最近的研究强调了小胶质细胞在许多神经退行性疾病进展中的作用。菌落刺激因子CSF-1(M-CSF),粒细胞 - 巨噬细胞CSF(GM-CSF)和粒细胞CSF(G-CSF)通过不同的相关受体调节小胶质细胞。虽然GM-CSF(GM-CSFR)和G-CSF(G-CSFR)的受体对其配体具有特异性,但CSF-1共享其受体CSF-1受体 - 酪氨酸激酶(CSF-1R),带有Interleukin-34(Il-34)(IL-34)。所有四种细胞因子均在中枢神经系统中局部表达。巨噬细胞中CSF-1R的激活是抗炎的。相反,GM-CSF和G-CSF的作用引起了不同的激活状态。我们在这里回顾了中枢神经系统中每种细胞因子的作用,以及它们如何在CSF-1R相关的白细胞营养不良的小鼠模型中促进疾病的发展。了解他们在该模型中的作用可能会阐明他们对其他神经退行性疾病的发展或加剧的贡献。
收到日期:2022 年 10 月 24 日;接受日期:2023 年 5 月 23 日;发布日期:2023 年 6 月 16 日 作者隶属关系:1 澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德大学生物科学学院分子与生物医学科学系;2 澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德大学传染病研究中心 (RCID);3 澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德大学澳大利亚抗菌素耐药性生态学中心 (ACARE);4 澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德皇家阿德莱德医院血管外科系;5 昆士兰科技大学 (QUT) 健康学院临床科学学院,昆士兰州凯尔文格罗夫 4059,澳大利亚;6 澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德大学阿德莱德医学院外科学科; 7 澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德伊丽莎白女王医院巴兹尔·赫泽尔转化健康研究中心;8 西班牙瓦伦西亚省瓦伦西亚 FISABIO 研究所卫生与基因组学系;9 澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德伊丽莎白女王医院内分泌科;10 澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德阿德莱德大学阿德莱德牙科学院。 *通讯作者:Stephen P. Kidd,stephen.kidd@adelaide.edu.au 关键词:糖尿病;糖尿病足部感染;足部溃疡;小菌落变种;金黄色葡萄球菌。缩写:BMI,身体质量指数;DFI,糖尿病相关足部感染;DFI-OM,糖尿病相关足部感染伴有骨髓炎;DFI-W,糖尿病相关足部感染伴有伤口;DFU,糖尿病相关足部溃疡; nsSCV,不稳定小菌落变体;QEH,伊丽莎白女王医院;RAH,皇家阿德莱德医院;SCV,小菌落变体;sSCV,稳定小菌落变体。当前研究期间生成和/或分析的数据集可在 BioProject 数据库中找到,访问编号为 PRJNA821238。本文的在线版本提供了一个补充图和两个补充表。001716 © 2023 作者
f i g u r e 4由MS-Dial中MS片段化模式识别的不同脂质的相对丰度的热图。对治疗和脂质进行了无监督的聚类。紫色表明丰度降低,黑色表示脂质丰度增加。颜色代码代表右列中的脂质类,右侧列出了脂质缩写。饮食治疗组用顶部的颜色代码表示,现场实验的一周用数字表示。用广义线性混合效应模型(每周每周n = 3 - 6个样品)确定估计值。
摘要 - 无线传感器网络(WSNS)在能源效率,覆盖范围优化和由于资源限制而引起的数据收集可靠性方面面临障碍。这项研究部署了人造蜜蜂殖民地(ABC)算法以提高网络性能。提出的方法包括用于平衡能耗的聚类模型,用于优化数据传输的路由算法以及可扩展的方法以改善网络覆盖率。通过解决诸如群集头选择,无线节点路径优化和数据潜伏期之类的困难,该算法显着延长了网络寿命,提高了数据收集效率并实现了较高的覆盖率。仿真结果证明了与传统优化算法索引项相比,基于ABC的方法的性能 - 人造蜜蜂菌落,ABC,优化
抽象的社会昆虫,例如蚂蚁,白蚁和蜜蜂,已经发展出了复杂的社会,在这些社会中,协作和分裂的劳动分工增强了整个殖民地的生存,因此被认为是“超生物”。从历史上看,在自然条件下研究涉及大型群体的行为提出了重大挑战,通常会导致在人工实验室条件下进行有限数量的生物体的实验,而这些生物会无法完全反映动物的自然栖息地。一种有前途的探索动物行为的方法,超出了观察,正在使用产生刺激的机器人技术与动物相互作用。但是,在实验室条件下,他们的应用主要受到小组的约束。在这里,我们介绍了一个生物相容性的机器人系统的设计选择和开发,该系统旨在与该领域的完整蜜蜂菌落整合在一起,从而通过热传感器和驱动器来探索其集体热调节行为。我们测试了该系统捕获两个关键集体行为的时空特征的能力。一个121天的观察表明,在觅食季节,育雏区域的温度调节活性,然后在冬季进行聚类行为。然后,我们通过两个机器人框架发出的局部热刺激来指导沿着非天然轨迹的蜜蜂来影响菌落的能力。这些结果展示了一个系统,该系统能够从内部调节蜜蜂菌落,并在长时间内观察到它们的动力学。这种结合成千上万动物和互动机器人完整社会的生物杂化系统可用于确认或挑战对复杂动物集体的现有理解。
由细菌链而不是单个细菌组成。此外,某些细菌可能会块状。因此,在执行板数技术时,我们通常会说我们在该已知稀释度中确定菌落形成单元(CFU)的数量。通过外推,可以依次使用此数字来计算原始样本中的CFU数量。通常,细菌样品被10因子稀释,并在琼脂上铺路。孵育后,确定了显示30至300个菌落的稀释板上的菌落数。选择具有30-300个菌落的板,因为该范围被认为具有统计学意义。如果板上的菌落少于30个菌落,稀释技术的小误差或一些污染物的存在将对最终计数产生巨大影响。同样,如果盘子上有300多个菌落,则隔离会很差,并且殖民地将共同成长。
所有稀释板。应从30至300个菌落数量之间的扩散板中获得最准确的细菌数量估计。但是,这可能会更复杂,具体取决于可疑病原体和其他菌落的相对数量。为了最大程度地减少努力,开始以最高的稀释度(最稀释)开始记录,并计算嫌疑人的数量和其他菌落的数量。如果板上的菌落总数远远超过300,那么如果已经从更稀释的板块中获得了更可靠的计数,那么尝试进行确切的计数几乎没有价值,在这种情况下,如果他们仍然是分开的,则足以将菌落数记录为“ M”(许多),或者如果它们已经分开(Chanduent)(Chanduent)。