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World File Search System药剂学
比拉理工学院和科学研究所 (bits)，皮拉尼...
序号 课程名称 校园代码 1 ME 生物技术 PIL BT 2 ME 生物技术 GOA GB 3 ME 生物技术 HYD HB 4 ME 化学 PIL CH 5 ME 化学 GOA GC 6 ME 化学 HYD HL 7 ME 土木（基础设施工程和管理专业）PIL CI 8 ME 土木（结构工程专业）PIL CT 9 ME 土木（结构工程专业）HYD HT 10 ME 土木（交通工程专业）PIL CR 11 ME 土木（交通工程专业）HYD TH 12 ME 通信工程 PIL CM 13 ME 通信工程 HYD HM 14 ME 计算机科学 PIL CS 15 ME 计算机科学 GOA CG 16 ME 计算机科学 HYD HC 17 ME 设计工程 PIL DE 18 ME 设计工程 GOA GD 19 ME 设计工程 HYD HD 20 ME 嵌入式系统 PIL EM 21 嵌入式系统 ME GOA GE 22 嵌入式系统 ME HYD HE 23 制造系统工程 ME PIL MN 24 制造系统工程 ME HYD HS 25 机械 ME PIL ME 26 机械 ME GOA MG 27 机械 ME HYD MC 28 微电子 ME PIL MI 29 微电子 ME GOA GM 30 微电子 ME HYD MH 31 卫生科学、技术和管理 ME GOA GA 32 卫生科学、技术和管理 ME PIL GP 33 卫生科学、技术和管理 ME HYD GH 34 软件系统 ME PIL SS 35 药学硕士（主修药物化学） PIL PY 36 药学硕士（主修药剂学） PIL PS 37 药学硕士（主修药剂学） HYD HU 38 药理学硕士（主修药理学） PIL PC 39药理学 HYD HY
Ilva Rupenthal 研讨会 3 月 18 日.ai
Rupenthal 博士是眼科系的高级讲师，也是 Buchanan 眼科治疗部门的主任，该部门旨在开发眼科治疗相关的科学研究并将其转化为临床应用。Ilva 获得了德国马尔堡菲利普斯大学的药学学士学位，并于 2008 年在奥克兰大学完成了“反义寡核苷酸的眼部递送”博士学位。2010 年，Ilva 获得了享有盛誉的三年新西兰科技博士后奖学金，在新西兰国家眼科中心建立了眼科药剂学小组。Rupenthal 博士曾获得多项奖项，包括 2014 年奥克兰大学早期职业研究卓越奖和 2013 年 HRC Sir Charles Hercus 研究奖学金，同时还是 2012 年和 2014 年 Spark 创业创意挑战赛的获胜者。
利用分子对接和分子动力学研究释放已批准药物对原肌球蛋白受体激酶 A 变构抑制的潜力
1 苏丹杰济拉大学药学院药物化学系，2 苏丹杰济拉大学药学院药剂学系，3 苏丹喀土穆大学药学院药物化学系，4 沙特阿拉伯阿尔哈吉 Prince Sattam Bin Abdulaziz 大学药学院生药学系，5 苏丹喀土穆大学药学院生药学系，6 埃及曼苏拉曼苏拉大学药学院生药学系，7 沙特阿拉伯麦加乌姆古拉大学药学院临床药学系，8 沙特阿拉伯麦地那 Al-Munawwarah 泰巴大学药学院药理学与毒理学系阿拉伯、9 沙特阿拉伯麦地那泰巴大学药学院药剂学和制药技术系、10 沙特阿拉伯吉达巴特吉医学院化学系预科课程、11 埃及艾斯尤特大学药学院生药学系、12 沙特阿拉伯吉达阿卜杜勒阿齐兹国王大学药学院天然产物和替代医学系
利用纳米药物改善癌症治疗
Afsaneh Lavasanifar 博士于 2001 年获得阿尔伯塔大学博士学位，目前担任该校药学与制药科学学院教授，同时兼任化学与材料工程系教授。她的研究包括开发药物输送系统以增强治疗效果，特别关注纳米药物以改善癌症治疗。除了学术研究外，Lavasanifar 博士还拥有多项专利，并且还是一家名为“Meros Polymers”的衍生公司的科学首席官兼副总裁，该公司以她实验室开发的技术为基础成立。她还是《分子药剂学》的副主编，以及《材料科学与应用》的编辑委员会成员。 Lavasanifar 博士在其职业生涯中获得了许多奖项和荣誉，包括 2013 年和 2016 年的 TEC 埃德蒙顿创新奖、2009 年的 Sanofi-Aventis/AFPC 新研究员奖以及 2007 年的 GSK CSPS 早期职业奖，以表彰她在药学领域的杰出研究。
治疗药物监测及其对健康和福祉的影响
摘要：本文旨在通过收集来自在线和图书馆等多个资源的数据，概述治疗药物监测 (TDM) 及其对健康和福祉的影响。获得的信息表明，主要目标是避免因过量剂量而产生的有害或毒性副作用以及因依从性低或开具不正确剂量的药物而导致的治疗失败。它还详细说明了哪些药物需要治疗药物监测以及何时需要监测。治疗监测是必要的，因为治疗窗口有限，可能会导致毒性或没有治疗效果。靶向药物管理 (TDM) 涉及通过在指定的治疗窗口或范围周围维持血液或血浆中的药物应用来对个体患者进行有效的药物管理。使用药剂学、药代动力学和药效学信息，TDM 能够在各种临床环境中评估药物的安全性和有效性。 DOI：https://dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i10.23 许可证：CC-BY-4.0 开放获取政策：JASEM 发布的所有文章均为开放获取文章，任何人都可以免费下载、复制、重新分发、转发、翻译和阅读。 版权政策：© 2024。作者保留版权并授予 JASEM 首次出版权。本文的任何部分均可在未经许可的情况下重复使用，但必须引用原始文章。 引用本文为：EDENYA, OO；ATOE, K (2024)。治疗药物监测及其对健康和福祉的影响。J. Appl. Sci. Environ. Manage. 28 (10) 3143-3150 日期：收到：2024 年 7 月 7 日；修订：2024 年 8 月 15 日；接受日期：2024 年 8 月 19 日 发表日期：2024 年 10 月 5 日 关键词：药物警戒、药物不良反应、药物监测、药物毒性、健康结果 治疗药物监测 (TDM) 是用于描述生物学考虑的无可辩驳的研究实验室测量的术语，当医生正确解释时，将对药物处方实践产生直接影响 (Gawade, 2016)。根据 Kang 和 Lee (2009) 的说法，靶向药物管理 (TDM) 涉及通过维持血液或血浆中药物应用，在指定的愈合窗口或范围周围对个体患者进行有效的药物管理。使用药剂学、药代动力学和药效学信息，TDM 能够在各种临床环境中评估药物的安全性和有效性 (Tange et al., 2015)。体液中药物浓度的测量和评估
cancers-15-01023.pdf - VU 研究资料库
1 印度古吉拉特邦艾哈迈达巴德 380009，LM 药学院药剂学与制药技术系 2 印度安得拉邦贡土尔 Vaddeswaram 522302，Koneru Lakshmaiah 教育基金会药学系 3 印度古吉拉特邦艾哈迈达巴德 380009，LM 药学院药学系 4 印度阿萨姆邦迪布鲁加尔大学科学与工程学院药学系 586004，迪布鲁加尔 50004 5 澳大利亚维多利亚大学健康与运动研究所 6 四川大学华西医院系统遗传学研究所、疾病相关分子网络前沿科学中心 7 四川大学法学院药学院144411，旁遮普，印度 8 LM 药学院药理学系，艾哈迈达巴德 380009，古吉拉特邦，印度 9 贝尔法斯特女王大学药学院，97 Lisburn Road，贝尔法斯特 BT9 7BL，英国 10 南佛罗里达大学莫萨尼医学院伯德阿尔茨海默氏症研究所分子医学系，佛罗里达州坦帕 33613，美国 * 通讯地址：vivek.chavda@lmcp.ac.in
激活凝血系统以治疗 COVID-19
1 卡西姆大学药学院药理学和毒理学系，卡西姆 52471，沙特阿拉伯；m.abdelbakky@qu.edu.sa 2 艾资哈尔大学药学院药理学和毒理学系，开罗 11884，埃及 3 贝尼苏埃夫大学药学院生药学系，贝尼苏埃夫 62514，埃及；El.Saleh@qu.edu.sa 4 卡西姆大学药学院药物化学和生药学系，卡西姆 52471，沙特阿拉伯；ham.mohammed@qu.edu.sa 5 纳哈达大学药学院药理学和毒理学系，贝尼苏埃夫 11787，埃及；mohamed_pharma86@yahoo.com (MGE); nesreen.mahmoud@nub.edu.eg (NIM) 6 埃及开罗 11884 艾资哈尔大学药学院生药学系 7 沙特阿拉伯卡西姆大学药学院药学实践系，卡西姆 52471；w.altowayan@qu.edu.sa 8 沙特阿拉伯卡西姆大学药学院药剂学系，卡西姆 52471 9 埃及艾资哈尔大学药学院药剂学与制药技术系，艾资哈尔大学阿斯乌特 71524 * 通讯地址：a.abdellatif@qu.edu.sa
癌症纳米药物靶向给药面临的挑战
摘要：尽管癌症纳米药物自问世以来已有三十年历史，并且在癌症治疗领域取得了许多成就和进步，但它仍然存在一些必须解决的严重问题。自从首次观察到大分子由于血管内皮开孔而倾向于在肿瘤组织中聚集以来，血管内皮开孔被认为是药物输送领域的“王门”，已有数十种纳米制剂获得批准并用于癌症治疗实践。脂质、聚合物和混合纳米载体是具有合适物理化学性质的生物相容性纳米药物输送系统 (NDD)，可根据特定的化学或物理刺激调节有效载荷的释放。NDD 的生物药剂学特性及其在动物模型和人类中的功效可显著影响其在纳米医学中的影响和前景。未来的方向之一可能是专注于个性化癌症治疗，考虑到每个患者肿瘤组织的异质性和复杂性，并设计结合合成纳米材料和生物成分（如细胞膜、循环蛋白、RNAi/DNAi）的多功能靶向 NDD，以增强 NDD 的功效并提高其治疗效果。
研究文章组蛋白去乙酰化酶 1 的表达和...
背景与目的 .组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）编码的蛋白质是组蛋白去乙酰化酶复合物的组成部分。HDAC1的异常表达与细胞增殖、分化、转录和翻译密切相关。通过不断筛选与肺腺癌（LUAD）变化相关的基因，形成基因网络，探索肿瘤发病机制和新的治疗靶点。方法 .利用相关网站和数据库（TCGA和GEO数据库）评估HDAC1基因生存分析及其在LUAD的表达。通过数据挖掘，确定HDAC1突变的频率和类型，获得基因相互作用网络的相关热图，完成基因本体和功能富集分析，了解HDAC1的药剂学。结果 .发现HDAC1的表达与LUAD患者的预后有关。基因表达分析中，HDAC1在LUAD中高表达，HDAC1相互作用基因网络（MARCKSL、eIF3I）与细胞基因表达密切相关。功能网络分析显示HDAC1的表达与细胞周期G1-S期的监控点及Notch信号通路（CSL转录因子）的激活有关，参与细胞增殖分化过程及基因表达与新的治疗靶点相关。结论本研究数据挖掘揭示了LUAD中HDAC1的表达及潜在调控因素，为研究LUAD中HDAC1的发生、发展及治疗奠定了基础。
在新的1,2,3,4-四氢吡啶衍生物的新型1,2,3,4-四氢酰胺衍生物中，通过各种芳族接头与HDACS抑制剂相关的羟氨酸部分
二氢吡啶（DHPM）是一类独特的杂环化合物，该化合物由一个含两个氮原子的六个成员环组成。dhpm环由一种极有效的合成策略（称为biginelli反应）合成，通常是单锅多组分反应[1]。由于抗癌药[2]，抗菌[3]，抗氧化剂[4]，抗高血压[5]，抗病毒[6]和抗炎性[7]功能，DHPM的功能引起了重要的重要性，因此由于抗癌[2]，抗氧化剂[4]，抗氧化剂[4]，抗氧化剂[4]，抗氧化剂[4]，抗氧化剂[4]，抗氧化剂[4]，抗菌[4]，抗氧化剂[4]，抗菌[3]，抗菌[3]，抗氧化剂[4]，抗氧化剂[4]，DIV [DIV>，，抗氧化剂[3]，抗氧化剂[4]，抗病毒[6]和抗炎能力[7]，在设计新的药剂学运动员方面具有重要的重要性。 Several DHPM derivatives have been marketed as medications and acquired enormous fame which is probably due to the broad spectrum of biological activities of dihydropyrimidines which make them an attractive moiety in designing various medicines such as the anticancer agents 5-fluorouracil and capecitabine, the antimalarial drug pyrimethamine, anti-HIV drug batzelladine A and B and the抗菌剂甲甲氧苄啶[8]。 组蛋白脱乙酰基化是翻译后修饰之一，在几种细胞活性中具有关键作用，例如转录活性和氧气水平检测和适应细胞水平的中心调节[9]。 此过程由组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）酶控制。 HDAC酶具有18种同工型（1-18）。 同工型（1-11）是Z +2-依赖性酶，（12-18）是NAD +依赖性酶。 HDAC已撤回，抗氧化剂[3]，抗氧化剂[4]，抗病毒[6]和抗炎能力[7]，在设计新的药剂学运动员方面具有重要的重要性。Several DHPM derivatives have been marketed as medications and acquired enormous fame which is probably due to the broad spectrum of biological activities of dihydropyrimidines which make them an attractive moiety in designing various medicines such as the anticancer agents 5-fluorouracil and capecitabine, the antimalarial drug pyrimethamine, anti-HIV drug batzelladine A and B and the抗菌剂甲甲氧苄啶[8]。组蛋白脱乙酰基化是翻译后修饰之一，在几种细胞活性中具有关键作用，例如转录活性和氧气水平检测和适应细胞水平的中心调节[9]。此过程由组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）酶控制。HDAC酶具有18种同工型（1-18）。同工型（1-11）是Z +2-依赖性酶，（12-18）是NAD +依赖性酶。HDAC已撤回这些酶负责组蛋白的ε-赖氨酸尾巴的催化脱乙酰基化，从而释放了自由胺基团，该胺在生理pH值时会积极充电，并加强了带负电荷的DNA骨链的相互作用，使染色质降低了较不宽松的状态，并降低了透明度的透视率，并降低了具有透明型因素和影响力的易感性和影响力的[10]。