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World File Search System药理学
药物多药理学——科学术语表……
药物多药理学是解决人类多因素疾病复杂现实的一种答案，这些疾病通常对单一靶向治疗没有反应。它承认内在反馈机制、串扰和疾病网络需要具有广泛作用模式和多靶点亲和力的药物。在过去的二十年里，药物多药理学发展成为一个独立的研究领域，从基础药物开发延伸到临床研究。它在药物化学、化学生物学和临床药理学的交叉领域中，已经开发了自己的术语，嵌入药物发现和开发的一般术语中。关键术语的清晰和精确的语言和对基本概念的透彻理解是必不可少的；然而，到目前为止，还没有全面的工作可以支持这个和相邻研究领域的研究人员。为了探索新的选择，建立跨学科合作，并产生高质量的研究成果，本研究提供了一个领域内首个词汇表，以澄清来自各个学科的众多术语。
分子和细胞药理学的未来
治疗疾病。通过继续探索疾病的分子和细胞基础，我们可以开发出更有效的靶向和个性化疗法。分子生物学遗传研究和药理学的持续整合具有在精确医学的新时代的潜力。随着我们继续揭示细胞系统和分子相互作用的复杂性，新治疗和改善患者预后的可能性是无限的。
基于网络药理学和分子对接的
1 韩国庆熙大学生命科学学院生物制药生物技术系，龙仁市 17104；rezaulshimul@khu.ac.kr（MRK）；niajmorshed96@khu.ac.kr（MNM）；safiadorin@khu.ac.kr（SI）；dcyang@khu.ac.kr（DCY） 2 孟加拉国库什蒂亚 7003 伊斯兰大学生物科学学院生物技术和遗传工程系 3 孟加拉国拉杰沙希附属大学瓦伦德拉生物科学研究所微生物学系，纳托尔，拉杰沙希 6400 4 韩国庆熙大学生命科学学院生物技术研究生院，龙仁市 17104；shnwzmohd@yahoo.com（SM）；ramyabinfo@gmail.com（RM）； yeonjukim@khu.ac.kr (YJK) 5 Hanbangbio Inc., Yongin-si 17104, Republic of Republic 6 Department of Veterinary International Medicine, College of Veterinary Medicine, Chungnam National University, Daejeon 34134, Republic of Republic 7 AIBIOME, 6, Jeonmin-ro 30beon-gil, Yuseong-gu 34052, Republic of韩国 * 通讯地址：jh.song@cnu.ac.kr (JHS)； dongukyang82@gmail.com (DUY)
以患者为中心的临床药理学
以患者为中心的医疗保健的一种示例性表现是精确医学。通过考虑人们的基因，环境和生活方式的差异，精密医学可以明显增强患者的预后。例如，基于肿瘤的基因分析，在肿瘤学中使用焦油疗法一直是改变游戏规则的，挽救了可能已经损失的一定大小的疗法的生命。3，临床药理学家在医学领域的独特培训和定位，我们认为它们的位置良好，可以使这一指控对个性化医学。技术创新和医疗保健和药物开发的系统转变进一步加强了以患者为中心的护理。例如，可穿戴健康监控器和移动健康应用程序正在重新定义患者参与，从而实现了更个性化的医疗保健方法。4医疗保健数据的数字化是另一个关键因素，促进了快速而全面的患者数据分析，以指导临床决策。5同时，朝着基于价值的医疗保健模型的演变正在重塑医疗保健领域。6这些模型强调以降低成本提供高质量的护理，将医疗保健系统的目标与患者需求保持一致。在这样的环境中，临床药物师开发的工具以及他们提高护理效率和有效性的专业知识变得非常宝贵。这些技术以及模型信息开发和Quantative方法的进步正在改变治疗创新和评估的景观。此外，新定量工具的开发正在优化药物开发过程
PHAR3251 临床及实验药理学
期中进度测试将于第 5 周（2023 年 3 月 15 日下午 3 点至 4 点）在线举行。此进度测试将为您提供有关您在课程中取得的成绩的反馈。进度测试和期末考试不仅会测试您对用于治疗重要疾病的药物的了解，还会测试您应用从多个讲座中获得的知识来确定适当药物靶点的研究领域的能力。测试将以多项选择题和简答题的形式进行。问题将基于讲座、在线内容、实践课和协作学习课程中涵盖的材料。进度测试之前涵盖的材料可能会在期末考试中再次检查。期中考试将涉及课程学习成果 1 和 2。
系统阐明和药理学靶向...
GBM PRAD 4.70E-07 PRAD GBM 1.30E-11 GBM KIRC 7.20E-07 KIRC GBM 6.90E-11 GBM BLCA 2.10E-05 BLCA GBM 1.10E-06 PRAD KIRC 3.40E-11 KIRC PRAD 2.20E-04 PRAD BLCA 8.10E-08 BLCA PRAD 2.30E-07 KIRC BLCA 2.10E-05 BLCA KIRC 1.30E-08 表 1：不同肿瘤环境中 TI 与 P-Treg MR 蛋白的 GSEA，Bonferroni 校正。
药理学与毒理学硕士（药学）
推荐书籍/文献：PC-520：普通药理学（2 学分）第 1 章：药理学简介：ADME 和影响疾病状况的因素。第 2 章：受体作为药物靶点的概念、受体分类、结构、药物受体相互作用、G 蛋白、受体特性、受体理论、激动剂、拮抗剂 第 3 章：GPCR 分类、受体调节：GPCR 脱敏、下调、上调、G 蛋白信号调节剂 第 4 章：离子通道和离子通道连接受体及其调节 第 5 章：核受体和跨膜信号传导机制、第二信使系统 第 6 章：转录因子，特别强调 Nrf2 和 NF-kB，转录因子的作用机制、药理学靶点和在不同疾病条件下的作用 第 7 章：膜转运蛋白和药物反应 第 8 章：剂量反应关系和不同类型的拮抗作用 第 9 章：使用不同实验模型进行功效和毒性评估、剂量反应分析、临床前开发中的安全边际。 第 10 章：药物研发、制药行业和监管 推荐书籍
UAMS药理学和毒理学系
名誉教授S. Michael Owens于2024年4月16日去世。欧文斯博士自1985年以来一直是该部门的尊敬成员，直到他于2019年退休。他担任了许多领导职务，而在UAMS，包括2000年从2000年开始退休的酒精和药物滥用研究中心主任； 1993 - 1999年研究生研究主任； 2001 - 2002年，阿肯色生物科学研究所的创始董事；以及2004年药理学和毒理学的临时主席。欧文斯博士将他的大部分时间用于开创性的研究，目的是打击吸毒成瘾。他由美国国家药物滥用研究所（NIDA）不断资助了30多年，并获得了10年的NIH职业发展奖。Owens博士是Intervexion Thera-Peutics LLC的创始合伙人兼首席科学官，他是UAMS Bioventures启动公司，该公司设计和测试单克隆抗体和疫苗药物以治疗甲基苯丙胺成瘾。在许多荣誉中，欧文斯博士在2001年被投资于威尔伯磨坊的饮酒和滥用药物滥用主席。他在2006年获得了总理的杰出教师教学奖。Dr. Owens was honored as the College of Medicine Distinguished Faculty Scholar in 2013.他在2015年被任命为阿肯色州搜索联盟研究员。
基于网络药理学的预测与验证...
基于GO注释，进行GO富集分析，识别13个靶点的共同特征。与三个本体（CC、BP和MF）的处方靶点显著相关的GO术语数量分别为615、602和458个[21]。主要的BP术语包括对凋亡过程的负调控、对药物的反应、对序列特异性DNA结合转录因子活性的正调控、对糖皮质激素的反应以及对原生动物的防御反应。主要的CC术语包括细胞质、细胞核、细胞溶胶、细胞外区域和核质。主要的MF术语包括蛋白质结合、相同蛋白质结合、酶结合、转录因子结合和ATP结合。这些BP、MF和CC与CRC的治疗密切相关，GO富集分析结果如图4所示。
19 通过网络药理学工具
背景：蒲地蓝 (PDL) 是一种具有清热解毒传统功能的四味药方，在中国临床上被用作抗 SARS-CoV-2 感染药物。PDL 也可能具有治疗 COVID-19 的潜力，但其潜在机制仍有待阐明。方法：我们使用网络药理学分析，选择了 68 个共同靶向的基因/蛋白质作为 PDL 和 COVID-19 的靶标。这些共同靶向的基因/蛋白质通过 SwissDock Server 进行高精度对接模拟预测，并通过 STRING 分析蛋白质与蛋白质相互作用 (PPI)、通路和 GO（基因本体）富集。通过 TCMATCOV（中医抗 COVID-19）平台验证了 PDL 治疗对 COVID-19 的治疗效果。结果：PDL可能通过阻断血管紧张素转换酶2（ACE2）阻止SARS-CoV-2进入细胞。它可能通过影响C反应蛋白（CRP）、干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子（TNF）、表皮生长因子受体（EGFR）、CC基序趋化因子配体5（CCL5）、转化生长因子-β1（TGFβ1）和其他蛋白质来抑制细胞因子风暴。PDL可能调节免疫系统，缩短病程，延缓疾病进展，降低死亡率。结论：PDL可能通过调节免疫系统、抗炎和抗病毒进入细胞三个方面对COVID-19产生治疗作用。