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伊维菌素作为治疗covid-19
摘要简介COVID-19案例正在激增；但是，没有有效的治疗或疫苗可用于其工具。正在审查许多临床试验，用于使用COVID-19的不同药物，生物制剂和疫苗。一种众多的经验方法是重新利用可获得药代动力学和安全性数据的现有药物，因为这将有助于药物开发过程。本文讨论了在Covid-19中使用伊维菌素的证据，伊维菌素是一种具有抗病毒特性的抗寄生虫药物。方法利用其临床意义的属性进行了对药物的合理综述。使用人工智能（AI）基于基于人工智能（AI）的基于基于仿真的研究，通过虚拟实施例对药物结构和可实现的病毒靶标（可实现的病毒靶标）实现了更全面的理解。结论某些研究强调了伊维菌素在Covid-19中的重要性。但是，它需要更随机对照试验（RCT）和剂量反应研究的证据才能支持其使用。在使用AI和经典力学模拟方法对伊维法蛋白的分子相互作用特异性的基于硅酸盐的分析中，表明伊维沙蛋白与病毒蛋白靶标的阳性相互作用，这是SARS-COV 2 N-蛋白NTD（Nucleocapsid蛋白N-N-Terminal ntdD）的带动性。
伊维菌素对 SARS-CoV-2 有病毒定向作用吗？
1 洛林大学和法国国家科研中心，LPCT UMR 7019，F-54000 南锡，法国。 2 瓦伦西亚大学物理化学系，46100 Burjassot，西班牙。 3 阿尔卡拉大学分析化学、物理化学和化学工程系，Ctra。马德里 - 巴塞罗那，33,600 公里，28871 阿尔卡拉德埃纳雷斯，马德里，西班牙。 4 阿尔卡拉大学化学研究所“Andrés M. del Río”（IQAR），28871 阿尔卡拉德埃纳雷斯，马德里，西班牙。 5 阿尔卡拉大学有机和无机化学系，Ctra。马德里 - 巴塞罗那，33,600 公里，28871 阿尔卡拉德埃纳雷斯，马德里，西班牙。 6 意大利巴勒莫大学生物、化学和制药科学与技术系，Viale delle Scienze，90128 巴勒莫，意大利。 *AF-M.: antonio.frances@uv.es, CG-I.: cristina.garciai@uah.es, AM: Antonio.monari@univ-lorraine.fr, MM: marco.marazzi@uah.es
口服头孢曲霉轴，头孢菌素和头孢菌素是否足以治疗静脉治疗后切换后不复杂的急性吡咯肾炎？药代动力学/药效学角度
全国多中心研究。诊断微生物感染。2010; 67：251–60。16。Kresken M，Körber-Irrgang B，Biedenbach DJ，Batista N，Besard V，CantónR等。在三个欧洲国家，口服抗菌剂对肠杆菌的口服抗菌剂的比较性活性。临床微生物感染。2016; 22，3.e1–63.e5。 17。 Craig WA。 药代动力学/药效学参数：小鼠和男性抗菌剂量的基本原理。 临床感染。 1998; 26：1-12。 18。 drusano gl。 抗菌药效学：“虫和药物”的批判性相互作用。2016; 22，3.e1–63.e5。17。Craig WA。 药代动力学/药效学参数：小鼠和男性抗菌剂量的基本原理。 临床感染。 1998; 26：1-12。 18。 drusano gl。 抗菌药效学：“虫和药物”的批判性相互作用。Craig WA。药代动力学/药效学参数：小鼠和男性抗菌剂量的基本原理。临床感染。1998; 26：1-12。 18。 drusano gl。 抗菌药效学：“虫和药物”的批判性相互作用。1998; 26：1-12。18。drusano gl。抗菌药效学：“虫和药物”的批判性相互作用。
约克教学医院 NHS Trust 使用 PCSK9 抑制剂的途径 前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 9 型 (PCSK9) 前蛋白转化
对初始他汀类药物治疗的不耐受被定义为存在临床上显著的不良反应，这些不良反应对患者来说是不可接受的风险，或者可能降低治疗依从性。如果患者不能耐受高强度他汀类药物，则应以最大耐受剂量治疗。告知患者，任何剂量的他汀类药物都能降低心血管疾病风险。如果患者报告服用高强度他汀类药物时出现不良反应，应与他们讨论以下可能的策略：• 停止服用他汀类药物，并在症状缓解后重试，以检查症状是否与他汀类药物有关• 降低同一强度组内的剂量• 将他汀类药物改为较低强度组。建议尝试至少 3 种不同的他汀类药物，包括瑞舒伐他汀。建议使用此在线工具来评估他汀类药物不耐受的可能性。http://tools.acc.org/StatinIntolerance/#!/content/evaluate/calculator/ 没有证据表明纤维酸盐可以降低心血管风险，因此它们不包括在途径中。对于家族性高胆固醇血症，它们仍然是一个选择。
环状细菌素 Plantacyclin B21AG 的晶体结构和定点诱变揭示了对抗菌活性很重要的阳离子和芳香族残基
环状细菌素 plantacyclin B21AG 的晶体结构和定点诱变揭示了对抗菌活性很重要的阳离子和芳香族残基 Mian-Chee Gor 1,2,+ , Ben Vezina 1,+ , Róisín M. McMahon 1 , Gordon J. King 3 , Santosh Panjikar 4,5 , Bernd HA Rehm 1,6 , Jennifer L. Martin 1,7 , Andrew T. Smith 1,8, * 1 格里菲斯大学格里菲斯药物发现研究所，Don Young Road，Nathan，昆士兰州，4111 澳大利亚。2 皇家墨尔本理工大学科学学院，Plenty Road，Bundoora，维多利亚州，3083 澳大利亚。3 昆士兰大学理学院，昆士兰州，澳大利亚。4 澳大利亚同步加速器，ANSTO Clayton，维多利亚州，澳大利亚。 5 莫纳什大学分子生物学和生物化学系，墨尔本，维多利亚州，3800 澳大利亚 6 格里菲斯大学细胞工厂和生物聚合物中心，格里菲斯药物发现研究所，内森，昆士兰州，4111 澳大利亚。 7 伍伦贡大学，诺斯菲尔兹大道，伍伦贡，新南威尔士州，2522 澳大利亚。 8 格里菲斯科学学院，格里菲斯大学，黄金海岸，昆士兰州，4222 澳大利亚。
开发针对巨噬细胞和中性粒细胞的杀微生物反应的新型宿主疗法，以对抗细菌的抗菌素耐药性
抗菌疗法是针对细菌病原体的化疗的主要组成部分。然而，由于抗菌素耐药性的出现，这种策略的有效性受到越来越多的挑战，目前这种策略的持续应用受到威胁。人类和动物不断接触细菌，并已开发出有效的策略来控制涉及先天和适应性免疫反应的病原体。先天免疫系统对病原体处理受损是细菌感染易感性的关键决定因素。然而，尽管进行了广泛的研究，但这种反应的基本组成部分，特别是那些可以重新校准以改善宿主防御的组成部分，仍然难以捉摸。我们提供了一份简短的评论，重点关注针对巨噬细胞和中性粒细胞的杀微生物反应的治疗靶向性，以减轻对抗菌疗法的依赖。我们重点介绍了指向潜在目标和疗法的临床前和临床数据。我们建议，应特别注意开发针对宿主的治疗策略，以增强髓系吞噬细胞中“少量炎症”微生物的杀灭作用，从而最大限度地清除病原体，同时最大限度地减少炎症反应的有害后果。我们还建议，通过模型开发和比较医学，在开发基于宿主的方法时，One Health 方法非常重要，这有助于我们了解如何实施这一策略。
抗菌素耐药性国家战略框架（2014 年）
一、卫生部长前言 抗菌素耐药性 (AMR) 是公共卫生长期安全的重大威胁，有可能对我们的社会产生负面影响。这是一个严重且日益严重的全球卫生安全风险，需要在地方和国际层面上予以优先考虑。正如 2014 年 5 月世界卫生大会通过的 WHO EB134/37 号决议“应对抗菌素耐药性，包括抗生素耐药性”中所述，需要采取国家级应对措施来补充全球行动计划的制定。需要会员国采取的行动包括：• 提高政治意识、参与度和领导力• 加强感染预防和控制• 加强国际合作• 加强总体药品管理体系，包括监管体系和供应链机制以及实验室基础设施• 监测抗菌素耐药性的程度• 鼓励和支持研究与开发• 提倡负责任地使用抗菌素• 鼓励开发新型诊断方法和抗菌药物• 为医院住院患者、所有其他医疗机构和社区的门诊患者以及动物和非人类抗菌素的使用建立抗菌素耐药性监测系统• 制定具有问责制和民间社会参与的国家计划。在动物健康方面，世界动物卫生组织 (OIE) 国际委员会于 2003 年为所有 OIE 成员国发布了一套指导文件，涉及抗生素耐药性的公共卫生风险，这些风险源于兽医学中抗菌药物的使用。南非兽医协会药物委员会与兽医学系共同利用这些指导文件，制定了南非兽医学中负责任和适当使用抗菌药物的技术指南。这些指导文件巩固了过去十年来为提高和加强兽医行业对新出现的抗菌药物耐药性威胁的认识而做出的努力，需要通过动物健康领域的立法和政策改革来加强这些努力的实施。国家卫生部从世卫组织和 OIE 的建议中提取了将作为该战略基础的关键干预措施。制定和实施国家抗菌药物耐药性战略以补充国际努力，是遏制人类和动物健康中日益严重的抗菌药物耐药性威胁的重要一步。需要加强全球伙伴关系，因为减少耐药性的责任是共同的。这一责任不仅限于卫生保健部门，还要求所有部门（人类、动物和农业）采取合作行动。抗菌药物耐药性战略将影响南非对这一迫在眉睫的威胁的应对。我们已经拥有了改变现状的工具和专业知识，现在我们需要的就是共同努力，创造更美好的未来。
链霉菌素诱导的糖尿病大鼠casearia esculenta root提取物的抗氧化和抗氧化作用
氧化应激在糖尿病发育中起发病机理。本研究旨在评估Casearia Esculenta root提取物对链蛋白酶（STZ）诱导的糖尿病大鼠氧化应激相关参数的影响。用C. esculenta根提取物（45天）显着（P <.05）降低了硫巴比妥酸反应性物质（TBARS），并明显改善了组织抗氧化剂状态，例如谷胱甘肽（GSH），cas酸（GSH），抗性酸（Vitamin C）和α-tococopopopopopopoperol（viteamin cocopopoperol（viteamin c）和vifamiabin（viteamin c）。在糖尿病患者中，酶抗氧化剂的活性，例如超氧化物歧化酶（SOD，EC 1.11.1.1）过氧化氢酶（CAT，EC 1.11.1.6）的活性显着降低，而谷胱甘肽过氧化物酶（GPX，EC 1.11.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.11.1.1.11.1.11.1.11.1.11.1.11.1.6）的活性却降低了。在45天的时间内，用C. esculenta root提取物治疗糖尿病大鼠的这些水平接近正常水平。这些结果表明，C. esculenta根提取物在STZ诱导的糖尿病大鼠中表现出抗过氧化和抗氧化作用。