------------------------警告和注意事项----------------------- 超敏反应,包括过敏反应和输液相关反应:使用 sotrovimab 时观察到严重的超敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显著的超敏反应或过敏反应,应停药并开始适当的支持治疗。在输液期间和输液后长达 24 小时内都发生过输液相关反应。这些反应可能很严重甚至危及生命。 (5.1) 注射 SARS-CoV-2 单克隆抗体后临床恶化:据报道,注射 SARS-CoV-2 单克隆抗体治疗后 COVID-19 临床恶化,可能包括发烧、缺氧或呼吸困难加重、心律失常(如心房颤动、心动过速、心动过缓)、疲劳和精神状态改变等体征或症状。 (5.2) 重症 COVID-19 患者的获益限制和潜在风险:在因 COVID-19 住院的患者中,尚未观察到使用索曲维单抗治疗的获益。对于需要高流量氧气或机械通气的 COVID-19 住院患者,使用 SARS-CoV-2 单克隆抗体可能导致临床结果更差。(5.3)
摘要 ◥ 目的:罕见癌症患者(每年每 100,000 人中发病率低于 6 例)通常治疗机会较少,而且在基因组靶点水平的研究不足。我们假设罕见癌症患者与常见癌症患者一样,可从获批的抗癌药物中获益。实验设计:在药物再发现方案 (DRUP) 中,具有可操作分子特征的治疗难治性转移性癌症患者将与 FDA/欧洲药品管理局批准的靶向治疗或免疫治疗相匹配。根据组织学肿瘤类型、分子特征和研究药物,将患者纳入平行队列。主要终点是临床获益(完全缓解、部分缓解、病情稳定 ≥ 16 周)。结果:在 1,145 例提交的病例中,500 名患者(包括 164 名患有罕见癌症的患者)开始使用 25 种可用药物中的一种,并且
在过去十年中,由于一代又一代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的开发,表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗发生了革命性的变化 (1,2)。然而,EGFR 外显子 20 插入 (EGFR 20ins) 占所有 EGFR 突变 NSCLC 病例的约 10%,不太可能从这些已获批的 EGFR-TKI 中获益 (3)。幸运的是,针对 EGFR 20ins NSCLC 的治疗已取得重大进展 (4)。2020 年,两种新药 mobocertinib 和 amivantamab 已获批用于治疗这一特定适应症。然而,与针对典型 EGFR 突变的 EGFR-TKI 相比,这些药物的疗效相当中等,在这种情况下需要其他更有效的抗癌药物。本文介绍了一例 EGFR 20ins 晚期腺癌患者,该患者之前使用 mobocertinib 治疗失败,但从第三代 EGFR-TKI furmonertinib 的高剂量治疗中获益。该病例可能为 EGFR 20ins 的 NSCLC 患者提供一种替代治疗方法。我们根据 CARE 报告清单(可访问 https://atm.amegroups.com/article/view/10.21037/atm-22-1167/rc)撰写了以下文章。
备用费用:工作组参与者考虑面向客户的微电网是否以及如何从面向客户的微电网中获益,无论燃料来源如何,都可以证明修改备用费用是合理的。请注意,此讨论代表了对面向客户的微电网电价进行更广泛重新考虑的一部分。
• 由于许多不同类型的负载都连接到电网,系统可从需求多样性中获益 • 电网也对供应多样性开放,在日照(工作)时间内有大量耗散负载 • 电网与能源存储相结合,可实现“时间性”需求和供应方面的多样性 • 电网已经覆盖了我们大多数城市非正规住区
收集到的技术分为六种类型(服务、设备、车辆、系统、可集成组件和独立工具),其中系统是最大的类别。另一方面,我们还标出了可以从每种技术中受益的行业(边境控制、渔业控制、国防、海上安全和安保、海关、海洋环境监测和一般执法)。从这些技术中获益最多的行业是海上安全和安保。
17 詹姆斯·罗宾逊(James Robinson)(1999)对精英的掠夺行为有这样的看法。“坏政策的发生令人费解,因为即使是自私自利的政权,如果能够攫取足够的财富,也会有促进发展的动机……这样的政府可能不会选择促进发展的政策,其关键原因是,这种政策会影响社会政治权力的分配。这可能会改变随后的政治平衡,这可能是不利的,因此精英从保留政治权力中获益可能比从促进发展中获益更多。”什么时候国家是掠夺性的? https://www.econstor.eu/bitstream/10419/75563/1/cesifo_wp178.pdf 在他最近的书(S. Dercon (2022) Gambling for Development)中,Dercon 认为“成功的增长和发展需要一项发展协议——这是国家精英阶层(社会、经济和政治结构中做出决策或能够对其产生不成比例影响的人)对增长和发展的基本承诺……中国的成功是因为 1979 年之后其领导人转向了一项根本承诺……毫无疑问,这是一场赌博,它可能会在经济或政治上适得其反。”
随着个性化医疗的兴起,非小细胞肺癌也开始出现。自 2004 年发现表皮生长因子受体 (EGFR) 突变以来,从分子水平上定义的可从靶向治疗中获益的患者亚组名单已大幅增加,目前的国际指南建议对所有新诊断的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者进行至少 5-8 种生物标志物的分子检测,以选择最佳患者 (5-9)。非小细胞肺癌中 ALK 重排的惊人故事促使人们寻找其他可能用于靶向治疗的致癌重排。神经调节蛋白 - 1 (NRG1) 和 NTRK 融合是最近在非小细胞肺癌中发现的两种重排,是肿瘤不可知生物标志物的两个杰出例子。虽然这两种基因异常相对罕见,但它们代表了 NSCLC 的两个临床相关亚组,可以从靶向治疗中获益。本文我们全面概述了 NRG1 和 NTRK 重排 NSCLC 的生物学和临床病理学特征,以及关于利用这些靶点进行治疗的现有数据。