a quadram institute bioscience, Norwich Research Park, Norwich NR4 7UQ, United Kingdom B Department of Pathobiology, University of Guelph, Guelph N1G 2W1, Canada C Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba R3E 3R2, Antibioresistance and bacterial virulence, ANSES- University of Lyon, Lyon 69007, France e Intestin microbes In fl ammation and susceptibility of the host (M2ISH), Faculty of Medicine, Clermont Auvergne University, Clermont- Ferrand 63001, France F National Reference Center for Antibiotics, Center Hospitalier universitaire-Ferrand, Clermont- Ferrand 63000, France G Institute of Microbiology and Epizootics, School of Veterinary Medicine, Freie柏林大学,柏林大学,14163年,德国H兽医阻力研究中心(TZR),柏林弗里大学兽医医学院,柏林,柏林,柏林14163医学微生物学和传染病,Max Rady医学院,Rady Health Secunty of Manitoba,Manitizization of Manitizistion of Manitizization of Winnipeg,Manitoba Rytoba,Manitoba Rynipeba,Manitoba Rybar3e999999999。抗生素单元监测抗生素的抵抗力,联邦保护和食品安全,柏林12277,德国K东安格利亚大学,诺里奇NR4 NR4 7TJ,英国
摘要:淀粉样蛋白和抗菌肽传统上被认为是具有不同生物学功能和靶标的不同家族。然而,某些淀粉样蛋白和抗菌肽具有共同的结构和功能特征,这些特征有助于神经退行性疾病的发展。具体而言,淀粉样蛋白-β (A β ) 的聚集和微生物感染是阿尔茨海默病 (AD) 中相互关联的病理因素。在本研究中,我们提出并展示了一种抗菌肽 protegrin-1 (PG-1) 的新型再利用策略,该策略表现出在体外和体内同时预防 A β 聚集和微生物感染的能力。通过使用蛋白质、细胞和蠕虫分析进行全面分析,我们发现了 PG-1 对抗 A β 的多种功能,包括:(i)在低摩尔比 PG-1/A β = 0.25:1 时完全抑制 A β 聚集,(ii)将预先形成的 A β 纤维拆解为无定形聚集体,(iii)降低 A β 在 SH-SY5Y 细胞和转基因 GMC101 线虫中诱导的细胞毒性,以及(iv)在 A β 存在下保留对 PA、大肠杆菌、SA 和 SE 菌株的原始抗菌活性。从机制上讲,PG-1 的双重抗淀粉样蛋白和抗菌功能主要来自于它通过构象相似的 β 片层关联与不同的 A β 种子(KD = 1.24 − 1.90 μ M)强结合。这项研究提出了一种有前景的策略,即将抗菌肽重新用作淀粉样蛋白抑制剂,有效针对 AD 中的多种病理途径。关键词:protegrin-1、交叉播种、微生物感染、阿尔茨海默病、淀粉样蛋白聚集、淀粉样蛋白抑制
PCV20 对婴儿的有效性基于 PCV13 的有效性,而 PCV13 的有效性已得到现实世界证据的支持。17-19 对 IPD 的直接影响基于一项 PCV13 病例对照研究 17,该研究涉及美国 2-59 个月大的儿童,该研究显示对 PCV13 中包含的血清型的有效性为 86.0%。PCV20 对全因肺炎和全因中耳炎的直接影响是使用在美国进行的 PCV7 关键功效试验的数据计算得出的。20-22 功效估计值已根据当前流行的菌株进行了调整。
许多植物性疾病是由植物病毒细菌引起的,这些细菌极大地决定了植物生产的质量。植物致病细菌的生物学控制是化学物质应用的另一种方法,可以通过破坏现有的接种物,排除宿主或感染后的病原体抑制或位移来实现这种方法。它为植物性疾病的管理提供了一种环保的方法,可以与文化和物理控制和有限的化学用法一起融入到有效综合的疾病管理系统中。生物控制包括使用有益的微生物(例如专门的真菌和细菌)来攻击和控制植物病原体及其引起的疾病。生物控制是一种创新,具有成本效益和环保的方法,可控制许多植物疾病。
肠道菌群通过彼此相互作用或与宿主相互作用在人类健康中起重要作用,受到许多内源性和外源性因素的影响。在数量和多样性上,肠道菌群的组成和功能的任何变化都会导致肠功能的破坏,并为许多疾病铺平道路。在这方面,被认为是乳酸细菌合成的许多抗菌肽,尤其是细菌蛋白,被认为是自然资源,具有很高的肠道微生物群和肠道疾病治疗的潜力。肠道菌群本身和许多食源性细菌都会产生可抑制致病性微生物的细菌毒素,从而引起严重的健康问题并调节肠道菌群。本综述旨在详细概述肠道菌群,乳酸细菌的特性,其细菌毒素以及细菌素对人类健康的影响。
背景:Deguelin(DGL)是一种天然类黄酮,据报道在乳腺癌(BC)中表现出抗肿瘤作用。PEG-PCL(聚乙烯甘氨酸聚二苯乙酮),作为聚合物胶束具有生物降解性和生物相容性。这项研究的目的是研究纳米关节递送系统,PEG-PCL是否可以改善DGL抑制BC细胞增殖的生物利用度。方法:PEG-PCL聚合物首先是通过开环聚合物制备的,DGL和PACLITAXEL(PTX)负载的PEG- PCL纳米微粒是通过膜分散法制定的。通过核磁共振和傅立叶变换红外光谱(FTIR)光谱分析了PEG-PCL的组成和分子量。分别通过动态光散射,透射电子显微镜和溶血测定法评估了胶束的粒径,表面电位和溶血活性。然后用EDU染色,CCK-8,TUNEL染色和流式细胞仪测试了MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞的增殖和凋亡。caspase 3表达也通过蛋白质印迹评估。结果:我们的结果首先表明PEG 2000 -PCL 2000已成功合成。DGL和PTX负载的PEG-PCL纳米微粒的形状为圆形,粒径为35.78±0.35 nm,表面电势为2.84±0.27 mV。胶束具有最小的溶血活性。此外,我们证明了DGL和PTX荷载PEG-PCL纳米细胞可以抑制BC细胞中的增殖并诱导凋亡。这为开发新的治疗策略提供了潜力。这项研究中构建的DGL和PTX负载的PEG-PCL纳米微粒具有显着的抑制作用,对BC细胞中的凋亡作用显着,并且在凋亡中具有显着的促销作用。结论:这项研究提出,PEG-PCL形成的纳米丝可以增强紫杉醇针对乳腺癌细胞的细胞毒性,同时,Deguelin的负载可能会进一步抑制细胞增殖。
摘要:有效的药物输送仍然是治疗神经退行性疾病的关键挑战,例如阿尔茨海默氏病(AD)。使用创新的纳米材料,将当前的药物(如乙酰胆碱酯酶抑制剂)通过鼻内途径传递到大脑,是管理AD的有希望的策略。在这里,我们开发了一种基于N,N,N-三甲基壳聚糖纳米颗粒(NPS)的独特组合药物输送系统。这些NP囊括了iVastigmine,这是最有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂,以及胰岛素,一种互补的治疗剂。球形NP的ZETA电位为17.6 mV,大小为187.00 nm,多分散指数(PDI)为0.29。与药物溶液相比,我们的发现表明,使用NPS使用NPS可以显着提高通过绵羊鼻粘膜的药物运输效率。NP的私生菜疗法的运输效率为73.3%,胰岛素的运输效率为96.9%,超过了药物溶液的效率,该药物溶液的效率表现出52%的Rivastigine的运输效率,而胰岛素EX VIVO的运输效率为21%。这些结果突出了新药输送系统的潜力,是提高鼻运输效率的有前途的方法。这些组合性粘膜NPS为脑脊液和胰岛素同时递送提供了一种新的策略,这可能证明有助于开发AD和其他神经退行性疾病的有效治疗。
摘要:目的:历史文献研究表明,糖尿病在印度已得到广泛认可和理解。草药长期以来一直用于治疗多种疾病。大自然提供了大量对所有生物都有用的药用植物。虽然许多植物的基本优点早已被认可,但许多其他植物仍有待充分研究。因此,有必要研究它们的用途并进行药物学和药理学研究,以确定它们的治疗特性。事实上,糖尿病正在成为一个全球性问题。因此,本研究的目的是开辟新的途径,以改善 Caesalpinia bonduc 的药用用途,以治疗特定的糖尿病。方法:本研究的目的是评估 Caesalpinia Bonduc 种子对 STZ 诱发的糖尿病患者的抗糖尿病作用。结果:发现 Caesalpinia Bonduc 种子提取物的体重和血糖水平明显低于标准抗糖尿病药物(二甲双胍),并且相当。结论:在本研究中,白化 Wistar 大鼠被用作测试对象,以评估 Caesalpinia bonduc 的甲醇种子提取物的抗糖尿病活性。 1. 简介 糖尿病是一种代谢紊乱,其特征是血糖水平持续升高,是世界范围内的一个重要健康问题。它通常由胰岛素分泌不足或胰岛素敏感性不足引起。由于糖尿病发病率迅速增加和相关问题,人们对其进行了广泛的研究1。
iperacillin/tazobactam(PTZ)是一种组合静脉注射抗生素,由半合成的抗血清β -lactacham,哌啶钠和β-乳杆菌酶抑制剂Tazobactam So- dium组成。1 PTZ在医院的环境中广泛处方,包括多种感染,包括但不限于美国食品药物管理局(美国食品药物管理局)批准的适应症:腹内感染,皮肤和皮肤结构感染(SSTI),尿道感染(UTI)(UTI)和肺炎。鉴于其活性和相对安全性的广泛范围,PTZ是许多经验性静脉注射抗生素方案的支柱。PTZ的主要消除途径是肾脏排泄,建议通过减少肌酐清除率进行剂量调整。此外,PTZ的使用与急性肾脏损伤和肾脏恢复有关。1-3有多种机制可以通过这些机制来促进急性解算的心脏失败(ADHF)。4这些机制包括直接的心脏毒性;阴性肌力,促肌或年角效应;恶化的高血压;钠负荷;限制了心力衰竭(HF)药物的益处的药物相互作用。PTZ的一个可能被忽视的成分
在盘尾丝虫病、土壤传播蠕虫、淋巴丝虫病地理重叠的地区,通过联合使用伊维菌素、阿苯达唑和阿奇霉素 MDA 干预措施,采用联合 MDA 策略可以节省时间和资源