图1使用下一代AMA1质粒增强了麦克利荧光蛋白的表达。A。分析了MCHERRY表达的AMA1质粒的示意图,其选择标记物具有不同的变体。b荧光曲霉曲霉菌落的荧光照片显示,用Ubi-M-Pyrg和Ubi-Y-Y-Pyrg质粒转化的菌落中荧光增加。来自转化菌落的孢子中麦克利荧光的流式细胞仪分析表明,使用UBI-Y-Y-PYRG质粒实现了最均匀和最高的麦克利信号。在图S1a中,来自不同转化菌落的重复之间的平均荧光和重复的直方图。在液体培养中生长的菌丝体的共聚焦显微镜图像显示,在含有UBI-M-PYRG和UBI-Y-PYRG质粒的菌丝体中的表达增加。ImageJ火灾校准栏代表不同级别的MCHERRY信号。在图中重复S2。e。对等差质粒浓度下不同质粒的转化效率的评估显示,质质质质量降低的质粒的转化效率降低了,将pyRG融合到降解标签。字母表示由ANOVA确定的,并在Tukey后的测试中确定了显着不同的组。F.在选定和非选择条件下固体培养基上菌落生长速率的比较表明,在选择性条件下,携带UBI-M-PYRG和UBI-Y-Y-PYRG质粒的菌株的生长较慢。星号代表pADJ <0.05 <0.05,韦尔奇的t检验表示选择性和非选择性培养基之间的直径差异,用于携带每种质粒的菌株。
转换方案可以在一天之内进行PEG介导的转换和ATMT,而对于电穿孔和LiPofection,这两者都可以在半天内完成。但是,材料和设备设置部分中列出的缓冲区和材料的早期准备是必不可少的。要准备培养物,必须根据所选技术在3到5天之间生长真菌。菌丝体可以在3天后在液体培养中产生,但是对于孢子,必须在固体培养基上生长4-5天。转化后,必须将真菌种植2周,在此期间需要3个亚文化才能获得均应转化剂。全部,转换的时间表在3到4周之间。使用质粒PDHT/SK-CEP进行所有实验,为此,骨架是从Zhihua Zhou(addgene质粒#92126)获得的。7
摘要淀粉酪蛋白琼脂(SCA)用于检测糖聚糖海洋细菌和主要是放线菌。放线菌是真菌样细菌,形成长长的细丝,延伸到土壤中。它们是革兰氏阳性的丝状和/或分支杆菌的大组。放线菌已经从陆地来源中分离出来,尽管几十年前出现了从海洋沉积物中回收的菌丝体形成放线菌的第一个报道。海洋沉积物是隔离新产品的新型放线菌的已知潜在来源,并被公认为是新型抗生素和抗癌剂的来源。放线菌通过分解和转化各种复杂的有机残留物,对环境产生广泛的影响。放线菌代表了在环境中发现的重要一组微生物,不仅在治疗应用中发挥了重要作用,而且在有机物的回收中也起着重要作用。
研究结果表明,羊毛、亚麻、桃核、甘蔗、芒草、菌丝体和软木等多种材料可以取代传统的绿色屋顶层。对治理能力框架的分析强调了政府通过实施补贴和奖励政策在刺激转型方面的作用。在采用生物基和循环绿色屋顶时,利益相关者之间的合作和知识共享有限。此外,结果显示,由于这些生物基和循环材料在绿色屋顶应用中的新颖性,存在普遍的知识差距。根据研究结果,建议政府通过支持性政策和财政激励措施积极推动向生物基和循环绿色屋顶的过渡。鼓励利益相关者之间的合作和知识交流对于加速实施生物基和循环绿色屋顶也至关重要。
摘要:在2023年和2024年8月的甜橙树上观察到叶子和水果的坏死斑。严重影响的叶子和水果表现出过早的下降。病原体是从这些斑点中分离出来的,并检查了其形态特征。在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)上培养的真菌菌落表现出灰黑菌丝体,分生孢子在带有横向和纵向隔sepa的链中排列,导致病原体将病原体鉴定为Alternaria替代品。内部转录的间隔物(ITS)和翻译伸长因子1-alpha(Tef-1alpha)区域的分子分析,真菌分离株进一步证实了其作为替代品的身份。通过分离的叶测定技术验证了选定分离株的致病性。据我们所知,这代表了Tirupati地区的第一个造成叶面和水果斑以及枯萎病的A.替代案例。
背景和目标:Phytophthora capsici是一种毁灭性的病原体,在全球黑胡椒(Piper nigrum)中造成显着的产量损失。鉴于对化学杀菌剂的环保替代品的需求日益增加,这项研究着重于评估从曼色和印度尼西亚Sukamulya的黑胡椒根源中分离出的根瘤菌的拮抗特性。 目的是建立可持续的管理方法来解决植物圆锥形的问题。 方法:使用双重培养测定法筛选了总共520种根瘤菌分离株,以评估其对植物膜的拮抗活性。 随后分析了表现出明显的抑制作用的分离株,径向生长的降低超过70%,以了解其作用机理,其中包括酶的产生和挥发性有机化合物的排放。 冷冻场发射扫描电子显微镜用于研究对植物辣椒菌丝菌丝体的形态影响。 进行了进行生物安全测定,以评估溶血活性和过敏反应诱导。 使用16个小的亚基核糖体脱氧核糖核酸测序进行分子鉴定。 进行了温室环境中的试验,以确定黑胡椒植物中鉴定出的分离株在缓解脚部腐烂疾病中的生物防治有效性。 的发现:在520个分离株中,有37个显示拮抗活性,十个分离株抑制了超过70%的植物囊膜径向径向生长。鉴于对化学杀菌剂的环保替代品的需求日益增加,这项研究着重于评估从曼色和印度尼西亚Sukamulya的黑胡椒根源中分离出的根瘤菌的拮抗特性。目的是建立可持续的管理方法来解决植物圆锥形的问题。方法:使用双重培养测定法筛选了总共520种根瘤菌分离株,以评估其对植物膜的拮抗活性。随后分析了表现出明显的抑制作用的分离株,径向生长的降低超过70%,以了解其作用机理,其中包括酶的产生和挥发性有机化合物的排放。冷冻场发射扫描电子显微镜用于研究对植物辣椒菌丝菌丝体的形态影响。进行生物安全测定,以评估溶血活性和过敏反应诱导。分子鉴定。试验,以确定黑胡椒植物中鉴定出的分离株在缓解脚部腐烂疾病中的生物防治有效性。的发现:在520个分离株中,有37个显示拮抗活性,十个分离株抑制了超过70%的植物囊膜径向径向生长。孤立的Burkholderia物种表现出最高的抑制作用,为87.59%,通过酶产生和挥发性有机化合物排放介导。冷冻场发射显示出卵巢菌菌丝体的形态异常,例如裂解和衰退。八个有效的分离株表现出非溶血性能,并未引起烟叶中的超敏感反应,从而证实了它们用于生物防治目的的适用性。生理表征揭示了这些分离株的几丁质酶,葡萄糖酶和蛋白酶的产生。分子鉴定分类的Burkholderia物种已知的生物防治剂。温室试验表明,伯克霍尔德(Burkholderia)物种大大降低了脚部腐烂疾病的发生率,强调了其控制植物膜的潜力。结论:发现的结论表明,伯克霍尔德物种可以作为一种有效且环保的生物控制剂,可显着降低植物膜状的感染。本研究鼓励采用可持续的农业技术,并突出了生物控制在综合疾病管理系统中的作用,目的是最大程度地减少环境伤害并降低对化学投入的依赖。
广泛使用农药促进了对生物修复方法的需求,包括拟除虫菊酯。因此,研究了一个被称为gruta doCatão(巴西,巴西,巴西)的巴西洞穴中的真菌对伽马 - 果糖的生物降解。实验是用ustus cbmai 1894,talaromyces brunneus cbmai 1895和曲霉sp进行的。CBMAI 1926在2%麦芽液培养基中,具有300 mg l -1伽马 - 乳糖蛋白(25°C,130 rpm,21天,21天,pH 7.0)。所有菌株都生物降解了这种杀虫剂,最有效的生物催化剂是A. ustus cbmai 1894,生物降解为50%,尽管在存在伽玛 - 胞藻蛋白的存在下观察到了菌丝体质量减少。进行了三个因素盒子设计。温度和农药浓度影响生物降解,而pH值则不重要。总而言之,可以探索洞穴真菌进行生物修复,未来的研究应着重于理解这些微生物背后的酶促,生理和遗传学,这些微生物可以为生物技术应用提供独特的特性。
据报道,由木源性真菌(如Biscogniauxia Mediterranea)引起的橄榄树疾病的增加会造成严重损害。由于这种植物在地中海国家的重要性,需要寻找控制这种疾病的可持续措施。选择了velezensis的菌株OEE1,以评估其控制这种真菌的潜力。结果表明,双板测定达到87%并产生微观菌丝体改变,结果表现出较高的拮抗活性。在PDA培养基中掺入不同量的粗糙扩散代谢物时,发现浓度为75%的地中海芽孢杆菌的径向生长总抑制。该病原体认为该浓度被认为是杀真菌剂。生长抑制作用伴随着孢子发芽的阻塞。还评估了对2年历史的橄榄树CV Chemlali的拮抗潜力评估,以预防和经过治疗后,在与地中海芽孢杆菌进行了人工接种后,溃疡剂出现了。这项研究提供了有价值的发现,以鼓励将B. velezensis OEE1用作橄榄树中木炭溃疡病的合适生物防治剂。
抗菌药物用于抑制和管理动植物中的传染病。当细菌不再对抗菌药物反应导致疾病的威胁延伸,可怕的感染,无能为力和到期时,就会发生抗菌耐药性(AMR)。AMR是一种通常的程序,它逐渐涉及微生物的遗传变化。人类相互作用,特别是对菌丝体调节动植物中疾病的不当利用可促进其建立和传播。在本研究中,检查了根际真菌的甲醇提取物的抗氧化剂和抗菌活性。The two rhizospheric fungal species, Fusarium incarnatum and Aspergillus ochraceous , were distinguished on the basis of distinct and microscopic features.通过技术气相色谱 - 质谱法(GC-MS)检查了上面根际真菌的51种化合物。与鳄鱼皮曲霉相比,与大肠杆菌相反,与大肠杆菌相反,与大肠杆菌和26毫米的枯草芽孢杆菌相反。在硅对接研究中进一步显示,针对四环素的所有化合物(即4.95 kcal/mol),在-6.3 kcal/mol至-3.9 kcal/mol之间的结合能,这是食品和药物管理局(FDA)的抗菌药物认可的药物之一。
细菌和酵母是从鳄梨树的叶子,花朵和果实中分离出来的几年,这些鳄梨树已经被杀虫剂喷洒了几年。分离出的1050种微生物,37%抑制了谷甲藻菌菌群在马铃薯葡萄糖琼脂上的菌丝体生长。这些生物中的许多生物还显着降低了质真菌在覆盖弱糖琼脂的孢子虫的孢子发芽,而比细菌的酵母比更有效。一些细菌和酵母还减少了鳄梨叶盘上病原体的孢子发芽。主要的抑制细菌组为芽孢杆菌属,拮抗酵母菌包括金黄色葡萄球菌。以及各种粉红色和白色菌落类型。杆菌的抗生素耐药物,两种酵母菌的甲状腺素抗分离株和一个金黄色卵巢菌。喷在鳄梨叶上,并在Phylloplane上存活至少2个月。根据这些测试的性能,选择了生物防治和定殖电势的分离株,并测试了它们提供疾病控制水果的能力。在重复测试中,几种细菌和酵母在用病原体接种果实之前施用脱离的鳄梨果实的病变发育和病变大小。