XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System菌属
高脂饮食通过诱导肠道菌群介导的亮氨酸产生和PMN-MDSC分化来促进癌症的进展
这项研究表明，高脂肪饮食（HFD） - 相关的肠道菌群通过激活乳腺癌和黑色素瘤模型中的多形核骨髓细胞（PMN -MDSC）产生来促进叶酸以促进癌症的进展。HFD微生物群通过触发髓样祖细胞中的MTORC1信号通路来释放丰富的亮氨酸，从而诱导PMN -MDSC产生。因此，在HFD驱动的肿瘤发生中建立了“肠道骨髓 - 肿瘤”轴。我们的观察结果还表明，DeLfovibrio属富含超重/肥胖患者的粪便，并与肿瘤生长，粪便和PMN -MDSC水平呈正相关，这表明desulfofibibio属是DeSulfibibibio属的肠菌菌群的关键成分，导致了癌症的癌症进展。
海洋假单胞科的基因组多样性和代谢潜力
假霉菌科的分类法最近发生了变化，导致描绘了三个新属（Atopomonas，halopseudomonas和stutzerimonas）。然而，假单胞菌属仍然是人口最密集的人群，并显示出广泛的遗传多样性。假单胞菌能够产生多种二级代谢产物，这些代谢产生了重要的生态功能，并在维持其生活方式方面产生了很大的影响。虽然经常检查土壤源性假单胞菌，但我们目前缺乏旨在探索海洋假单胞菌属的遗传多样性和代谢潜力的研究。在这项研究中，与来自三种海洋微藻培养物和RPOD的基于RPOD的系统发育的纤维菌株共隔离了23个假单胞菌菌株，可以将其分配给Pseudomonas oleovorans group（Pseudomonas chengduensis，pseudomonas chengduensis，pseudomonas toyotomonas totootomionensis and onse new sews）。我们将三个选定菌株的整个基因组测序与海洋假单胞菌基因组的清单相结合，以评估其系统发育分配并探索其代谢潜力。我们的结果表明，大多数菌株在物种水平上分配了错误，其中一半不属于假单胞菌属，而是属于卤素类或斯塔特氏菌属。我们强调了26种新物种（卤素瘤（n = 5），stutzerimonas（n = 7）和假单胞菌（n = 14））的存在，并描述了一个新物种，假单胞菌Chaetocerotis sp。nov。 （类型应变536 T = LMG 31766 T = DSM 111343 T）。最后，这项研究强调，海洋环境拥有大量的假核科，可以推动新的二级代谢产物的发现。We used genome mining to identify numerous BGCs coding for the production of diverse known metabolites (i.e., osmoprotectants, photoprotectants, quorum sensing molecules, siderophores, cyclic lipopeptides) but also unknown metabolites (e.g., ARE, hybrid ARE-DAR, siderophores, orphan NRPS gene clusters) awaiting chemical characterization.
医疗保健相关感染：手术部位感染
•在2019年，在监测（肺炎，血液质感染，或泌尿术感染）下，在重症监护病房（ICU）中保留至少有一个ICU获得的医疗保健相关感染（HAI）的患者，至少有一个ICU获得的医疗相关感染（HAI）。•在所有患者中停留超过两天的患者中，有4％出现肺炎，3％患有血液感染（BSI），尿路感染（UTI）为2％。•约96％的肺炎发作与插管有关，44％的BSI发作与导管相关，而94％的UTI发作与尿导管的存在有关。•最常见的微生物是克雷伯氏菌属。在ICU获得的肺炎发作中，ICU获得的血液感染中的凝固酶阴性葡萄球菌和ICU获得的尿路感染中的大肠杆菌。•在治疗的59％（DOTS）中，抗菌素的使用是经验，指向23％的点，而预防性为14％。•大约11％的金黄色葡萄球菌分离株是耐氧蛋白（MRSA）和14％的肠球菌spp。分离株是耐糖肽的。在15％的大肠杆菌分离株（占克雷伯氏菌属的38％）中报道了对第三代头孢菌素的抗性。 隔离株和37％的肠杆菌属。 隔离。 据报道，碳青霉苯甲酸甲基属于克雷伯氏菌属的17％。 分离株，铜绿假单胞菌分离株的26％，鲍曼尼杆菌分离株的82％。在15％的大肠杆菌分离株（占克雷伯氏菌属的38％）中报道了对第三代头孢菌素的抗性。隔离株和37％的肠杆菌属。隔离。碳青霉苯甲酸甲基属于克雷伯氏菌属的17％。分离株，铜绿假单胞菌分离株的26％，鲍曼尼杆菌分离株的82％。
宣布属的州和县办事处
《 2024年进一步的持续拨款和其他扩展法》（Pub。L. 118-22）2018年农业法案的扩展条款，并授权CRP登记量低于2024年9月30日的法定限制。2024年3月2日，USDA宣布将从2024年3月4日，至2024年3月29日举行。当前未注册CRP的土地可能会在一般CRP注册期间入学62。此外，计划于2024年9月30日到期的合同的CRP参与者可能会提交根据合同注册的土地要约，如果被接受，将于2024年10月1日开始合同。对于一般CRP注册62，FSA将使用环境福利指数（EBI）对其他合格的选择进行排名。环境资源结果评估工具（TERRA）和保护在线系统（COLS）必须用于所有通用CRP注册62优惠。这些工具将对适用的土壤，保护优先区，野生动植物以及水和空气质量区域使用更新的数据库。B目的
Parabioxys 属的一个新记录（...
Bioxys 属 Starý & Schlinger, 1967、Parabioxys Shi & Chen, 2001 和 Sergeyoxys Davidian, 2016（膜翅目：茧蜂科：蚜虫亚科）是全球已知仅包含一个物种的属（Starý and Schlinger 1967；Chen and Shi 2001；David ian 2016）。Bioxys 和 Parabioxys 这两个属分别在韩国和朝鲜有记录（Starý et al. 2010；NIBR 2023），而 Sergeyoxys 属则在俄罗斯远东地区有记录（Davidian 2016）。Starý 和 Schlinger（1967）将 Bioxys 确立为一个新属，其特征是原来的成对的叉子融合为一个独特的中间叉子。然而，Takada (1968) 描述了 Trioxys machilaphidis Takada, 1968，后来得出结论，它与 B. japonicus Starý & Schlinger, 1967 同义，建议将 Bioxys 视为 Trioxys Haliday, 1833 的一个亚属，而不是一个属。Starý (1975) 后来将 Bioxys 视为一个独特的属，认为独特的中叉可以独立于 Trioxys 中已知的成对叉发育，从而突出了 Bioxys 的独特性。
家庭，属和物种的新记录
多年来，研究人员一直在寻求阐明Chalcidoidea内的进化关系，Chalcidoidea是寄生虫黄蜂的超家族，其特征是它们的非凡多样性和生态重要性（Cruaud等，2024）。从历史上看，某些家庭，例如翼展病，被认为是无法自信地分配给定义明确的分类学群体的物种的存储库（Gibson等，1997）。分子系统发育的进步已经阐明了许多这些关系，从而导致了大量的分类修订（Burks等，2022）。一些亚家族和部落已升至家庭等级，而其他部落已被重新分配给Chalcidoidea中的不同家庭。这是宏观西尼亚·格雷厄姆（Macromesinae Graham）的最新重新分类，1959年和Eunotinae Ashmead，1904年，它们分别升至家族地位，分别为Macromesidae和Eunotidae（Burks等，2022）。在较早的分类中，Macromesinae被视为一个小的亚家族，包括一个属，包括一个属，Macromesus Walker，1848年，大约有12种描述的物种（Askew＆Shaw，2001; Narendran等人，2001年； 2001年； UCD社区，20233）。大多数宏观的种类是树皮甲虫和鼻甲虫的寄生虫（鞘翅目：姜黄科，scolytinae，
肠道细菌的新闻稿“项目”引起结肠癌
词汇表（注1）放线菌Odontolyticus（A.odontolyticus）：一种口腔中的一种居民细菌，据说与牙周疾病有关。据报道，2019年，它存在于结肠癌早期的肠道中。 （注2）细胞外囊泡：细胞释放的脂质覆盖的颗粒，直径约为100 nm。这些囊泡包含多种生理活性物质，被认为在与其他细胞交流中起着作用。细菌产生独特的细胞外囊泡，称为膜囊泡（MVS），它们是相似的结构，但是它们的生产机制和生理活性通常是未知的。 （注3）活性氧：一组高反应性分子作为使用氧气制造能量的副产品。如果产生过量，氧化应激会导致DNA损伤。 （注4）Toll样受体2（TLR2）：这是在人类细胞中表达的Toll样受体之一，并充当病原体（例如微生物）的传感器，到目前为止已经确定了10种类型的受体。 TLR2主要识别细菌细胞壁的成分，并将其传输到产生免疫反应的下游信号。 （注5）核细菌核（F.nucleatum）：一种口腔中的一种居民细菌，是引起牙周疾病的细菌之一。近年来，有许多与结肠癌关联的报道。 （注6）永生的人类结肠上皮细胞：出于研究目的，通过导致正常的，非癌症的人类结肠上皮细胞永生的细胞失去了限制细胞分裂的能力。 （注7）NF-κB信号：调节炎症反应的重要信号之一，调节响应特定刺激的炎症细胞因子的表达。它参与慢性炎症，并参与肿瘤形成和进展。 （注8）敲除：一种抑制特定基因表达的技术。 （注9）从人IPS细胞中得出的迷你肠：由人IPS细胞创建的2017年肠道的3D器官模型。这项研究中使用的肠道的特征是肠上皮的外部取向。 （注10）发育不良：形态与正常形态不同的疾病，这被认为是癌前病变的早期阶段。
