XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System获批
巴黎全部获提名体育兵名单：
95 Reißner Lena-Charlotte SU (FA) 法兰克福/奥得河畔自行车/田径队追逐赛女子 (替补) |麦迪逊女子 96 Schröter Nik SU (FA) 法兰克福/奥得河畔自行车/田径队短跑男子 (替补)
巴黎全部获提名体育兵名单：
95 Reißner Lena-Charlotte SU (FA) 法兰克福/奥得河畔自行车/田径队追逐赛女子 (替补) |麦迪逊女子 96 Schröter Nik SU (FA) 法兰克福/奥得河畔自行车/田径队短跑男子 (替补)
EMA：CHMP会议亮点获批准...
每瓶 100 ml 注射液可用于治疗年龄在 2 岁及以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎 (pJIA；类风湿因子阳性或阴性多关节炎和延长性少关节炎)，这些患者之前接受过传统合成 DMARDs (csDMARDs) 治疗但效果不佳。 Sarilumab 可单独使用或与甲氨蝶呤联合使用。预充注射器中的150毫克和200毫克注射液的适应症保持不变（成人中度至重度活动性类风湿性关节炎）。
CAISO 2022-2023 输电计划获批准
2023 年 5 月 18 日联系人：ISOMedia@caiso.com CAISO 2022-2023 输电计划获批准更积极主动的方法建议 45 个项目；互连队列改进也有所推进加州福尔瑟姆——加州独立系统运营商 (ISO) 理事会采取两项行动，旨在确保加州拥有实现其可靠性和清洁能源目标所需的基础设施，批准了该组织的 2022-2023 输电计划和一项为将新资源连接到电网的过程的变革奠定基础的提案。今年的输电计划是与加州公用事业委员会 (CPUC) 和加州能源委员会协调制定的，反映了负荷服务实体和其他主要利益相关者的意见，确定了 45 个系统扩展和升级项目。到未来十年左右项目完工时，预计总成本为 73 亿美元。该计划的早期草案包括 46 个项目，预计耗资 93 亿美元，但根据利益相关者的意见，正在对其中一项输电升级进行额外分析。ISO 总裁兼首席执行官 Elliot Mainzer 表示：“这项 2022-2023 年输电计划代表了实现加州长期清洁能源目标所需的下一轮重大基础设施投资。我们与监管机构、负荷服务实体和其他主要利益相关者密切协调，努力以最具成本效益和最高效的方式满足该州的可靠性和政策需求。”绝大多数输电项目将建在加州，支持加州公用事业委员会 (CPUC) 确定的 40 千兆瓦 (GW) 以上新资源开发，这些资源开发具有成本效益，是实现该州未来 10 年清洁能源目标所必需的。随着经济其他部门（尤其是交通运输和建筑业）电气化的不断增加，未来几年将需要更多的新电力。预计明年的输电计划将确定到 2033 年需要增加 70 吉瓦，最终增长到 120 吉瓦，以使该州实现到 2045 年实现无碳电力系统的目标。今年的计划还值得一提的是，它采取了新的、更积极主动的方法来更好地同步电力和输电规划、互连排队和
12CQ量子计算芯片获美国专利
美国宣布，量子技术和半导体行业是美国全球技术领导计划的重点投资领域。美国最近与澳大利亚和英国建立了名为“AUKUS”**的三边安全伙伴关系，重点包括量子技术。美国还通过了《国家量子计划法案》††，并推出了《创新与竞争法案》（“ICA”）‡‡。
和记医疗即将收到武田制药 FRUZAQLA®（呋喹替尼）在欧洲首次报销后的里程碑付款
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 12 月 13 日，星期五：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，其将收到合作伙伴武田（东京证券交易所代码：4502/纽约证券交易所代码：TAK）的 1000 万美元里程碑付款。武田于 2024 年 12 月在西班牙获得了 FRUZAQLA®（呋喹替尼）用于治疗既往接受过治疗的转移性结直肠癌（“CRC”）患者的国家报销建议，这是欧洲首个国家报销建议。CRC 是欧洲第二大癌症相关死亡原因。FRUZAQLA® 于 2024 年 6 月获得欧盟（“EU”）欧洲委员会（“EC”）批准。武田拥有在中国大陆、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。 “我们为我们的合作伙伴武田和西班牙患者感到高兴，他们现在将能够获得这种创新治疗的报销。这是在整个欧洲更广泛地改善患者可及性的重要一步，”和记医疗首席执行官兼首席科学官苏伟国博士表示。“这也凸显了我们与武田的持续合作，并加强了我们共同致力于满足转移性结直肠癌患者的需求。”欧盟委员会的批准主要基于 III 期多区域 FRESCO-2 试验的结果。FRESCO-2 的数据于 2023 年 6 月发表在《柳叶刀》上。FRUZAQLA® 于 2023 年 11 月在美国获批，2024 年 6 月在欧盟获批，2024 年 8 月在瑞士获批，2024 年 9 月在加拿大、日本和英国获批，2024 年 10 月在阿根廷、澳大利亚和新加坡获批。许多其他司法管辖区的监管申请正在推进中。
Q324 资源书
1. 自 2019 年第一季度起。获批适应症反映了在主要市场首次获批或新适应症：Trodelvy 用于治疗转移性三阴性乳腺癌（2021 年）和 HR+/HER2- 转移性乳腺癌（2023 年）；Yescarta 用于治疗滤泡性淋巴瘤（2021 年）和大 B 细胞淋巴瘤（2022 年）；Veklury 用于治疗新冠肺炎（2020 年）；Tecartus 用于治疗套细胞淋巴瘤（2020 年，加速）和急性淋巴细胞白血病（2021 年）；Hepcludex 用于治疗丁型肝炎病毒（2020 年欧洲，未在美国获批）；Sunlenca 用于治疗接受过大量治疗的 HIV（2022 年）；Livdelzi 用于治疗原发性胆汁性胆管炎。不包括产品线扩展（例如扩大的儿科标签）。2. 项目数量不包括潜在的合作伙伴选择加入项目或已获得 FDA 和 EC 批准的项目。
社论：肿瘤学中的靶向α粒子治疗
靶向放射性核素治疗 (TRT) 也称为分子放射治疗、靶向放射治疗或放射治疗诊断学，是一个快速发展的领域，最近取得了重大突破 ( 1 - 3 )。它旨在治疗播散性癌症，这是肿瘤学的主要临床挑战 ( 4 , 5 )。TRT 基于个性化患者选择，使用分子成像来验证癌细胞表面或转移瘤的血管和/或基质元素中是否存在生物靶标。唯一获批的 α 发射放射性药物是 Xofigo（ 223 RaCl 2 ，于 2013 年获批）。最近，β 辐射 177 Lu-PSMA- 617（Pluctivo，2022 年获批）获批用于治疗表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)，177 Lu- DOTATATE（Lutathera，2018 年获 EMA 批准）获批用于治疗生长抑素受体阳性神经内分泌肿瘤 (NET)，这显然将 TRT 转变为癌症治疗的主流。尽管如此，一些患者要么对 177 Lu 疗法没有反应，要么在最初反应良好后，对基于 177 Lu 的疗法产生了耐药性，尽管癌细胞表面靶蛋白表达充足（6、7）。许多临床前和临床试验表明，由于发射α粒子的放射性药物具有物理特性、高线性能量转移以及相对于β粒子发射而言在组织中的射程短，因此正在成为一种有前途的癌症治疗方法（8-11）；它们还可以直接杀死缺氧或放射和化学抗性的癌细胞。本研究主题的目的是描述针对不同癌症的新型发射α粒子放射性药物的开发，单独或联合使用的靶向α粒子治疗（TAT）的近期临床前、已完成和正在进行的临床试验，剂量测定、安全性、与合适的发射α粒子放射性核素的供应和可用性相关的挑战，以及一些未来前景。本研究主题包括 16 篇文章，重点关注原创研究（四篇文章）、对 TAT 不同方面的评论（9 篇文章）、正在进行的临床试验（一篇文章）、研究方案（一篇文章）以及假设和理论（一篇文章）。来自澳大利亚、比利时、法国、德国、波兰、挪威、新加坡、瑞典、瑞士、英国和美国的关键意见领袖、医生和科学家为该研究课题做出了贡献。
批准信疫苗水疗草稿最终
卫生与公共服务部Medicare＆Medicaid Services中心7500 Security Boulevard，Mail Stop S2-01-16 Baltimore，MD 21244-1850儿童和成人健康计划小组小组2024年2月20日，Cheryl Roberts Cheryl Roberts弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州600 East Suite 1300 Richond Robert，va 23222222222222222222222244444-16。 （CHIP）国家计划修正案（SPA）数字VA-23-0027，于2023年12月28日提交。通过此水疗中心，弗吉尼亚州证明了第11405（b）（1）节的降低通货膨胀法（IRA）和第42 CFR§457.410（b）（2）和457.520（b）（b）（4）的法规的长期要求。此水疗中心的生效日期为2023年10月1日。IRA的第11405（b）（1）条要求具有单独筹码的州，其中包括成年人的承保范围，以提供免疫实践咨询委员会建议的批准的成人疫苗（ACIP）及其管理及其管理，而无需分享费用。 第42cfr§457.410（b）（2）和457.520（b）（4）的当前条例要求各州根据ACIP的建议，不需要成本共享。 国家提供了必要的保证，以证明符合这两个要求。 此外，根据该州的弗吉尼亚州家庭获得医疗保险安全（FAMIS）的访问权限（FAMIS）妈妈和FAMIS选择第1115条示范，该州涵盖了针对性的低收入孕妇。 您的项目官员是Ticia Jones。 她的联系信息如下：IRA的第11405（b）（1）条要求具有单独筹码的州，其中包括成年人的承保范围，以提供免疫实践咨询委员会建议的批准的成人疫苗（ACIP）及其管理及其管理，而无需分享费用。第42cfr§457.410（b）（2）和457.520（b）（4）的当前条例要求各州根据ACIP的建议，不需要成本共享。国家提供了必要的保证，以证明符合这两个要求。此外，根据该州的弗吉尼亚州家庭获得医疗保险安全（FAMIS）的访问权限（FAMIS）妈妈和FAMIS选择第1115条示范，该州涵盖了针对性的低收入孕妇。您的项目官员是Ticia Jones。她的联系信息如下：该州为ACIP推荐的认可的成人疫苗提供覆盖范围，其执政，而没有成本分担，对于通过FAMIS MOMS和FAMIS参加承保范围的个人选择了第1115节示范。由于疫苗的覆盖范围是通过示范，因此不需要在该州筹码状态计划的第6.5节中检查盒子，指示有针对性的低收入孕妇的覆盖范围。她可以回答有关此修正案和其他与芯片有关的问题的问题。
DTE 电力公司批准其综合资源...
附件为上述案件的电子存档，其中有一份和解协议，旨在解决本诉讼程序中的所有未决问题。根据规则 431、R 792.10431，上述诉讼程序的所有各方均同意放弃遵守 MCL 24.278 的规定。该协议已由 DTE 电力公司、密歇根州公共服务委员会工作人员、司法部长 Dana Nessel、自然资源保护委员会、塞拉俱乐部、密歇根州能源创新商业委员会、能源创新研究所、先进能源联合会和清洁电网联盟、Soulardarity 和 We Want Green Too、环境法律和政策中心、生态中心、Vote Solar 和忧思科学家联盟、大湖区可再生能源协会、密歇根州公共电力局、密歇根州小企业协会、国际传输公司、公用事业工人工会地方分会 223 和密歇根州建筑和建筑行业工会以及 Enerwise Global Technologies, LLC 签署。