1. 下次月经量增加是最常见的副作用。但是,如果您每小时都要用完一整块卫生棉条或卫生巾,并且持续超过 2 到 3 个小时,或者排出大量血块,则应该去看医生。2. 恶心。服用 Plan B 时同时进食有助于预防恶心。如果在服用 Plan B 后 2 小时内呕吐,则应再服用一剂。3. 下腹部疼痛。这种疼痛通常较轻,很快就会消失。在疼痛缓解之前,请保持水分充足,避免食用刺激胃部的食物。4. 疲倦。请善待您的身体,如果您感到疲劳,请放松一下。这种感觉是暂时的,应该会消失。5. 头痛。您可以服用止痛药,如对乙酰氨基酚 (Tylenol) 或布洛芬 (Advil、Motrin)。这两种药都不会与 Plan B 产生相互作用。6. 头晕。不太常见。如果发生这种情况,请尝试坐下或躺下,并注意慢慢变换姿势,以防止跌倒。7. 乳房胀痛。这种情况可能像避孕一样发生。8. 下次月经推迟。这可能令人担忧,但这种情况的发生是因为排卵推迟,从而导致月经推迟。
摘要 每年有超过 600,000 例疟疾相关死亡病例,其中大部分是由恶性疟原虫引起的。几乎所有抗疟药都具有耐药性,因此毫无疑问需要具有替代作用方式的药物。FK506 结合蛋白 Pf FKBP35 因其对大环内酯化合物 FK506(他克莫司)的高亲和力而成为有前途的药物靶点,引起了人们的关注。虽然人们对用小分子靶向 Pf FKBP35 非常感兴趣,但该因子作为药物靶点的遗传验证尚不明确,其在寄生虫生物学中的作用仍然难以捉摸。在这里,我们表明限制 Pf FKBP35 水平对恶性疟原虫是致命的,并导致延迟死亡样表型,其特征是核糖体稳态缺陷和蛋白质合成停滞。我们的数据还表明,与该药物在模型生物中的作用不同,FK506 以 Pf FKBP35 独立的方式发挥其抗增殖活性,并且使用细胞热位移分析,我们确定了 Pf FKBP35 以外的假定 FK506 靶点。除了首次揭示 Pf FKBP35 的功能外,我们的结果还表明 FKBP 结合药物可以采用非典型作用模式——这对开发对抗疟原虫和其他真核病原体的 FK506 衍生分子具有重大意义。
PRODUCT WITH SPECIFIC ACTION Inoculation of mycorrhizal fungi PERMITTED IN ORGANIC FARMING BIOAGRONOMIC CHARACTERISTICS The product contains a pool of microorganisms that, favoring the development of fungi already present in the environment such as Bacillus Subtilis and Bacillus Amyloliquefaciens, and rebalancing the microbial flora present on the plant, allow an optimal development of vegetative growth, positively predisposing the plant to克服非生物和生物性质的所有应力。他们的发展创造了一种不适合病原体发展的拮抗系统,例如花和果实的恶化。最终结果•平衡营养以增加植物的福祉状态。•允许植物为所有可能造成生产困难的微生物创造不利的情况。•没有残留物的水果。DOSES AND METHOD OF USE Application type: FOLIAR It can be used on all crops: VINE: 2,5 kg/ha ARBOREAE: (Pome fruit, Stone fruit, Actinidia and Olives) 2,5 kg/ha ORCHARDS: 2,5-3 kg/ha CHERRY: 2,5 kg/ha for 3 veraison operations onwards NURSERIES: from 2,5 to 5 kg/ha GREENHOUSE: 250-400GR/1000MQ水果洗涤:每浸没0.6至0.8 kg/hl,喷涂到溶液应用的6-8%•每次创建条件时重复干预。它没有短时间,没有残留物。警告•除含有铜或抗菌物质的产品外,该产品与大多数农药都混乱。但是,无论如何,在申请之前必须进行测试。制造商对产品不当造成的损害不承担任何责任。
摘要。在设计国防基础设施和设施时,可用的著名资源,即 UFC 3-340- 02、TM 5-1300、ASCE/SEI 59-11 和 IS 4991,主要考虑球形炸药爆炸的试验结果,而战争和工业/常规行动中使用的大多数炸药都具有圆柱形/砖块的几何形状。文献中现有的研究工作考虑了圆柱形 TNT 的各种长宽比,圆柱形 TNT 的纵轴垂直于板,砖块 TNT 的长度平行于支撑物,其长度和宽度与单向板接触,结果表明,在相同质量的炸药的三种几何形状(圆柱形、球形和砖块)中,圆柱形炸药产生的压力最大,砖块炸药产生的压力最小。作者发现,砖块/圆柱形炸药相对于板边界条件的倾斜度会影响能量分布和相应的板损坏。本文使用 Abaqus 软件研究了倾斜砖块 TNT 炸药对接触爆炸下板坯响应的影响,重点比较了板坯损伤和其他响应,炸药倾斜度从 0 到 90 变化,增量为 22-1/2 度。砖块炸药的长度与板坯支撑对齐,其数值结果与实验结果具有很强的相关性。结果表明,最大反射压力随砖块炸药的倾斜度而变化,从而影响板坯损伤,包括穿孔尺寸和几何形状。
抽象的背景肿瘤选择性癌性病毒载体是有希望的抗癌治疗剂。但是,高级/转移性癌症的给药和效力的挑战具有有限的功效和用法。ng-350a是下一代血稳定的腺病毒载体,该载体旨在表达激动剂抗分化(CD)40抗体而不会影响肿瘤选择性和溶瘤效力。在转移性/晚期上皮肿瘤患者的IA/IB研究中评估了NG-350A的静脉内和肿瘤内(IT)施用NG-350a(NCT03852511)。剂量降低),IT(仅对D1进行单次注射或在第1、8、15和22天进行注射)。主要目标是安全性和耐受性。次要目标包括确定建议的剂量,药代动力学和免疫原性。总共25例经过大量预处理的患者接受了NG-350A(16例静脉注射,IT给药9例)。静脉注射及其给药都耐受性良好,没有与转基因有关的或靶向的病毒毒性的证据。静脉注射及其给药导致全身性NG-350A C最大剂量依赖性增加。尽管两种给药途径诱导了抗病房抗体,但在最后剂量后长达7周,观察到Ng-350a在血液样本中的持续持续性,尤其是静脉内剂量水平较高。在两种给药途径之后,在活检样品中证明了NG-350A向肿瘤的递送;静脉输注观察到剂量依赖性的模式,在第57天,活检中的载体DNA呈阳性。在5/12例静脉内治疗和1/9例IT注射患者中检测到复制Ng-350a的转基因信使RNA,并在给药后观察到炎性细胞因子的持续增加,尤其是静脉内剂量较高。结论本1A期研究为NG-350A提供了初始机械机制,并有强有力的证据表明肿瘤递送,病毒复制和转基因表达,尤其是在静脉内给药后。