保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。(未经同行评审证明)是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以永久显示预印本。
生产菌株的遗传稳定性和代谢稳健性是通过工业规模微生物发酵生产生物基产品的关键标准之一。本文在一种工业乙醇生产菌株酿酒酵母中探索了这些标准,该菌株能够通过染色体整合几个关键基因拷贝来共同发酵 D-木糖和 L-阿拉伯糖与葡萄糖,从而利用这些戊糖 (C5) 糖。在模拟工业环境中长期发酵的受控生物反应器中使用批量顺序培养,发现该菌株早在第 50 代及以后就表现出 D-木糖和 L-阿拉伯糖消耗的显著波动。这些波动似乎与在整个连续批量培养中出现的频率低于 1.5% 的少数低消耗 C5 糖克隆无关,这是由于编码 C5 糖同化酶的转基因拷贝数减少造成的。此外,富含低或高 RAD52 表达的亚群(其表达水平据报道与同源重组率成正比)未表现出 C5 糖同化缺陷,这表明其他机制可能是造成转基因拷贝数变异的原因。总体而言,这项研究强调了工业酵母中存在遗传和代谢不稳定性,尽管在我们的条件下这种不稳定性并不大,但在更恶劣的工业条件下可能会更加有害,从而导致生产性能下降。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年3月24日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.03.24.586472 doi:Biorxiv Preprint
大型垂直压电性,5–7可调节带隙,8,9和大型Dzyaloshinskii – Moriya互动(DMI)。10,11因此,近年来,2d Janus材料在纳米科学和纳米技术方面受到了广泛关注。迄今为止,已经在实验中发现了几种磁性janus材料或从理论上预测。例如,他等人。预测,基于CR的Janus Mxene Monolayers CR 2 CXX 0(x,x,x 0 = h,f,cl,br,oh)的NE´EL温度最高为400K。12同样,Akgenc等人。预测基于CR的Janus MXENE的单层CRSCC中的居里温度为1120 K,这表明对未来的Spintronic应用提出了承诺的候选者。13 Jiao等。 提出了新的2d Janus Cr 2 O 2 Xy(X = Cl,Y = Br/I)单层,并研究了使用菌株从铁磁到抗铁磁状态的相过渡,提出Cr 2 O 2 XY作为旋转型应用的潜在材料。 14此外,Zhang等人。 预测具有较大山谷极化的高度稳定的室温磁磁性janus vsse单层,在Valleytronics V(S,SE)2中具有潜在的应用。 15研究13 Jiao等。提出了新的2d Janus Cr 2 O 2 Xy(X = Cl,Y = Br/I)单层,并研究了使用菌株从铁磁到抗铁磁状态的相过渡,提出Cr 2 O 2 XY作为旋转型应用的潜在材料。14此外,Zhang等人。 预测具有较大山谷极化的高度稳定的室温磁磁性janus vsse单层,在Valleytronics V(S,SE)2中具有潜在的应用。 15研究14此外,Zhang等人。预测具有较大山谷极化的高度稳定的室温磁磁性janus vsse单层,在Valleytronics V(S,SE)2中具有潜在的应用。15研究
4.4使用疫苗的特殊警告和预防措施仅用于肌内注射。不要静脉内,内或皮下处理疫苗。ZYVAC®TCV可预防由沙门氏菌Typhi引起的伤寒。它不允许对帕托菲沙门氏菌或其他非类球沙门氏菌的保护。与任何疫苗一样,Zyvac®TCV可能无法保护100%的个体。应视觉检查疫苗是否存在任何颗粒物。如果观察到颗粒物并将其丢弃,请勿给予疫苗。肾上腺素(肾上腺素)注射,如果急性过敏反应或由于疫苗的任何成分而发生任何过敏反应,则必须立即获得1:1000(1 mg/ ml)。疫苗应在疫苗接种后不少于30分钟。与所有其他疫苗一样,应始终容易获得监督和适当的治疗,以治疗免疫后的任何过敏反应。应特别注意确保注射不会进入血管。患有血小板减少症或其他凝结疾病的患者应格外小心地注射肌内注射。不应使用已暴露于冰点的产品,应将其丢弃。
在经济上生产藻类生物量仍然是商业化藻类产品的主要瓶颈之一。这项工作的目的是确定可以在纤维素废物流的成本效益培养基上生长的新藻类菌株,表征这些菌株产生高工业价值的化合物的潜力,并确定能够轻松遗传转化的菌株。在这里,我们报告说,在最初隔离的45个菌株中,根据它们有效生长有机废物(玉米秸秆水解物)作为碳源的能力;叶绿体sp。,desmodesmus sp。和衣原体Debaryana。在每种菌株上进行了未靶向的代谢组学,鉴定出具有商业兴趣的高相对可怕舞的代谢产物,例如乳酸,乳酸-2,3-二醇,氨基酸,氨基酸,tartaric酸,Tri酰基甘油以及含有不同的,单糖浆和多核的脂肪和多型脂肪酸的脂肪和脂肪酸的脂肪和脂肪,并依赖于脂肪酸,并依赖于脂肪酸盐,并依赖于脂肪酸。菌株还产生了工业相关性的碳水化合物。叶绿体sp。使用标准的简单转换方案在遗传上可以转化。这些结果表明,随着进一步的发展,这些菌株可以利用纤维素生物量的废物流进行高价值商业化合物的经济生产打开大门。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。它是此预印本版本的版权持有人,该版本发布于2024年2月29日。 https://doi.org/10.1101/2024.02.29.582813 doi:Biorxiv Preprint
在过去的50年中,已采用各种鼠菌株作为TL和VL的模型。这些模型已用于研究细胞类型,细胞因子,抗利什曼原虫效应器机制和药物,以及评估临床疾病分辨率,对继发感染的抗性和疫苗发育的研究。(13,14)小鼠感染的模式和严重程度取决于利什曼原虫物种和小鼠菌株。这些模型再现了人类疾病的许多方面,并具有一系列易感性,具体取决于小鼠菌株。(15)小鼠模型最常用于研究TL发病机理,这是由于细胞标记物以及近交,先天性和转基因菌株的高可用性。(16)不同基因型的小鼠固有地表现出对各种利什曼原虫菌株和物种的敏感性,如在非修订和自我修复中所观察到的
支原体Synoviae(MS)是家禽行业中经济上重要的病原体。疫苗接种是预防和控制MS感染的有效方法。目前可获得两种活体减毒MS疫苗,即温度敏感的MS-H疫苗菌株和NAD独立的MS1疫苗菌株。疫苗菌株与野生型(WT)菌株的分化对于监测MS感染至关重要,尤其是在疫苗接种后。在这项研究中,我们开发了一种Taqman双链实时聚合酶链反应(PCR)方法,以鉴定来自WT菌株的MS1疫苗菌株。该方法是特异性的,并且没有与其他禽病原体交叉反应。灵敏度分析表明,在双工实时PCR中,探针或混合模板和纯模板之间没有抑制作用。与基于熔体的不匹配扩增突变测定(MAMA)相比,我们的方法更敏感和快速。总而言之,Taqman双工实时PCR方法是单个反应中WT-MS和MS1疫苗菌株的诊断和分化的有用方法。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年2月22日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.02.20.581294 doi:Biorxiv Preprint