 医院内分泌、糖尿病和代谢科; iiliasmd@yahoo.com 3 葡萄牙里斯本中央大学医院内分泌、糖尿病和代谢科,1069-166 里斯本, silva.nunes@nms.unl.pt 4 里斯本新医学院,医学科学学院,里斯本新大学,1169-056,葡萄牙 5 里斯本高等医疗技术研究中心(HTRC),1990-096,葡萄牙 6 卡罗尔达维拉大学医学、糖尿病、营养和代谢疾病学院,布加勒斯特 050474,罗马尼亚; ancastoian@yahoo.com 7 斯洛文尼亚卢布尔雅那大学医学中心内分泌学、糖尿病和代谢疾病系,卢布尔雅那 1000; andrej.janez@kclj.si 8 意大利巴勒莫大学健康促进、妇幼保健、内科和医学专业系,90100 巴勒莫,意大利 * 通讯地址:manfredi.rizzo@unipa.it
注射是最常见和最有效的方式,治疗指标良好。不仅有利于依从性,而且注射的时间也会减少。通过使用药物的给药次数,药物的释放是以受控的方式进行的
David Nguyen、Phillipe-Henri Secretan、Sylvain Auvity、Fabrice Vidal、Martine Postaire 等人。儿科病房通过片剂粉碎悬浮口服药物的实践评估。《欧洲药剂学和生物药剂学杂志》,2020 年,157,第 175-182 页。�10.1016/j.ejpb.2020.10.013�。�hal- 03492602�