了解疾病发展的机制对于开发新的药物疗法非常重要。在许多慢性病中,疾病是由于受影响组织内细胞的异常活动引起的。确定这些细胞活动变化的原因是了解病理学的关键。我们工作的主要重点是骨关节炎,它是全球成年人致残的主要原因,但目前尚无改善疾病的药物治疗方法。我们正在利用从患者身上获得的组织研究与疾病有关的途径,以确定新的潜在药物靶点。目前,我们的研究特别关注昼夜节律钟,这是一种存在于细胞内的分子计时机制,负责安排每日细胞活动以及细胞增殖、分化和衰老的时间。骨关节炎患者的软骨细胞中的昼夜节律钟发生了改变。组织特异性昼夜节律钟也会在癌症等许多慢性病中发生改变。我们正在研究骨关节炎中时钟紊乱的原因和后果,并通过合作研究时钟紊乱在癌症中的作用。
Branches O 2/8, Akruti Society, Jodhpur Gam BOAD Satellite Ahmedabad 380 015, Phons: +91-79-26926233, RL: +91-32988717 FAX: +91-26927094, E-Mail:艾哈迈达巴德@jaypeebrother com tr 202巴达维亚钱伯斯,库玛拉·克鲁帕路8号,库马拉公园东班加罗尔560 001,phons:+91 -80-2228597 1,+9 1 -80-22382956,rel:+91 -80-32714073 f ax:+9 1 -80-22281 761,电子邮件:班加罗尔 @ jaypeebrothers com D 282 Lllrd楼,Khalel Shirazi Shirazi Estate,Plantheon Boad Boad Boad Chennai 600 008,电话: +91-44-28193265, +91-44-28194897,REL: +91-44-32972089 F AX:+91 -44-281 93231,电子邮件:chennai:chennai @ jaypeebrathers @ jaypeebrathers com A 4-2:1067/1-3,balaji,balaji,balaji Ramkote Cross Road Hyderabad 500 095,电话: +91-40-66610020, +91-40-2475849A,REL: +91-40-32940929传真:+91 -40-24799, +91-40-2475849a jaypeebrorter com tr no。 4L13098,B&B'1,Kuruvi大楼,St Vincent Road高知,Kochi 682 018,喀拉拉邦,电话: +91-484-4036109, +91-484-2395739, +91-484-2395739, +91-484-2395740 ep:高知@jaypeebrothers comBranches O 2/8, Akruti Society, Jodhpur Gam BOAD Satellite Ahmedabad 380 015, Phons: +91-79-26926233, RL: +91-32988717 FAX: +91-26927094, E-Mail:艾哈迈达巴德@jaypeebrother com tr 202巴达维亚钱伯斯,库玛拉·克鲁帕路8号,库马拉公园东班加罗尔560 001,phons:+91 -80-2228597 1,+9 1 -80-22382956,rel:+91 -80-32714073 f ax:+9 1 -80-22281 761,电子邮件:班加罗尔 @ jaypeebrothers com D 282 Lllrd楼,Khalel Shirazi Shirazi Estate,Plantheon Boad Boad Boad Chennai 600 008,电话: +91-44-28193265, +91-44-28194897,REL: +91-44-32972089 F AX:+91 -44-281 93231,电子邮件:chennai:chennai @ jaypeebrathers @ jaypeebrathers com A 4-2:1067/1-3,balaji,balaji,balaji Ramkote Cross Road Hyderabad 500 095,电话: +91-40-66610020, +91-40-2475849A,REL: +91-40-32940929传真:+91 -40-24799, +91-40-2475849a jaypeebrorter com tr no。4L13098,B&B'1,Kuruvi大楼,St Vincent Road高知,Kochi 682 018,喀拉拉邦,电话: +91-484-4036109, +91-484-2395739, +91-484-2395739, +91-484-2395740 ep:高知@jaypeebrothers com
基因组规模代谢模型 (GEM) 和计算药物发现的进展已导致在系统层面上识别药物靶点和抑制剂以对抗细菌感染和耐药性。在这里,我们报告了一个结构系统药理学框架,该框架整合了 GEM 和基于结构的虚拟筛选 (SBVS) 方法,以识别对大肠杆菌感染有效的药物。最完整的基因组规模代谢重建与蛋白质结构 (GEM-PRO) 大肠杆菌、iML1515_GP 和 FDA 批准的药物已被使用。进行 FBA 以在计算机中预测药物靶点。在富培养基中预测了 195 个必需基因。这些基因中相当一部分涉及的子系统是细胞生长所必需的辅因子、脂多糖 (LPS) 生物合成。因此,这些基因编码的一些蛋白质负责 LPS 的生物合成和运输,这是抵御威胁的第一道防线。所以,这些蛋白质可以成为潜在的药物靶点。选择具有实验结构和同源配体的酶作为执行 SBVS 方法的最终药物靶标。最后,我们建议将那些与所选蛋白质具有良好相互作用的药物作为药物重新定位案例。此外,建议的分子可能是有前途的先导化合物。该框架可能有助于填补基因组学和药物发现之间的空白。结果表明,该框架建议的新型抗菌剂可以很快进行实验测试,并且适用于其他病原体。
地址,字幕:一般药理学和毒理学的实践,通用医学专业学生的锻炼指示,牙科医学和药房。作者:助理。dr。助理Katarinačerne。dr。 Ilonka Ferjan,教授。博士MojcaKr间教授。博士方法lipnik-štangelj,协会。教授。博士Lovro Stanovnik,助理。dr。 LovroŽibernaIllustrator:MaticKržan摄影师:BogdanMartinč和评论者:助理。dr。 Sergei Pirkmajer,助理。dr。关于发行或印刷的Miran Brvar数据:1。出版的出版商:卢布尔雅那大学,医学院,药理学与实验毒理学研究所Vrazov TRG 2,1000卢布尔雅那,斯洛文尼亚。结果的地点:卢布尔雅那出版年:2015年发行(有关印刷副本数量的信息):电子源出版物将以PDF格式为电子。将位于:http://www.mf.uni-lj.si/media-library/09/afx7a5f9e8629672b7b7bd9wht20255.pdf出版物单零售价:免费访问