XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System获批
公司简介 - 五金专长
荣获“Sony Green Partner 证书”。荣获 2003 年度磁性产业科技贡献奖。Sunon 执行长 Alex Horng 荣获 2003 年度科技创新杰出奖。荣获 2003 年度产业永续杰出奖。Sunon 全球营运中心申请于十一月正式获批。 Sunon 研究部申请于十一月正式获批。
Terex GB: 移动式骨料破碎机 (第 2 批)
1. 项目摘要 目前，履带式移动骨料破碎机主要由柴油发动机驱动，驱动液压、机械离合器或电力驱动系统。该项目旨在开发和制造履带式移动骨料破碎机的工作原型，该破碎机配备下一代永磁电机和 DC（直流）总线驱动系统。作为项目的一部分，牵头组织（特雷克斯）与女王大学和其他组织（了解该技术）合作，协助将其应用于履带式移动骨料破碎机。作为技术设计的一部分，对破碎机的运行进行了分析，以了解工作周期以及该技术在其中的工作原理。此外，作为整个项目的一部分，还研究了可提供净零电能的替代电源，适合在没有主电源的地方为机械提供动力。该项目的主要目标是开发一种效率更高的履带式移动骨料破碎机，将柴油消耗量减少 20%，未来在有电源的情况下，燃料消耗量有望进一步减少高达 90%。本项目开发的技术也适用于其他半移动应用，例如环境处理设备（如 Terex Ecotec 粉碎机）。1.1 项目组织
自然资源与环境的可持续管理和保护 - 第 3 批
环境和能源部门的难民响应由针对难民和收容社区的水和环境部门响应计划 (WESRP)、针对难民和收容社区的 2022-2025 年可持续能源响应计划 (SERP)、难民署全球可持续能源战略 (2019-2025) 和难民署气候行动战略框架指导。WESRP 和 SERP 是乌干达国家环境和可持续能源发展计划的附录，分别加强难民收容区的环境管理和获得负担得起、可靠、清洁和现代能源的机会。难民署全球可持续能源战略旨在增加可再生能源的使用，以包括收容社区和其他利益相关者的方式最大限度地减少环境影响，同时改善难民的保护和福祉。此外，难民署的气候行动战略框架提供了一个共同的框架和方法，以加强努力应对日益严重的全球气候紧急情况，这对脆弱社区来说是一个风险倍增器，例如
2024年5月1日批准信 - adstiladrin
•补充批准信中未包括对标签的引用。此替代批准信包含对错误的校正。有效批准日将保留2024年4月18日，即原始补充批准信的日期。我们已批准您收到的请求，以补充您根据《公共卫生服务法》第351（a）条提交的生物制品申请书（BLA），该法案为Nadofaragene Firadenovec-vncg提交了您的请求，以延长Adstiladrin药物可以在Syring中持续到6小时之前的时间。在21 CFR 201.57（c）（18）下标记，必须在第17节中引用患者标签。必须可用患者标签，并且可以在包装插入的完整处方信息之后立即转载，或者随附处方产品标签。我们特此批准2023年12月18日提交的标签包插件的内容草案。
GESDA基金会董事会批准其2025- ...
新闻发布GESDA基金会批准其2025-2026工作计划，欢迎三个新的个性并适应其组织。日内瓦，2024年12月6日，于2019年12月8日，GESDA基金会董事会举行了就职会议，并定义了中期路线图。 五年后在日内瓦生物技术校园和在线会议上，董事会注意到基金会取得的进展，验证了未来两年的优先事项，并对其组织进行了几次重要的任命和更改。 董事会在本次会议上验证了2025年和2026年的GESDA优先事项，该董事会最终批准了该基金会的2025年和2026年工作计划。 除了持续当前活动（GESDA科学突破雷达的第五版，实施GESDA预期门户倡议的第一年，所有计划的量子实施第二年，第五版，日内瓦科学和外交期望峰会）将为两个新领域提供优先级：日内瓦，2024年12月6日，于2019年12月8日，GESDA基金会董事会举行了就职会议，并定义了中期路线图。五年后在日内瓦生物技术校园和在线会议上，董事会注意到基金会取得的进展，验证了未来两年的优先事项，并对其组织进行了几次重要的任命和更改。董事会在本次会议上验证了2025年和2026年的GESDA优先事项，该董事会最终批准了该基金会的2025年和2026年工作计划。除了持续当前活动（GESDA科学突破雷达的第五版，实施GESDA预期门户倡议的第一年，所有计划的量子实施第二年，第五版，日内瓦科学和外交期望峰会）将为两个新领域提供优先级：
5 条价值链中的 10 个综合性 IPCEI - 竞争政策
单个项目的数量、涉及的成员国、批准的国家援助和预期的私人投资因 IPCEI 而异。最小的获批 IPCEI 包括来自 6 个成员国的 14 个项目，总计最多 10 亿欧元的国家援助和预期的私人投资 59 亿欧元。最大的获批 IPCEI 包括来自 14 个成员国的 68 个项目，总计最多 81 亿欧元的国家援助和预期的私人投资 137 亿欧元。
GSK 患者援助计划疫苗申请
填写并签署此表。需要患者和医疗保健处方人员的签名。葛兰素史克患者援助计划 (GSK PAP) 不再能够提供单剂量小瓶用于 GSK PAP 补货。在补货发送至站点之前，站点必须在 12 个月内累计共计 10 剂获批产品。在唯一站点地址为所有执业医师批准的剂量将计入累计。如果未能在 12 个月内累计 10 剂获批产品，则补货将被没收。每个唯一站点每年可从 GSK PAP 获得的产品最大数量限制为每种产品 200 剂（20 批 10 支疫苗）。这是一项补货计划。患者应在获得 GSK PAP 批准后接种之前购买的 GSK 疫苗。签署此表，即表示提供者接受该计划的条款和条件，并了解如果在 12 个月内未达到 10 剂获批剂量的增量，将面临风险。
Q423 资源书
1. 自 2019 年第一季度以来。获批适应症反映了在主要市场首次获批或新适应症：Trodelvy 用于转移性尿路上皮癌（2021 年，加速）、转移性三阴性乳腺癌（2021 年）和 HR+/HER2- 转移性乳腺癌（2023 年）；Yescarta 用于滤泡性淋巴瘤（2021 年）和大 B 细胞淋巴瘤（2022 年）；Veklury 用于 COVID-19（2020 年）；Tecartus 用于套细胞淋巴瘤（2020 年，加速）和急性淋巴细胞白血病（2021 年）；Hepcludex 用于丁型肝炎病毒（2020 年欧洲，未在美国获批）；Sunlenca 用于治疗经验丰富的 HIV（2022 年）。不包括产品线扩展（例如扩大的儿科标签）。2. 项目数量不包括潜在的合作伙伴选择加入项目或已获得 FDA 和 EC 批准的项目。
st fifteen - 美国太平洋舰队潜艇部队指挥官
30 天。在入境许可获批前，必须提交以下文件： - 狂犬病抗体检测 (OIE-FAVN) 的结果副本，该检测在进入关岛前 90 天进行。此项检测需要微芯片号码。- 2 份有效的狂犬病疫苗接种证书的副本，该证书在入境许可获批前至少间隔 3 个月进行。- 所需年度免疫接种记录的副本，该证书在入境许可获批前至少 10 天且不超过 6 个月进行。- 向检疫机构确认犬舍预订（提供犬舍名称，工作人员将联系犬舍确认预订）。- 有效健康证明的副本，该证书在航班起飞前 10 天内签发。- 已填妥的许可申请表的副本。- 60 美元不可退还的入场费。将支票付给“关岛财务主管”，并邮寄至：农业/动物检疫局，163 Dairy Road, Mangilao, Guam 96913。
COVID-19 疫苗和输血
英国批准使用的疫苗符合 MHRA 制定的严格安全、质量和有效性标准。任何获批的 COVID-19 疫苗都必须经过所有其他获批药物都要经过的所有临床试验和安全检查。COVID-19 疫苗含有 mRNA 或经过修饰的腺病毒 DNA，它们不会复制，也不会在细胞分裂时被复制。虽然少量疫苗可能会进入血液，但这对疫苗的作用并不重要，而且任何确实发生的血液渗透都可能是短暂的。英国批准的 COVID-19 疫苗不会对血液供应的安全或接受输血的患者构成任何风险。