根据《2015 年澳大利亚免疫登记法》,疫苗接种机构必须向 AIR 报告在澳大利亚接种的所有国家免疫计划、COVID-19、流感和日本脑炎病毒疫苗。辉瑞 COVID-19 COMIRNATY JN.1 疫苗将于 2024 年 11 月 30 日起通过实践管理软件向 AIR 报告。如果未显示此疫苗,我们建议疫苗接种机构首先联系其软件提供商。或者,疫苗接种机构可以使用 AIR 网站向 AIR 报告疫苗。在向 AIR 报告 COMIRNATY JN.1 疫苗的接种情况时,疫苗接种机构应使用疫苗代码 COVJN。请参阅下面的疫苗详细信息。
职业培训基金会的药学技术人员计划(VTFPPT),为响应药房技术员教育和开发的现有差距而开发了药房技术人员职业培训基金会计划。基础该计划的基础能力框架具有五个通用核心要素,使药房技术人员能够在医院,社区和初级保健(包括跨部门角色)工作,以进行标准化的基础培训计划。其他角色特定的能力使药房技术人员可以在自己的领域内开发,从而使他们获得专业经验。该计划旨在以渐进式的方式建立一套所有药房技术人员所需的共同行为和技能。它旨在提高信心,能力和能力。完成该计划的药房技术人员将开发一种系统的方法来实践其定义的角色。 可以在Turas Learn或通过联系NES.PharmacyTechnicians@nhs.scot上找到更多信息。完成该计划的药房技术人员将开发一种系统的方法来实践其定义的角色。可以在Turas Learn或通过联系NES.PharmacyTechnicians@nhs.scot上找到更多信息。
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目前,美国联邦政府已向加利福尼亚人分配了有限数量的Jynneos疫苗剂量。CDPH正在与当地卫生部门合作,以使这些剂量可用以防止MPOX。
阿尔茨海默病 (AD) 是一种渐进性脑部疾病,其特征是记忆力、思维和身体机能下降。据估计,AD 影响了 620 万 65 岁及以上的美国人,是美国第六大死亡原因。1 阿尔茨海默病的进展分为三个阶段:(1) 临床前 AD (2) AD 导致的轻度认知障碍 (MCI) 和 (3) 阿尔茨海默病痴呆,进一步分为轻度、中度和重度。随着疾病的进展,记忆力、思维和行为会出现明显的症状变化,影响患者进行日常生活活动的能力。晚发型 AD 的风险因素包括高龄、载脂蛋白 e4 基因 (APOE-e4) 突变和 AD 家族史。早发性 AD 与几种不太常见的基因突变有关。1 没有单一的测试可用于诊断阿尔茨海默氏痴呆症,而是需要各种评估、认知测试和生物标志物共同协助诊断。2 虽然该疾病的确切机制尚未完全了解,但存在几种假设,这些假设侧重于该疾病的不同特征,包括但不限于 β-淀粉样蛋白的积累、一种名为 tau 的蛋白质的异常形成、炎症和胆碱能异常。3 当前和未来的药物靶点旨在纠正这些不平衡,最近重点关注 β-淀粉样斑块的积累和磷酸化 tau 蛋白的神经原纤维缠结。人们认为,这些斑块和缠结的积累会导致大脑神经元的损伤和死亡。4,5 阿尔茨海默病痴呆的药物治疗包括胆碱酯酶抑制剂(即多奈哌齐、利凡斯的明和加兰他敏),主要用于早期和中期 AD,以及谷氨酸拮抗剂美金刚,用于中度至重度 AD。这些治疗方法并未显示出可以阻止或减缓疾病进展,但可用于治疗该疾病的认知和功能症状。1 FDA 于 2021 年 6 月 7 日宣布批准 Aduhelm (aducanumab-avwa),这是第一个针对淀粉样蛋白-β的单克隆抗体。2023 年 1 月 6 日,FDA 批准了第二种抗淀粉样蛋白β单克隆抗体 Leqembi (lecanemab-irmb)。2024年7月2日,FDA批准了Kisunla。
然而,当无法使用 ARNI 时,可以开具 ACE 抑制剂(1 类,A 级),或者如果患者对 ACE 抑制剂不耐受并且无法使用 ARNI,则可以使用 ARB(1 类,A 级) 用于 HFrEF 患者的 GDMT 还包括β受体阻滞剂(例如比索洛尔、卡维地洛、琥珀酸美托洛尔)、盐皮质激素受体拮抗剂(例如螺内酯、依普利酮)和钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 抑制剂(SGLT2i) 除非耐受性不佳,否则应优化用于 HFrEF 的药物以达到目标剂量 二氢吡啶类钙通道阻滞剂 (CCB) 可用于治疗尽管优化了 GDMT 仍未达到血压目标的 HF 患者的高血压
MTF DM将促进CMS,制造商和分配实体之间的数据交换,以支持谈判价格的有效和及时效果。同时,MTF PM将为制造商提供一项可选服务,以协助将其MFP退款转移到适当的分配实体。至关重要的是,分配实体只需要注册MTF DM即可。在加入MTF DM时,分配实体将指示他们是否喜欢以电子转移的资金转移形式接受MFP退款付款,这将是在注册时或纸质支票时进行分配实体的默认选择。由于参与MTF PM是制造商可选的,因此分配实体可以通过MTF PM或通过制造商建立的替代过程获得MFP退款。