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World File Search System药理学
网络药理学研究中使用的工具和软件
网络药理学中的预测建模用于预测生物网络中药物分子的行为。它结合了各种统计方法，算法和计算技术，以分析大型高维数据集。通过整合多个数据源，例如基因表达谱，蛋白质 - 蛋白质相互作用网络，药物目标相互作用和分子途径，预测模型有助于识别潜在的候选药物，预测其副作用并优化药物组合。这些模型利用历史和实验数据来预测药物如何影响疾病进展或它们如何与特定靶标相互作用。
成瘾心理药理学
抽象的光催化在各个领域都有应用，例如在空气纯化设备中，甚至在涂料中，可以将其掺入油漆制剂中，以利用其空气纯化和自我清洁的特性。本报告不仅要着眼于光催化过程，而且还考虑了使用二氧化钛（TIO 2）对其掺入涂料的研究。TIO 2可在实验室中合成，以提高其在各种污染物的空气纯化和净化方面的性能。此外，还强调了使用光催化系统（例如含锰的包含）增强TIO 2半导体材料的研究。这些研究提出了有关增强净化性能的发现，这对于通过消除有害气体和有机化合物来增强室内空气质量至关重要。挥发性有机化合物，例如甲醛，甲苯，苯和NOX，具有极具毒性的健康作用。每年，室内和室外空气污染会导致大量死亡。考虑到人们在室内花费超过80％的时间，室内空气的过滤更为重要。因此，本文介绍了一些有关光催化材料和技术的进一步开发的研究，用于光催化涂料的商业应用。研究了含有镁（MN），硅酸盐油漆和水性苯乙烯丙烯酸涂料的Tio 2的商业光催化涂料，重点是减少VOC发射的能力。
解剖学、生理学和药理学系
解剖学、生理学和药理学系很高兴推出本系通讯的第二版。APP 继续经历着显著的发展，我们很高兴与大家分享我们在教学和研究方面取得的一些最新成就。今年，我们成功招募了两位杰出的研究人员：Sebastien Gauvrit 博士和 Yi-Chun (YCC) Chen 博士。Gauvrit 博士是一位血管生物学家，专注于了解血管系统在我们的组织中发展出独特特性的过程，而 Chen 博士则研究胰岛素释放细胞，探索这些细胞的功能变化如何导致肥胖和糖尿病。我们很高兴欢迎这些杰出的同事加入我们的学院，并期待看到他们的学术生涯蓬勃发展。我们还欢迎 Dan McElroy 担任我们三年级实验课程的实验室讲师。他对教学和学习的热情极具感染力，使他成为我们教学团队中不可或缺的一员。
605。分子药理学和耐药性
缩写2SUD，双重升级给药； AE，不利事件； ASTCT，美国移植和细胞疗法学会； AUC，曲线下方的区域； B-NHL，B细胞非霍奇金淋巴瘤； C，循环； CI，置信区间； C最大，最大浓度； CR，完全响应； CRS，细胞因子释放综合征； CTCAE，不良事件的常见术语标准； D，白天； DLBCL，弥漫性大B细胞淋巴瘤； ER，暴露 - 反应； FC，碎片可结晶； FL，卵泡淋巴瘤； ICAN，免疫效应细胞相关的神经毒性综合征； ICR，独立中央评论； IgG4，免疫球蛋白G4; iv，静脉注射；或者，总体响应； PET-CT，正电子发射断层扫描 - 计算层析成像； PK/PD，药代动力学/药效学；流行，人口； PR，部分反应； Q2W，每2周服用一次； Q4W，每4周服用一次； QSP，定量系统药理学；淋巴瘤中的重新验证，淋巴瘤的反应评估标准； r/r，复发/难治； RP2D，建议的2期剂量； SUD，加速给药； TCE，T-Cell Endager； TD，目标剂量； VPOP，虚拟人群
将网络药理学和分子对接整合到发现
摘要简介：鲁丁蛋白是一种黄酮醇糖苷，已知血糖还原活性。然而，其在降低血糖水平的分子机制尚不清楚。这项研究用于阐明鲁丁作为抗糖尿病药物的药理机制。方法：在相关数据库中筛选Rutin的潜在目标以构建复合目标网络。网络药理学用于识别与疾病，基因本体学和KEGG途径相关的靶标，并使用Autodock 4.2在ADT界面辅助的结果中证实了其潜在的结合亲和力：。结果强调了MTOR，PIK3R1和NFKB1R是通过网络药理学的潜在目标。与胰岛素信号通路，胰岛素抵抗，2型糖尿病，B受体信号通路，糖尿病并发症和胰腺癌中的年龄静电信号通路途径有关的靶标。所有对接协议的有效期为TNF-A，NF-KB，PI3K的RMSD值分别为0.72Å，0.67Å和0.54Å。分子对接已经通过与这些蛋白质稳定结合，估计的自由结合能值为-8.54 kcal/mol（nf -kb），-8.01 kcal/mol（pi3k）和-6.22 kcal/mol（tnf -l -l -l -l -l -l -l -li）。结论：该研究已通过稳定与NF-KB，TNF-和PI3K结合，对Rutin在DM管理中的分子机制有了深入的了解。但是，需要进一步的实验室实验研究，尤其是体外和体内测定。关键字：鲁丁，抗糖尿病，网络药理学，分子对接，虚拟筛查
2 型糖尿病的药理学进展
摘要介绍：2 型糖尿病 (DM2) 是一种在人群中患病率很高的慢性疾病，对身体和心理健康都有严重影响。随着改善血糖控制和减少与该疾病相关的并发症的新药物的推出，治疗取得了长足的进步。目的：本研究的主要目标是对最近的科学文献进行全面的回顾，这些文献涉及治疗 2 型糖尿病的新治疗方案。方法：搜索了来自 MEDLINE/PubMed、Cochrane Library、Scopus 和 Latindex 数据库的共 9,350 篇文章，重点关注 DM2，使用特定且明确的描述符。纳入标准为 2015 年以后经过同行评审的英文出版物，优先考虑随机临床研究、系统评价和荟萃分析，此外还对作品的方法学质量进行严格评估。结果与讨论：值得注意的是，2型糖尿病治疗方面取得了重大进展，强调使用GLP-1受体激动剂，如利拉鲁肽、度拉鲁肽和索马鲁肽，有助于改善血糖控制，促进减肥并减少心血管和肾脏并发症。分析还显示，SGLT-2抑制剂有利于肾脏排泄葡萄糖，对血压和肾功能有积极作用。此外，人们正在研究有前景的新疗法，例如 NMDA 受体拮抗剂和 KCC2 抑制剂，以了解它们是否具有改善胰岛素敏感性和预防 2 型糖尿病发展的潜力。最后的考虑：GLP-1 激动剂和 SGLT-2 抑制剂在降低血糖和控制与 2 型糖尿病相关的并发症方面表现出相当明显的功效，并且正在探索这些治疗方法的组合以进一步优化临床结果，同时新的治疗方法也在不断开发中，有望在未来的 2 型糖尿病治疗中取得重大进展。关键词：糖尿病，治疗，激动剂，疗法，进展。
“人类睡眠心理药理学”中的md-phd stelle
Irchel校园苏黎世大学的研究小组“人类睡眠心理药理学”将从2025年2月初或通过预约来寻找MD-PHD，作为跨学科研究项目的一部分，这将受到Wellcome Trust和Innosuisse的第三方资源的鼓励。该项目延长了三年。研究重点研究项目研究了麻醉剂的可能应用来改善创伤后应激障碍（PTSD）和继发性失眠的患者的睡眠。该研究发生在主题设计中，其中不同的测量方法（例如多症术，心电图，反应时间测量，化学计量法等）在睡眠实验室中使用。任务
研究指导部门 - 药理学 -
药理学是与药物和其他化学物质对生活系统作用的各个方面有关的科学。它的主要目的是发现化学机制，通过该化学机制，通过该化学机制调节细胞和分子功能，目的是了解现有药物的作用并开发新药物以治疗和诊断人类疾病。药理学学科通过药物和化学物质的作用探索生物学。药物和化学物质仅通过修改潜在的生物系统产生其作用；它们的作用不仅可以调节细胞和生物的正常功能，而且还可以调节疾病中发生的异常过程。该部门设有一家设备齐全的实验室，该实验室采用了Kymograph，组织器官浴等实验设备和最新的视听辅助设备，以教实验药理学。有宽敞，资源良好的演讲厅，教程室和博物馆，可以进行不同的学术活动。是药理学系的政策，以确保所有员工，学生，访客和公众在这些场所的安全，健康和福利。
研究论文整合网络药理学，分子对接和实验验证，以探索槲皮素的药理机制
慢性非治疗糖尿病伤口（DW）对社会和个人都构成了挑战。先前的研究表明，饮食中等的槲皮素（QCT）有益于预防糖尿病并发症，包括非治疗DW。但是，很少有研究研究了针对DW的QCT相关分子机制。在本研究中，我们首先将网络药理学与分子对接和实验验证进行了研究，以研究与QCT相关的治疗靶标和治疗DW的机制。最后，从在线数据库中获得了191个与QCT相关的靶标和1750个与DW相关的致病靶标。删除重复项后，最终确定了槲皮素的90个潜在的治疗靶标。此外，预测7个具有较高程度的目标，包括IL-6，EGFR，SRC，TNF，AKT1，JUN和MMP9作为QCT的中央治疗靶标，用于治疗DW。功能富集分析表明，QCT施加了强大的多白素调节活动。此外，KEGG富集分析表明，糖尿病并发症中的几种信号通路，包括年龄板信号通路IL-17，PI3K-AKT，TNF，HIF-1，VEGF，被预测为治疗DW处理DW的QCT的关键调节剂。分子对接结果表明，QCT与预测靶标具有强大的结合活性。结合了网络药理学与实验验证，我们首次系统地研究了与DW处理的QCT相关性治疗靶标和潜在途径。此外，验证实验表明QCT可能会显着减弱炎症细胞因子的表达，并且PI3K-AKT信号传导途径的调节可能是QCT药理机制以治疗DW的重要机制。我们的研究可能为DW治疗提供理论基础。
TM_PH1-药理学硕士
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