(57)本发明涉及用于用于抗莱姆病或毛毛虫病疫苗的Chimeric OSPA分子的发展。更具体地说,嵌合式分子包括一个来自OSPA血清型的近端部分,以及来自An-
在开始治疗之前,应确定患者是否具有对头孢菌素,其他头孢菌素或任何其他类型的β-内酰胺剂的严重过敏反应的病史。如果对其他β-内酰胺剂的非严重性过敏的患者进行头孢菌症,则应谨慎行事。Jarisch-Herxheimer反应 - jarisch-Herxheimer在头孢菌症治疗莱姆氏病后,已经看到了Jarisch-Herxheimer反应。它直接来自头孢菌症轴氨基菌对莱姆病(Spirochaete burgdorferi)的致病细菌的杀菌活性。应放心的患者这是莱姆病抗生素治疗的常见且通常是自限的结果(请参阅第4.8节)。
可遗传的免疫是通过将免疫直接嵌入传播人类病原体的野生物种的基因组中来控制传染病的一种有希望的方法。在这里,我们报告了Mus Musculus的基因工程,以产生一种中和保护性的单链抗体,以抗莱姆病的病原体Borrelia Burgdorferi。工程小鼠稳定地产生了多代LA-2 SCFV-α-α融合蛋白,表现出强大的遗传力和基因表达的稳定性。在感染和未感染的tick虫下进行顺序挑战后,杂合小鼠对感染表现出强烈的抵抗力,有效地中断了Borrelia burgdorferi疾病传播周期。最近建立了新颖的方案,以基因设计白脚小鼠,莱索普斯(Peromyscus leucopus)是莱姆病的关键储层,这些发现表明,可行性免疫是缓解环境中莱姆病的潜在策略的可行性。更广泛地,工程化的储层免疫力可以提供一种可概括的方法来控制媒介传播和人畜共患病,具有改善人类健康的巨大潜力。
疾病控制与预防中心(CDC)估计,每年有47.6万例新的莱姆病新病例。许多患者在治疗后仍患病,这些患者通常被称为患有持续或慢性莱姆病(PLD/CLD),据估计,美国有近200万人患有PLD/CLD。PLD/CLD患者的生活质量严重受损,更频繁地利用医疗服务,并且比普通人群和其他患有其他慢性疾病的患者对工作能力有更大的限制。神经系统症状在PLD/CLD中很常见,并且与大脑的功能和结构变化有关。对莱姆病 - 促进因素,诊断工具或最佳治疗的神经系统表现知之甚少。在这里,我们分析了lymedisease.org项目的MylyMedata患者注册表,其中包含超过18,000名莱姆病患者。通过统计分析和ART机器学习(ML)方法的状态,我们确定了神经系统症状的患者的常见模式。我们基于无监督的非负矩阵分解的神经系统症状亚组的统计量均与ML主题建模进行比较。这项研究以前是在Pharmasug 2024提出的,并已通过修订样本进行了更新。
请单击此处以获取IXCHIQ®的完整处方信息。关于VLA15目前尚无鉴于莱姆病的人类疫苗,VLA15是目前临床开发中最先进的莱姆病疫苗候选者,进行了两次3期试验(Valor -NCT054777524和NCT05634811)。该研究的多价蛋白亚基疫苗使用鉴定的莱姆病疫苗作用机理,该疫苗靶向borlelia burgdorferi的外表面蛋白A(OSPA),这是引起莱姆病的细菌。ospa是一种表面蛋白,在tick中存在时由细菌表达。阻止OSPA抑制细菌离开壁虱并感染人类的能力。疫苗候选者涵盖了北美和欧洲普遍存在的Borrelia Burgdorferi Sensu Lato物种表达的六种最常见的OSPA血清型。vla15是一种校友配方,肌肉内给药,在迄今为止的临床前和临床试验中表现出强烈的免疫反应以及令人满意的安全性。
目前正在进行预防莱姆病的疫苗研究。法国疫苗公司 Valneva 与辉瑞合作研发 VLA15,这是一种针对导致莱姆病的伯氏疏螺旋体细菌的外表面蛋白 A (OspA) 的候选疫苗。第 2 阶段(安全性和有效性测试)试验已在北美和欧洲接近完成。2021 年 9 月向公众公布的早期结果表明,VLA15 在接种疫苗一个月后引发了高抗体反应。接种疫苗 18 个月后,抗体水平下降但仍高于基线,证实需要加强注射。接种加强针后,它们引发了强烈的反应,与第一剂疫苗相比,抗体水平有所提高。第 3 阶段(在更大群体中的效果如何)试验(安慰剂对照)预计将于 2022 年开始。
虽然废水处理厂中螺旋体的存在通常表明良好的治疗,但相关的螺旋线物种与人类和动物中的一种致病性疾病有关,例如梅毒,莱姆病和诱发性螺旋藻 - 这是对废水治疗对公共健康和环境如此重要的原因之一。
残疾人(包括美国人口的大约26%)受到气候变化的健康影响的影响不成比例,预计这种差异会恶化而无需立即采取行动。它们特别容易受到热损伤,呼吸道疾病,心脏病,中风和传染病的影响,例如由于气候变化而引起的莱姆病。