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药剂师因 1.8 亿美元医疗保健欺诈被判刑
根据法庭文件，现年 55 岁的米切尔·“查德”·巴雷特 (Mitchell “Chad” Barrett) 现居佛罗里达州海湾微风，原居密西西比州，参与了一项欺诈 TRICARE 和其他医疗保健福利计划的计划，通过分发医学上不必要的复合药物。巴雷特在密西西比州拥有药剂师执照，是多家复合药房的共同所有人。作为该计划的一部分，巴雷特调整处方配方以确保获得最高报销，而不考虑医疗必要性。他招揽招聘人员购买高利润的复合药物处方，并根据药房福利经理和医疗保健福利计划支付的报销百分比向这些招聘人员支付佣金，包括 TRICARE 报销的索赔佣金。他还经常系统地免除和/或减少受益人和会员应支付的共同支付额，并利用所谓的共同支付援助计划，虚假地使其药房及其附属配药药房看起来一直在收取共同支付额。
药剂师在疫苗接种中的作用：证据与挑战
据估计，疫苗每年可预防全球 250 万人死亡，是预防传染病最具成本效益的措施之一。尽管疫苗在世界许多地方有效且可获得，但医疗服务提供者和公众的疫苗接种率和服务接受度仍然不理想。药剂师作为公认的倡导者、教育者以及合格的疫苗接种提供者，在促进和支持疫苗接种方面发挥着重要作用。药剂师疫苗接种面临的挑战和障碍是多方面的，需要有效的策略来解决。克服这些障碍将加强药剂师作为疫苗接种员的作用，最终增加公众获得疫苗接种的机会以及有关疫苗的准确可靠信息。2019 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
基金会实习生药剂师评估活动和工具指南
4级 - 确实可以在复杂但定义的情况下独立且一致地行动。当学员药剂师反复，可靠地展示了复杂，熟悉或日常情况中的学习成果时，就提供了此级别的证据。评估可能需要观察到的结构化临床检查（OSCE）或其他观察到的评估。第3级 - 显示如何证明它们可以在模拟环境或现实生活中执行。评估可能包括客观的结构化临床检查（OSCE）和其他观察到的评估；模拟患者评估；设计，进行并报告实验；分发测试并进行患者病史。2级 - 知道如何使用知识和技能。评估可能包括论文，口试，多项选择问题检查（MCQ）和实验室书籍。1级 - 知道有知识将来可能会应用于证明能力。评估可能包括论文，口试和多项选择问题检查（MCQ）。
案例研究 - 系列2-药剂师的手术前诊所...
“前手中的女士花了一些时间仔细解释了在手术中服用我的药物的方法。通常我会感到困惑，但这一次我没有。” “我在预科前的担忧是，我不知道在手术前要停止哪些药物，但这在手术前很好地解释了。” “这是有人第一次花时间向我解释我的糖尿病在我的手术过程中将如何治疗。” “我很高兴每个人都知道如何治疗糖尿病，而我不需要继续重复自己。” “这是我第一次感到这一过程。”
COVID-19期间的药剂师疫苗处方和行政权限
这些表仅限于KRS第315章和201 Kar，第2章，肯塔基州药房的法律要求，不包括免于承担责任所需的要求。All licensees should consult https://www.hhs.gov/sites/default/files/prep-act- guidance.pdf for specific PREP act immunity requirements and https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/vaccination-provider-support.html for the CDC COVID-19 provider requirements.药房和药剂师可能需要满足其他要求，以满足参与联邦Covid-19-19疫苗分销计划或特定处方药批准的方案的条件。
有针对性和定制性的药剂师主导的干预措施......
摘要 引言 目前，改善药物依从性的干预计划要么过于复杂，要么成本过高，无法在中低收入国家实施和扩大。本研究旨在评估在真实的印度尼西亚初级保健环境中对未依从抗高血压药物的 2 型糖尿病患者实施低成本、有针对性和量身定制的药剂师干预的过程和效果。 方法与分析 将在印度尼西亚的 10 个社区卫生中心 (CHC) 进行一项为期 3 个月的集群随机对照试验。根据药物依从性报告量表 (MARS) 报告未依从抗高血压药物的 18 岁及以上的 2 型糖尿病患者有资格参加。随机分配到干预组的 CHC 患者将根据他们的个人依从性障碍接受量身定制的干预措施。干预措施可能包括提醒、基于习惯的策略、家庭支持、教育和激励患者的咨询以及解决其他与药物相关的问题的策略。干预措施将在基线和 1 个月的随访中提供。提供基于问题的简单流程图和创新的依从性干预轮以支持药房工作人员。随机分配到对照组的 CHC 患者将根据印度尼西亚指南接受常规治疗。主要结果是 MARS 评估的从基线到 3 个月随访的组间药物依从性变化差异。次要结果包括患者血压的变化、通过药物信念问卷 (BMQ) 评估的药物信念，以及从药剂师和患者的角度评估的干预计划的过程特征。伦理与传播 伦理批准已获得印度尼西亚帕查贾兰大学伦理委员会的批准（编号 859/UN6.KEP/EC/2019），所有患者在参与前都将提供书面知情同意书。研究结果将通过国际会议、一个或多个同行评审期刊和报告传播给主要利益相关者。
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• 筛查和预防服务（例如筛查乳房 X 线照相检查、肺炎球菌性肺炎疫苗、流感疫苗、乙肝疫苗）的承保范围是单独的 B 部分住院福利，当提供给 A 部分承保住院的受益人时，并且不在 A 部分的支付率范围内支付。（第 29 页，第 3 段）
HSE急诊医院首席药剂师Fionnuala King ...
评估组•目的：“ Covid-19相关药物供应问题和短缺”•由NPHET子组DOH召集和主持的多机构组。•核心成员包括：HPRA - 科学事务与药品短缺框架框架，PCRS，NCCP，AHDMP，国家临床计划传染病•专家输入AMRIC，国家临床计划负责人，监狱服务药房领导者，药物安全和国家隔离和国家隔离单元•NPHET模型组的定期更新。
法律变更药剂师管理疫苗的权力 2023 年 6 月 15 日，LD 1151，关于药剂师管理疫苗权力的法案
• 任何美国 FDA 许可的疫苗，如果不符合美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议的准则，则根据有效处方，向 18 岁或以上的人接种该疫苗，该有效处方明确说明该疫苗具有医学必要性。法律要求药剂师向疫苗接种者提供书面免疫记录。法律还要求，在接种疫苗后 72 小时内，药剂师通知 (a) 该人的主要医疗保健提供者（如果有），并且 (b) 自 2023 年 8 月 1 日起，向相应的州免疫信息报告系统（目前为 ImmPact）报告疫苗接种情况。2023 年 10 月 6 日，董事会发布了书面声明 #01-2023，表明董事会认为在获得适当许可和 ADV 认证的药剂师被允许接种符合上述授权的疫苗之前，无需制定规则。由 OPOR 工作人员于 2023 年 10 月 6 日准备，供许可证持有人和相关方参考。
