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您的 2025 年密歇根蓝十字蓝盾定制药品清单
我们的目标是为您提供安全、高质量的处方药治疗，并降低您的医疗成本。为了实现这一目标，我们不承保一些高成本药物，这些药物具有相似的治疗替代品，具有相似的疗效、质量和安全性，但成本仅为其一小部分。我们也不承保具有仿制药的某些品牌药物。我们不承保用于减肥的胰高血糖素样肽激动剂药物，包括 Saxenda ® 、Wegovy ® 和 Zepbound ®，适用于完全投保的大型团体和一些自费团体的商业会员。有关未承保的药物的最新列表，请参阅自定义和临床药物清单 - 非首选和非处方药（未承保）药物的替代品。如果您对未承保且未出现在此列表中的药物有疑问，请致电您的 Blue Cross 会员 ID 卡背面的客户服务电话。几种药物和药物类别完全不在本药物清单的承保范围内，因此未显示。这些包括：
温莎框架：药品批发商的信息
2D barcodes and serial numbers Presently, all medicines packs valid for supply to the Northern Ireland market, which includes UK-wide medicines with a ‘PL' authorisation number and Northern Ireland-only medicines with a ‘PLNI' authorisation number, must bear a serial number and 2D barcode, encoding data uploaded to the EU's repositories system under the EU's Falsified Medicines Directive.这些欧盟功能将从1月1日起不再适用，但是包装可以选择仍然需要2D条形码和序列号，而欧盟存储库系统未识别。N.B. 带有欧盟FMD安全功能的产品在2025年1月1日之前发布，可以继续通过供应链，直到到期日期，并且在供应链中的任何时刻都不需要验证或退役。N.B.带有欧盟FMD安全功能的产品在2025年1月1日之前发布，可以继续通过供应链，直到到期日期，并且在供应链中的任何时刻都不需要验证或退役。
“ katayama，我正在辞职 - 我很难获得药品公司的前雇员博士学位...
如今，随着工作风格变得更加多样化，许多人可能正在考虑自己的职业设计。演讲者卡塔亚马（Katayama）也是其中之一。在完成硕士学位课程后，演讲者在Shionogi Pharmaceutical担任研究职位，并在他的第二年成年后开始从事博士学位课程，为一家公司工作，并继续从事博士学位课程。我的职业生涯始于动荡不安的19日大流行，尽管面对社会和我本人的变化，但我经历了各种事情并考虑了这一点，并最终选择在学术界从事职业。在本次研讨会上，我们将与所有人分享演讲者作为研究生，上班族和工作医生的经历，并讨论他们自己独特的职业。建议使用对公司研究感兴趣的人或希望继续博士课程或从事学术界从事职业的人。如今，随着工作风格变得更加多样化，许多人可能正在考虑自己的职业设计。演讲者卡塔亚马（Katayama）也是其中之一。在完成硕士学位课程后，演讲者在Shionogi Pharmaceutical担任研究职位，并在他的第二年成年后开始从事博士学位课程，为一家公司工作，并继续从事博士学位课程。我的职业生涯始于动荡不安的19日大流行，尽管面对社会和我本人的变化，但我经历了各种事情并考虑了这一点，并最终选择在学术界从事职业。在本次研讨会上，我们将与所有人分享演讲者作为研究生，上班族和工作医生的经历，并讨论他们自己独特的职业。建议使用对公司研究感兴趣的人或希望继续博士课程或从事学术界从事职业的人。
使用人工智能支持药品和生物制品监管决策的考虑因素
指导草案 本指导文件仅供评论之用。有关本草案的评论和建议应在《联邦公报》上公布指导草案发布通知后 90 天内提交。请将电子评论提交至 https://www.regulations.gov。请将书面评论提交至食品药品管理局卷宗管理人员（HFA-305），地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852。所有评论均应注明在《联邦公报》上公布的发布通知中所列的卷宗编号。 如对本草案有任何疑问，请联系 (CDER) Tala Fakhouri，电话：301-837-7407；(CBER) 沟通、宣传和发展办公室，电话：800-835-4709 或 240-402-8010；或 (CDRH) 数字健康卓越中心，电子邮件：digitalhealth@fda.hhs.gov。
Swachhta Pakhwada的每日报告28.12.2024 科学部的特别规定 印度药品2025年1月特刊。pdf 入围的预先提交完整项目建议的预先列表*战略领域“植物中的生物技术，基因组学，代谢组学和等位基因采矿 C Kannan .pdf 博士 icar_ib cuet（icar-ug）2024 年度报告-2021-22 科学设备政策 广告pre-proposals-2024.pdf 2024年9月20日子 '3！:: - 。r -.- 1 2024年9月23日在上 k^＆* - 入围完整建议 Krishi Bhawai {：New Delhi-II0 001 L。 （Ravi Ranjan）'
作为正在进行的Swachhta Pakhwada庆祝活动的一部分，农业研究与教育部（DARE）/印度农业研究委员会（ICAR）今天侧重于废物管理和可持续农业实践的关键方面。当天的主题围绕废物管理系统的库存进行，特别强调了有机废物的利用以及从废物中产生的财富。此外，评估了各种位置的无聚苯乙烯状态，并促进了厨房和家庭废料的堆肥，强调了减轻垃圾填埋场负担的重要性。符合促进环境可持续性的目标，为鼓励清洁和绿色技术做出了努力，特别关注有机农业实践。在住宅殖民地举行了活动，以促进厨房园艺和堆肥，以及附近的一个村庄，当场提供了有机农业和废物管理的技术解决方案。
1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml（相当于 300mg 头孢呋辛 ax
1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml（300 mg 头孢呋辛酯） 3. 剂型 颗粒，与水混合制成口服混悬液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 KADNAT 适用于治疗成人和 3 个月以上儿童下列感染（见 4.4 和 5 节）。 • 急性链球菌扁桃体炎和咽炎。 • 急性细菌性鼻窦炎。 • 急性中耳炎。 • 慢性支气管炎急性发作。 • 膀胱炎。 • 肾盂肾炎。 • 无并发症的皮肤和软组织感染。 • 治疗早期莱姆病。 应考虑关于适当使用抗菌剂的官方指导。 4.2 剂量和给药方法 剂量通常疗程为七天（可能为五至十天）。表 1. 成人和儿童（≥40 kg） 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 250 mg，每天两次 急性中耳炎 500 mg，每天两次 慢性支气管炎急性发作 500 mg，每天两次 膀胱炎 250 mg，每天两次 肾盂肾炎 250 mg，每天两次 无并发症的皮肤和软组织感染 250 mg，每天两次 莱姆病 500 mg，每天两次，共 14 天（范围为 10 至 21 天） 表 2. 儿童（<40 kg） 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 10 mg/kg，每天两次，最高剂量 125 mg，每天两次 患有中耳炎或（视情况而定）更严重感染的两岁以上儿童 15 mg/kg，每天两次，最高剂量 250 mg，每天两次 膀胱炎 15 mg/kg，每天两次最多 250 mg，每天两次 肾盂肾炎 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次，持续 10 至 14 天 无并发症的皮肤和软组织感染 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次 莱姆病 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次，持续 14 天（10 至 21 天） 没有在 3 个月以下儿童中使用 KADNAT 的经验。 头孢呋辛酯片和头孢呋辛酯口服混悬液颗粒不具有生物等效性，不能按毫克/毫克为基础替代（见第 5.2 节）。 对于婴儿（3 个月起）和体重低于 40 公斤的儿童，最好根据体重或年龄调整剂量。对于 3 个月至 18 岁的婴儿和儿童，对于大多数感染，剂量为每天两次 10 毫克/千克，最高剂量为每天 250 毫克。对于中耳炎或更严重的感染，建议剂量为每天两次 15 毫克/千克，最高剂量为每天 500 毫克。
药房管理药品政策
持续为患者带来益处，包括改善或稳定疾病状态或病情。除非另有规定（例如，需要提供者证明），否则必须为每项请求（初始和重新认证）提交临床文件。支持文件包括但不限于记录先前治疗/治疗历史的进度记录、诊断测试、实验室测试结果、基因测试/生物标志物结果、成像和其他客观或主观益处测量，这些测量支持继续使用请求的产品在医学上是必要的。此外，持续使用请求的产品必须继续反映当前政策的首选处方集。重新认证审查可能会导致要求在更具成本效益的治疗替代方案可用时尝试它们（即仿制药、生物仿制药或其他指南支持的治疗方案）。请求的剂量必须继续符合 FDA 批准或标签外/指南支持的剂量建议。6. 对于适用《保险法》第 4903(c-1) 条和《公共卫生法》第 4903(3-a) 条的合同，
